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河北骏腾医疗器械贸易有限公司

企业名称：	河北骏腾医疗器械贸易有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20200719号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水市冀州区长乐街西侧
社会信用代码：
法定代表人：	贺顺晓
企业负责人：	贺顺晓
质量负责人：
经营范围：	06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-11-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西众盛医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20151462号 2020-11-30 陕西省西安市曲江新区雁翔路58号副1号哈佛公馆2幢10202室
安徽天使医疗器械有限责任公司皖合食药监械经营备20170007号 2021年01月21日安徽省合肥市蜀山区合作化北路115号
福建省健康一百医药有限公司晋江内坑分店闽泉食药监械经营备20215651号 2022-05-20 3000-01-01 福建省泉州市晋江市内坑镇前洪村锦安路18-17、18-18号
武汉影镜商贸有限公司鄂汉食药监械经营许2019E003号 2019-02-15 2024-02-14 武汉市武昌区中南路街道武珞路262-5号
廊坊神腾医药零售连锁有限公司六十二分店冀廊食药监械经营备201600079号 2016-05-23 三河市燕郊镇北蔡村东南角
北京瑞泰宇康生物科技有限公司京怀食药监械经营许20200077号 2021-04-25 2025-11-10 北京市怀柔区琉璃庙镇孙胡沟村辛房35号一层101-103室

同一片政策天空才能诞生出健康发展的民营医疗机构: 在我国医疗资源一向都是呈现出分配不均的状况，少数大型医院配备有国际顶端的医疗设备和人力资源而广大基层医疗机构却长期得不到实质性的进步发展。这种现象虽然令人诟病但是从目前的我国医疗国情来看却是比较合理的，小病到基层大病去大型医院的模式能够把有限的医疗资源的作用发挥的更大，反之如果过分追求医疗资源平均最后可能会出现各地医疗机构都是处于一般的水平，这样的后果就是我国的整体医疗水平被拉低而民众的大病就诊需求可能就会更加无法满足。虽然这种资源集中的模式暂时来看运行比较正常但是从整体上来看医疗需求得不到完全

2016年药品零售终端市场预测数据全新发布: 在多种因素影响下，年零售药店这一药品终端的价值被逐渐认可并放大。对于制药企业而言，面对招标降价压力医院药占比严格执行对门诊用药的挤压，零售药店几乎成了其院内流失市场的唯一消化渠道。对于医院和医生来说，在药品零差价落实药占比和辅助用药监控趋严以及医保控费压力下，对处方外流从抵触逐渐转为接受。而零售药店（尤其是大型连锁药店）也已经开始积极准备承接院外处方。当年已进入冲刺阶段，药品零售终端的表现又究竟如何来看看中康发布的的全年预测数据。年零售药店药品规模增长，非药品增长据中康监测，年，全国零售药店总规

广东省云浮市食品药品监督管理局“三个强化”推进医疗器械不良反应监测工作: 年以来，广东省云浮市食品药品监督管理局把医疗器械不良反应事件监测作为一项重要工作来抓，具体做到“三个强化”。一是强化组织实施。成立医疗器械不良反应事件监测领导小组，加强组织领导。同时，依靠云浮市食品药品检验所技术统计力量，开展统计监测；以医械科为监督中心，落实医疗器械不良反应事件监测制度。二是强化日常监督检查。在日常监督检查和行政许可中，认真组织填报“可疑医疗器械不良事件报告表”，积极开展监测及跟踪检查。三是强化部门之间协作。通过与卫生等部门的协调沟通合作，开展联合监督联合执法，共同督导医疗机构

中成药集采：报价降幅大于40％可获拟中选资格！: 日前，全国中成药联合采购办公室发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》。根据征求意见稿，此次中成药集采覆盖复方血栓通冠心宁等口服和注射中成药，涉及个采购组，个药品，与年月《全国中成药联盟采购公告（年第号）》公布的采购品种一致。此次采购周期为年，视情况可延长年。征求意见稿显示，同采购组内，按采购金额从高到低依次排序，分为两个竞争单元，分别竞争。同竞争单元内，将按照实际申报企业的综合得分由高到低排序，确定入围企业，最多入围企业数是家。最多入围企业数此次集采由湖北牵头，包括湖北省北京市天津

白皮书：医疗翻译需求增多，跨境医疗消费兴起: 年对整个医疗行业来说是风起云涌的一年。资本市场的涌入，互联网医疗生态医疗海外医疗旅行等的兴起，让整个医疗产业异彩纷呈。但医疗国际化受全球整体经济贸易形式影响却增长缓慢，跨境医疗消费在备受追捧的同时也面临各种问题，这些对医药企业医院甚至个人来说，是否会受到影响，都是亟待了解的问题。本文基于语翼年所受理的医疗行业翻译订单作为基础蓝本，对相关数据进行整理分析，希望能对医疗行业从业者及准从业者朋友提供帮助与参考。医疗行业翻译主要来自哪些需求截至年月，语翼平台总计接受医疗行业订单单，翻译内容涵盖器械产品说

CFDA：个人药品批文可多点生产！: 月日日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉，年药品注册审评效率明显提高，药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件，基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化，以化学药品为例，年受理化学创新药申请件，较年增长了，完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和；与年相比，仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加