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衡水岗源医疗器械销售有限公司

企业名称：	衡水岗源医疗器械销售有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20190625号
企业类型：
注册地址：	衡水市冀州区周村镇辣椒市场
社会信用代码：
法定代表人：	岳桂亮
企业负责人：	岳桂亮
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-10-18
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
十堰市宏康医药商场连锁有限公司红卫店鄂十食药监械经营许20150060号 2020-06-23 2025-06-22 十堰市红卫街办红庙社区1幢
河北齿贝医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20211000号 2021-12-22 2026-12-21 河北省石家庄市裕华区槐安东路176号合创大厦902-903
合肥佰奕医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20210492号 2021年03月11日安徽省合肥市蜀山区长江西路499号丰乐世纪公寓2幢1601室
北京为民恒康医药有限公司京平食药监械经营备20150135号 2017-09-22 北京市平谷区东寺渠农副产品市场33号
安庆市迎江区南吴眼镜店皖庆食药监械经营许20180020号 2018年04月17日 2023年04月16日安庆市宜城路厦华商住综合楼14#门面1室
北京宸阁医疗科技有限公司京兴食药监械经营许20210041号 2021-04-14 2026-04-13 北京市大兴区金苑路甲15号6幢1层A102室

医疗行业高要求蕴含巨大潜在收益: 医疗行业本身是属于一个技术要求相当高的行业，其中药物领域更是一刻都不能停下创新的步伐，不然谁现在还见过百年前的药物在市场上流通，其以往的技术都是在不断的被后来的技术所取代，这一进步的最大推动力表面上来看是行业的创新意识或者是消费市场的需求，实际上疾病的变种发展才是核心因素，一旦停下发展的脚步就可能无法成功的应对新疾病的冲击，其中抗生素抗生素滥用所引发的超级细菌更是引发全球恐慌，因为一旦其成为既有的事实人类就很可能彻底败阵于同疾病的战斗之中。这就要求整个医疗行业都要毫不松懈的坚持下去，其发展的步伐

誉衡药业拟认购美电子药片企业优先股: 中国证券网讯月日早间，誉衡药业股吧公告，公司拟通过全资子公司誉衡香港有限公司以下简称“誉衡香港”出资万美元认购以下简称“公司”发行的轮优先股同时，公司拟通过轮优先股的领投人上海赛领博达科尔投资合伙企业有限合伙以下简称“博达科尔”间接出资万美元，认购公司发行的轮优先股。公告显示，作为有限合伙人，誉衡药业出资万元，占博达科尔份额。公司为一家美国注册公司，主营业务电子药片研发制造，并计划构建疾病综合管理平台。有三个不同的产品线疾病管理方案运动员体能修复方案临床试验优化方案。其中，用于疾病管理的是现阶段

药企管理：危机管理需做好五种假设: 一假设世界上并无秘密，人们最终会知道一切真相有句话说得好，人在做天在看，没有事情是不可能不被外界知晓的，这是自然规律，无从违背。医药招商网指出在互联网开放的今天，任何一个人都有可能成为曝光企业负面信息的传播者，这是防不胜防的，你没有选择，职能做好自己。互联网时代，舆论的发达本身就企业来说也是一种软约束，这是好事。二假设在危机处理过程中，有关的人和事会产生变化，必须有人付出代价当企业涉及的危机严重的影响了大众的情绪时，仅仅有态度是不够的，还必须对相关涉案人进行处理，这可能会让企业陷入两难的境地，毕

代理产品，看吉林积盛和药业有限公司: 它是集药品全国总代理健康产品销售连锁药店为一体的多元化企业；它是“显通”“心曈”“康舰”三大注册商标的拥有者；吉林省显通大药房连锁有限公司吉林省康舰生物科技开发有限公司都是它旗下的企业，它就是吉林积盛和药业有限公司。成立至今，通过十余年的发展拼搏和奋斗，积盛和药业已经建立其了完善的质量管理体系，并拥有全国总代理品种百余个，其中涵盖了儿科妇科男性科抗生素以及风湿骨病等十三大系列，与全国各地的四千余家经销商建立其了良好的战略合作关系。如今，该企业旗下多款产品通过我们环球医药网作为平台面向全国进行招商

食药监总局：癌症等大病创新药注册将加快审批: 据新华社电近日日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。《公告》要求，加快临床急需等药品的审批。公告指出，对防治艾滋病恶性肿瘤重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请；儿童用药注册申请；老年人特有和多发疾病用药注册申请；列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请；使用先进技术创新治疗手段具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请等，将实行单独排队，加快审评审批。公告明确，严惩临床试验数据造假行为。对已经受理的完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请

国家医疗器械质量公告（2017年第16期，总第34期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对合成树脂牙高频电刀等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批次。具体为（一）合成树脂牙家企业批次产品。嵊州市兴旺齿科材料厂生产的批次合成树脂牙，牙的尺寸不符合标准规定；株式会社生产的批次硬质树脂牙（代理人日进齿科材料（昆山）有限公司），抗泛白抗变形抗微裂不符合标准规定；安阳市迪美齿科材料厂生产的批次多层色合成树脂牙，