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湖北万众森林大药房连锁有限公司后湖五路店鄂汉食药监械经营许2021A038号 2022-10-19 2026-05-31 武汉市江岸区后湖街金桥大道18号新地东方明珠14栋1层1室
陕西海赛斯医疗设备有限公司陕西食药监械经营许20202549号 2020-10-31 2025-10-30 陕西省西安市高新区唐延南路11号逸翠园i都会4号楼1单元2801室
桐城市卅铺镇康宁大药房皖庆食药监械经营备20140071号 2014年12月04日桐城市大关镇合安路200号
河北加一堂药房连锁股份有限公司宣化江家屯店冀张食药监械经营许20190108号 2019-05-07 2024-05-06 河北省张家口市宣化区江家屯乡江家屯村胜利南街一排1号
福建天一医药连锁有限公司永春宝龙分店闽泉食药监械经营备20219309号 2021-02-02 3000-01-01 福建省泉州市永春县石鼓镇桃联社区10-66、10-67号
淮南市昌盛大药房连锁有限公司洞山西路店皖南食药监械经营备20210408号 2021年11月15日安徽省淮南市田家庵区泉山街道洞山西路淮南师范学院泉山校区二食堂负一层06号

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第363号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体上海上柯医药有限公司宋体药品批发宋体中成药化学药制剂化学原料药抗生素生化药品生物制品蛋白同化

福建三明清流县三维发力构筑药品安全监管防线: 中国质量新闻网讯今年以来，福建三明清流县市场监管局坚持问题导向风险防控，聚焦药品零售环节，从监督执法追溯建设和协同联动三维度发力，筑牢药品质量安全底线，切实保障人民群众用药安全有效。据悉，清流县市场监管局强化监督执法，规范市场秩序。该局以问题为导向，结合日常监管与案件查处，重点整治出租出借证照制售假药劣药非法渠道购进药品不凭处方销售处方药未按照规定渠道销售第二类精神药品网络销售《禁止清单》药品等违法违规行为，对经营环节开展精准检查。截至目前，已检查药店家次，责令家次改正，立案查处未凭处方销售处方

山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第11期（总第90期）: 山东省食品药品监督管理局通告宋体年第号山东省食品安全监督抽检信息通告年第期（总第期）仿宋宋体根据《山东省食安办等部门关于印发山东省畜禽水产品抗生素禁用化合物及兽药残留超标专项整治行动实施方案的通知》要求和山东省食品安全监督抽检计划安排，省食品药品监督管理局在食品流通和餐饮环节对水产品进行了专项监督抽检。其中抽检项目合格产品批次，不合格产品批次，合格率。现通告如下宋体宋体宋体一不合格产品所涉及的经营企业（供货商）产品和不合格指标为宋体青岛市南区小南国酒家经营的多宝鱼呋喃西林代谢物项目不合格，青岛市

医药行业发展迅速但仍存在问题: 在经济发展快速的今天，医药行业成为我国国民经济发展重要的组成部分。医药行业在国家经济中的地位稳步上升，医药行业与社会人民群众的日常生活息息相关，是提供人民群众治病康复提高民族身体健康素质的特殊产业。在发展国民经济人民群众健康持续发展中，起到了不可替代的“保驾护航”作用。医药分类包括化学原料药及制剂中药材中药材中药饮片中成药抗生素抗生素生物制品生化药品放射性药品医疗器械卫生材料制药机械药用包装材料及医药商业。通过长期的努力发展，我国已形成了较完善的医疗行业体系，拥有完备的医药流通网络平台。随着人们

愿天下医者都有一颗爱心: 今年月日的傍晚，上初中的女儿放学回来嚷着进门“妈妈，我身上痒死了！”我忙帮她脱去校服一看，女儿的胳膊上长了密密麻麻的小丘疹。我非常紧张，急忙带她去医院看急诊。经过检查后，医生断定女儿得的是风疹，给开了阿芬洛韦片和软膏，让女儿回家疗养。我怀着忐忑不安的心情带女儿回家了。谁知第二天女儿胳膊上的红色丘疹变成了亮晶的水泡。我赶紧又带女儿去医院就诊，医生看后说没事，是病毒性疱疹，继续用药几天就好了。时间在一天一天的煎熬中过去，女儿的病情却无好转，焦急之下我决定去试试中医疗法。我带女儿来到了有名的老中医王老

国家药监局修订蟾酥注射液说明书: 月日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一