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保定市迪扬医疗器械有限公司

企业名称：	保定市迪扬医疗器械有限公司
许可证号：	冀保食药监械经营备20190399号
企业类型：
注册地址：	保定市满城区中山东路路北
社会信用代码：
法定代表人：	陈红
企业负责人：	陈红
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	保定市满城区中山东路路北
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-08-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州宝丽眼镜有限公司第五门市部浙杭食药监械经营许20160168号 2020-12-14 2025-09-21 浙江省杭州市滨江区长河街道滨盛路1766号星光城L253号
北京益康长鑫医疗设备有限公司京朝食药监械经营备20170372号 2020-05-19 北京市朝阳区高碑店乡高碑店村古街区1号楼1号一层、二层、三层
江西尼达医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191150号 2019-02-14 2024-02-13 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁228号
厦门蜜爱健康管理有限公司闽厦食药监械经营备20212111号 2021-07-19 3000-01-01 福建省厦门市湖里区和悦里45-3-15号
太和县同东医疗器械销售有限公司皖阜食药监械经营备20212316号 2021年05月20日安徽省阜阳市太和县城关镇太和大道浙商国际商贸城33栋209铺
江西益丰大药房连锁有限公司南昌嘉轩路店赣洪食药监械经营许20180120号 2020-01-08 2023-10-22 南昌市南昌经济技术开发区黄家湖东路西段南侧盛世华庭七号楼104商铺

手足口病药物陷入困境特效药开发空间大: 疾病是人类的克星，想要完全摆脱，几乎是不可能的事情，特别是手足口传染病，令人感到十分恐惧，严重的会死亡。而近年来，我国手足口传染病呈增长状态，死亡人数也在上升。去年，可以说是手足口传染病人数死亡最多的，主要发生在儿童身上。目前，针对手足口传染病治疗的药物，陷入了一种困境，没有疫苗可以遏制，也没有疗效好的药物。在此状态下，患病人数越来越多，去年手足口传染病例达到了两百多万，死亡的超五百人，也就是说，现在非常需要找到能够克制手足口病的疫苗。按照市场的容量来看，手足口病疫苗应该有很多才是，现在国家又允

国内抗阿尔茨海默症药物三大主力走势: 奥拉西坦国货独占奥拉西坦由意大利史克比切姆公司研发，年上市销售。目前国内已批注射液注射液家，胶囊胶囊家，粉针家。据国内个城市样本医院数据，年，奥拉西坦一直处于高速增长态势，年复合增长率高达。年，样本医院奥拉西坦用药金额为万元年，用药金额达亿元。奥拉西坦上市以来，市场扩容迅速，在所属的益智类药物中，奥拉西坦高居榜首且地位稳定。目前国内获得奥拉西坦制剂生产批文的只有家企业广东世信药业石家庄制药集团欧意药业三联药业和湖南健朗药业，该品种市场由国产药独占。年，广东世信药业的“倍清星”销售额为亿元，占份额

药品上市申请不予受理，原研适应症国内未获批: 年月日，福安药业（集团）股份有限公司发布公告，全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司申报的阿哌沙班片（）由于适应症未在国内批准，不能依据申请人仿制的阿哌沙班片与参比制剂具有生物等效性批准该规格产品生产，上市申请不予批准。公告主要内容福安药业（集团）股份有限公司全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书及药品上市申请不予批准通知书，现将具体情况公告如下药品名称阿哌沙班片注册分类化药类规格药品上市许可持有人福安药业集团宁波天衡制药有限公司批准文号受理

又一家药店开医院了实体药店转型进行时！: “一心医疗”成立，控股近日，一心堂发布公告，公司及全资子公司海南鸿翔一心堂医药连锁有限公司（以下简称“海南一心堂”）拟以自有资金设立全资子公司海南一心堂医药有限公司和一心医疗（海南）有限公司。据公告介绍，海南一心堂医药有限公司，为一人有限责任公司，注册资本万人民币，为海南一心堂控股。在经营范围上，项目许可包括药品批发药品互联网信息服务诊所服务医疗服务药品进出口等。一般项目包括互联网销售（除销售需要许可的商品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；健康咨询服务（不含诊疗服务）；养生保健服务（非

总局关于发布一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则的通告（2016年第146号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件