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厦门比领电子商务有限公司闽厦食药监械经营备20174048号 2017-09-07 3000-01-01 厦门市海沧区新阳街道新昌路39号2栋101室A单元
榆林百诺康药业有限公司陕榆食药监械经营备20200113号 2020-08-24 陕西省榆林市榆阳区金鸡滩镇金鸡滩村（兽医站东侧300米）
湖北晓琳药业连锁有限公司一百零八店鄂襄食药监械经营许2019B199 2019-11-11 2024-11-10 枣阳市中兴大道东侧民主路与中兴大道交汇处B4-3幢101、108号
芜湖国胜大药房连锁有限公司水岸星城店皖芜食药监械经营备20200142号 2020年10月09日安徽省芜湖市鸠江区官陡街道水岸星城菜市场一楼
河北贵公医疗器械科技有限公司冀石药监械经营许20221008号 2022-06-10 2027-06-09 石家庄高新区裕华东路358号天山银河广场C座1312室
江西南华（上药）医药有限公司赣洪食药监械经营许20200186号 2020-09-15 2025-07-19 江西省南昌市西湖区象山南路230号

颈椎出问题 如何用对药: 颈椎病可以引起颈肩手臂或下肢无力等一系列的症状和体征。有些药物可缓解颈椎病的病理改变与疼痛，常见的药物有一消炎镇痛药适用于以颈肩手臂疼痛为主的患者。消炎痛吲哚美辛具有消炎镇痛解热作用。对炎症性疼痛的镇痛作用明显，对非炎症性疼痛无效。由于此药胃肠道副作用较多，不宜作为一般解热镇痛药应用，且应在饭后服用，每次片毫克，每日次。对出现胃肠道不适患者，可选用栓剂，早晚肛塞粒毫克。芬必得布洛芬具有消炎镇痛解热抗风湿作用，其抗风湿作用稍弱于阿司匹林乙酰水杨酸与保泰松。主要优点是对消化道刺激和出血的不良反应均比

比六味地黄丸更给力的补肾药——金匮肾气丸，了解一下！: 在千古医圣张仲景的眼中，有一款补肾组方，连家喻户晓的六味地黄丸也无法与之相比，它就是金匮肾气丸。金匮肾气丸，来自于我国历史上闻名遐迩的医圣张仲景。最早见于《金匮要略血痹虚劳病脉证并治》“虚劳腰痛，少腹拘急，小便不利者，八味肾气丸主之。”具体由干地黄八两山药四两山萸肉四两茯苓三两丹皮三两泽泻三两附子（炮）一两桂枝一两八味药组成。上八味，为末，炼蜜和丸，如梧桐子大。每服丸，用酒送下，一日三次。这个方剂在中医界里，堪称治肾的祖方。以地黄为君，山药山茱萸为臣，丹皮泽泻茯苓为佐，附子桂枝为使。金匮肾气丸中

四川科伦（衡博来）奥硝唑片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。四川科伦衡博来奥硝唑片说明书图片版四川科伦衡博来奥硝唑片说明书文字版暂无四川科伦衡博来奥硝唑片外包装四川科伦衡博来奥硝唑片生产厂家简介科伦是一家年销售收入超过亿元的高度专业化创新型医药集团，下辖四川科伦药业股份有限公司四川科伦药物研究院有限公司美国科伦科伦药业有限责任公司哈萨克斯坦科伦四川科伦医药贸易集团有限公司等海内外余家企业。年，科伦位居中国制造业强第位。年，科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评“制造业单项冠军示范企业”。年，科伦位列中国医药制造

“神眼”10分钟搞定车险定损: 如果你的爱车在行驶中不幸被撞了，你该怎么办毫无疑问，很多上了车险的客户都会第一时间打电话给保险公司。按照常规的处理程序，接到报案后保险公司首先会派人查勘现场，然后车主需要把车转移到店保险公司进行定损，定损完后再进行修理。这样一套流程下来，很可能延长了车主获得保险公司赔偿的时间。定损员长了“神眼”面对原有定损程序，人保财险太原公司推陈出新大胆探索率先走出了一条远程定损之路。年底，与太原联通合作开始在店推广用于远程定损的“神眼”系统，以实现车辆的远程定损。用于远程定损的“神眼”之所以“神”是因为它的

资本热捧创新药 10年内多品种有望登单品百强榜: 医药圈内常用“年亿美元”来形容创新药研发耗时之长和研发费用之高，事实上一旦研发成功上市，其收益同样令人乍舌。发布的年销售额最高的种药品清单显示，在年全球销售额排名前八的药品几乎尽是创新药，而前两个产品单药和的销售更是超过亿美元。创新药具有较大的市场机会。月日，贝达药业（，）正式登陆深交所创业板，成为国内首家登陆股资本市场的创新药企业，年实现营业收入亿元，年月则为亿元。“创新药占我们的投资比例达到近，是我们最核心的投资领域。生物医药需要不断地投资，而且要有足够的耐心，要一直伴随企业成长，不是年年，

总局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2017年第79号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对全身用氟喹诺酮类药品（见附件）说明书增加黑框警告，并对适应症不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有全身用氟喹诺酮类药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品