河北医善伦阁医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 奥瑞康大豆卵磷脂软胶囊
- 1.2g/粒*100粒/200粒
- 国食健注G20110351
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 维生素CE软胶囊
- 0.6g/粒*60粒/瓶
- 国食健字G2012413
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 辅酶Q10软胶囊
- 0.3g*60粒
- 国食健注G20110661
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 奥瑞康多种B族维生素片
- 700mg/片*60片
- 食健备G201937000084
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 婴幼儿维生素AD软胶囊
- 0.3g/粒*60粒
- 食健备G202137000370
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
- 奥瑞康多种维生素矿物质片（孕妇乳母型）
- 0.8g/片*60片
- 食健备G201837001437
- 深圳市奥瑞康生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北医善伦阁医疗器械贸易有限公司 冀沧食药监械经营许20220003号 2022-01-12 2027-01-11 河北省沧州市运河区黄河路冀春大厦1105号
相关资讯
- 沈阳红药跻身中药企业传统品牌十强
- 由中国中药协会中国医药报社中国药文化协会及国药励展等相关单位共同组织发起的目前业国内唯一的专注于中药行业品牌建设及发展的科技博览会暨中药行业品牌峰会于月日在成都举行，本次峰会以“品牌支点，释放力量”为主题，进行了品牌评选活动，首次发布了中国中药行业企业品牌百强及包括现代中成药企业品牌传统中成药企业品牌中成药产品品牌中药饮片企业品牌及中药行业成长性企业品牌在内的中药行业各领域十强企业品牌榜单。包括同仁堂云南白药沈阳红药九芝堂等多家国内知名中药企业榜上有名。传承历史开创未来，沈阳红药在年制定了整合营 2010/12/3 11:49:59
- 吴浈会见美国食品药品管理局驻华办公室主任古丽
- 年月日上午，食品药品监督管理总局副局长吴浈会见了来访的美国食品药品管理局驻华办公室主任古丽一行。双方就药品临床试验数据完整性我国药品审评审批制度改革以及中美药品监管制度交流合作等问题交换了意见。国际合作司药化注册司药化监管司核查中心相关负责同志参加了会见。吴浈会见美国食品药品管理局驻华办公室主任古丽 2015/8/28 16:22:01
- 22个项目入围首届江苏中医药科技奖初审
- 首届江苏中医药科学技术奖初审工作会议近日在南京召开，共有个项目入围。据了解，入围项目将在江苏中医药信息网（）公示天。公示期结束后，经复审及现场答辩，最终评定一二三等奖。初审工作委员会分设了“中医（针灸）”“中西医结合”“中药”三个专家组，专家组成员涵盖南京中医药大学南京医科大学中国药科大学江苏省中医院等在宁各大相关医教研单位及外地部分相关机构的学科专家。江苏中医药科学技术奖经江苏省科技厅江苏省卫生厅和江苏省中医药局批准，旨在充分调动广大中医药科技工作者的积极性和创造性，推动中医药科学技术发展。 2010/9/17 17:12:32
- 青海省药品经营企业GSP认证公告（第56号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下企业符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书予以公布。宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体企业所在地宋体经营范围宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体海西灵峰药业有限责任公司宋体批发宋体海西州乌兰县宋体中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品精神药品（限第二精神药品）。宋体乌兰县希里沟镇东小街号宋体宋体宋体青海中惠药业有限公司宋体批发宋体格尔木市宋体 2015/4/2 12:00:01
- 强生与Vertex合作开发A型流感新药
- 强生月日宣布，与制药签署独家许可协议，获得新型流感药物的全球开发制造及商业化权利。是一种新颖的流感治疗药物，目前正处于期临床开发，用于型流感的治疗。是一种实验性药物，在体外实验中，能够直接抑制型流感病毒的复制，包括近年的流感大流行和禽流感流感毒株。流感是一种急性病毒感染，很容易通过呼吸道飞沫传播，或通过污染的手或表面传播。流感病毒对现有抗病毒抗病毒药物产生抗性已非常普遍，通过的开发，强生希望为患者提供一种新的治疗选择。该许可协议，还将授予强生开发生产和商业化的备份化合物的权利，以及开发生产和商业 2014/6/19 14:48:59
- 华北制药奥木替韦单抗注射液获批上市
- 近日，国家药监局发布公告称，华北制药集团新药研究开发有限责任公司申报的奥木替韦单抗注射液英文名于近日获批上市，该药品为我国自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被动免疫。据悉，该项目期临床试验于年月完成，期临床试验于年月完成，期临床试验于年月完成。本品注册申请于年月获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，年月纳入优先审评审批程序。截至目前，该药品累计研发投入万元人民币。目前，国内尚无重组抗狂犬病毒单抗药物上市销售。国内可用于狂犬病毒暴露后预防的被动免疫制剂为抗狂犬 2022/1/27 10:01:44
