涿州市成康商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 肥东县健康药房有限公司 皖合食药监械经营备20160879号 2016年05月19日 肥东县店埠镇梁元路4号
- 上海兴唐企业咨询策划有限责任公司 沪嘉食药监械经营备20190012号 上海市嘉定区澄浏中路2539号1305室-1、-2、-3、-4
- 北京灏硕慧晟科技有限公司 京昌食药监械经营备20200433号 2020-12-10 北京市昌平区回龙观镇北清路1号院6号楼10层2单元1107
- 河北诚仁堂医药连锁有限公司蒋庄大药房 冀沧食药监械经营备20160704号 2021-06-03 任丘市永丰路街道办事处蒋庄村会战南道路西
- 安徽国楷新材料科技有限公司 皖庆食药监械经营备20200121号 2020年06月01日 安徽省安庆市桐城市经济技术开发区双新产业园伊洛大道1号
- 衡水乐脉商贸有限公司 冀衡食药监械经营备20180026号 2018-10-15 衡水市冀州区周村镇辣椒市场
相关资讯
- 2020年全球生物医药收并购案TOP10公布
- 并购交易是大型制药企业拓展研发管线和实现规模扩张的重要手段，但在年，全球生物医药产业的并购数量大幅缩减，今年全球十大并购事件总金额亿美元，仅为去年的，大型并购事件的数量和金额都大幅缩减，也没有出现超亿美金的史诗大并购。此外，受疫情的影响，赛默飞世尔亿美元收购计划也宣告失败。近日，发表文章《》，回顾了年生物医药行业的交易市场情况。根据上述文章，年生物医药领域一共有起收并购（）发生，交易总价值达到亿美元。由于疫情的原因，上半年交易并不是十分活跃，，第三季度和第四季度则出现了很大的上升，交易总额分别达 2021/1/22 9:12:14
- 政策踏进一步民营医院是否能够跟随前进
- 民资进入医院行业一直都被看作是医院行业对外开放的一个验证点，而由此浪潮所引发的舆论也逐渐有些偏移，我国公立医院占据绝大多数地位并且表现又不是太好，由此民众开始将医疗方面的大量问题集中发泄在公立医院的垄断地位上，很多人主观的认为正是由于垄断才致使看病贵看病难，因此对应的解决办法就是开放医院让民资进来兴办民营医院，这样整个医院市场似乎就有了竞争活力，然后公立医院迫于压力就会降低医疗费用水平以及提升医疗服务质量，人们的看病问题也就得到了根本的解决。这一看法浅显的来看似乎没有漏洞也没有问题，但人们似乎没 2013/12/16 23:10:03
- 致各路大佬：医疗跨界不易，且行且珍惜！
- 看这篇文章前，我们先来看一条消息。月日，房地产商阳光城以万元的价格设立了上海威至博医疗投资管理有限公司。好端端的房地产不做，要来跨界投资医疗，这是为什么阳光城给出的答案是，房地产不好混，公司资金紧张，所以就来做医疗了。房地产投资医疗能否拯救自己还是先来说说阳光城。年月成立，主营房地产开发商品房销售，也涉及电力生产生物技术产品开发家用电器及电子产品等业务。阳光城早就把目光锁定在医疗行业上。年月份，阳光城对公司章程进行了修订，在营业范围中增加了“对医疗健康行业的投资及投资管理”。月日，公司发布公告表 2014/7/14 11:22:11
- 9月1日起，医用耗材采购方式或将大变
- 月日起，医用耗材采购方式或将大变。医用耗材采购，或有巨变月日，国家卫健委官网发布《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（以下简称《办法》），这个文件由国家卫健委和国家中医药局联合制定。文件定义了医用耗材，明确《办法》适用于二级以上医院医用耗材管理，其他医疗机构可参照执行，自年月日起施行。《办法》表示，医用耗材是指经药品监督管理部门批准的使用次数有限的消耗性医疗器械，包括一次性及可重复使用医用耗材。业界最关注的采购细则，有了明确的限定，这或将引发医用耗材采购方式巨大变化。采购由专门机构负责，其他科室 2019/6/20 9:44:27
- 北京市将建10个中医特色护理示范岗
- 从日前召开的北京市中医护理工作会议上获悉，为推动中医护理回归中医本色，北京市将开展中医特色护理示范岗建设活动。北京市将建个中医特色护理示范岗，预计两三年建成，全市家二级以上中医机构都有资格申请中医特色护理示范岗。每个示范岗都要设置中医特色护理科室，床位数不少于张，每两张床位由一名护士负责。示范岗将着力突出中医特色，如要求配备中医护理盘（备有火罐艾条刮痧板耳穴压豆的用具），示范岗的护士要以整体辨证的护理思维模式为指导，实施以人为本的科学工作程序，并至少能提供两项中医护理技术，如刮痧拔罐推拿贴敷等。 2010/9/28 15:05:10
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
