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湖北金药堂大药房连锁有限公司鲁磨路店鄂汉食药监械经营许2016G153号 2021-07-29 2024-10-27 武汉市洪山区东湖开发区鲁磨路当代大厦综合楼3号
北京恒通利仁医疗科技有限公司京朝食药监械经营许20180256号 2021-10-26 2023-09-13 北京市朝阳区胜古中路2号院8号楼-2至10层内3层313室
西安挑宝康健医药有限公司陕西药监械经营备20220384号 2022-09-20 陕西省西安市高新区甘家寨东一排19号楼9单元一楼1号商铺
陕西亿创电子商务有限公司陕西食药监械经营备20211537号 2021-08-06 陕西省西安市莲湖区枣园西路90号西安骊山汽车制造有限公司南区办公楼2号
安徽久久健康大药房有限公司颍州区程集孙云涛店皖阜食药监械经营备20190201号 2019年05月22日安徽省阜阳市颍州区程集镇居委会顺河街86户
廊坊神腾医药零售连锁有限公司四十分店冀廊食药监械经营备20160076号 2022-10-20 2099-12-31 三河市燕郊镇马起乏村

预测：2020年临床研究行业四大变化！: 与其他国家相比，我国临床研究行业的发展一直以来主要受到个方面的限制临床研究的审批时间过长；不能率先在中国开展国际多中心期临床研究；遗传办的审批；药监局对药理机构的认证。随着药监部门深化改革，临床研究审批时间过长的问题已经得到了解决，同时也允许在国内与国际上同期开展期临床研究。以上政策的改变，使得国际性临床研究在中国的数量显著增加。各国际大型的公司在中国的业务得到了迅速增长，团队也显著增大了。那么年，临床研究行业又会出现哪些变化呢遗传办新政发力国际多中心研究迎重大利好年，遗传办政策的变化，对国际性

九州通、科伦、齐鲁等13药企上榜2019中国民营企业500强: 月日，全国工商联发布《中国民营企业强榜单》。榜单显示，华为连续第四年蝉联榜单首位，海航集团苏宁控股分别排名第二和第三。据悉，中国民营企业强榜单是在全国工商联上规模民营企业调研的基础上，民营企业自主申报，经全国工商联审核，按照营业收入降序排列产生的。与去年相比，民营企业强入围门槛提高，由亿元提到了亿元赛柏蓝梳理榜单发现，今年的中国民营企业强共有家药企上榜，与去年数量相同，具体入围情况如下九州通医药集团股份有限公司，年第位，营收万元；修正药业集团，第位；营收万元；深圳海王集团股份有限公司，第位，营收

总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）: 近日，根据群众举报，国家食品药品监督管理总局组织对沈阳新地药业有限公司开展飞行检查，发现该企业存在涉嫌严重违法违规问题。一初步查明，该企业违反批准的生产工艺，将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏生产马来酸氯苯那敏原料药；物料来源批生产记录批检验记录检验报告书产品审核放行单等记录和数据不真实，无法追溯药品生产质量控制过程；不配合检查组的检查。上述行为涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》等相关规定，辽宁省食品药品监督管理局已经收回该企业的《药品生产质量管理规范认证证书》，并进行立案调查。二国

拓延中医药产业链做强产业经济: 所谓的商品市场就是一类商品的产业链形象表述而已，而完善的产业经济其实就是指该产业链要具备足够的稳定性以及合理可控性。因此每一个产业的发展都无法脱离产业链全局独立运行，每一个环节都要健康发展才能算是完善的产业经济。而一个产业的发展理念也应该坚持做大做强产业链从而形成更强的综合实力。但是目前产业链经济在中医药产业中实质上实践的不是太理想，虽然眼下我国也有着相当数量和规模的中成药企业但是其相比整个中医药产业经济来看还不是多么完善，因为从上下游产业链关系来说中医药还没做到无缝衔接的地步，其中链条过短信息

260亿元肺癌市场：靶向药群雄逐鹿，埃克替尼年均增长122％: 今年月，首批国家药品价格谈判结果公布，非小细胞肺癌靶向药物埃克替尼（浙江贝达凯美纳）和吉非替尼（易瑞沙）以及抗乙肝乙肝病毒药物替诺福韦酯完成了降价谈判程序。据报道，下一步筛选出价格谈判种药品基本上仍是肿瘤市场的热点药物。在肿瘤治疗领域，随着新药的上市，靶向药物和免疫治疗等手段给患者带来更多希望。精准医疗时代，化疗仍是肿瘤治疗的基石，规范化治疗可提高患者的生存获益。概况替尼类是支柱品种据《年中国肿瘤登记年报》数据披露，近年来，我国肿瘤发病呈现持续上升的态势。从全国来看，居于恶性肿瘤发病第一位的是肺

11月1日施行！新版《药品召回管理办法》发布: 月日，国家药监局发布新修订《药品召回管理办法》（以下简称《办法》），自月日起施行。为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，国家药监局组织对年发布实施的《办法》进行了修订，并在市场监管总局废止原《办法》后，以公告形式发布实施。新版《办法》结合行业发展实际，坚持风险管理全程管控原则，围绕及时控制质量问题或者其他安全隐患，优化调查评估和召回实施程序，科学完善召回药品处理措施，压实药品上市许可持有人（以下称持有人）责任，从而督促持有人主动将可能的药品安全隐患消除在萌芽或