霸州市仁乐堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司水畔名苑店 陕咸食药监械经营许20160145号 2020-12-08 2021-07-04 陕西省咸阳市秦都区世纪大道水畔名苑小区门面房
- 沧州民强医药连锁有限公司青县众生店 冀沧食药监械经营备20160474号 2019-10-29 河北省沧州市青县华兴街博雅庄园中心线门市
- 咸阳众友健康医药连锁有限公司第六十四分公司 陕咸食药监械经营许20180190号(已注销) 2018-05-30 2023-05-29
- 河北倍创医疗器械科技有限公司 冀廊食药监械经营备20210056号 2021-03-22 河北省廊坊市香河县家具大道南五一路西侧香河亚太国际家具材料城B9栋12号门市
- 杭州六六视觉医疗器械有限公司 浙杭药监械经营许20170396号 2022-05-09 2027-07-31 杭州市拱墅区中河北路83号1008室
- 青稻田酒业（北京）有限公司 京石食药监械经营许20180007号 2022-04-21 2023-03-14 北京市石景山区八角北里原公司乐山饭庄2号
相关资讯
- 市场巨大的生物仿制药
- 据小编了解，将有六百四十亿美元市场份额的生物药专利将到期，这引起了世界各大药企展开对相关生物药的仿制热情。中国的制药企业也不甘落后，纷纷为专利即将到期的生物药的仿制做好准备。我国对于生物仿制药的申报是按照创新药的评审体系进行的，这意味着企业要想进行生物仿制药的生产必须为研发投入巨大的经济和时间成本。因此，相关制药企业普遍期望我们的监督部门能够出台相关指南，具体的对生物仿制药工作展开指导。国家药监局在最近已经展开了生物仿制药指南的制定工作，调研正在进行。这种难题不但中国有，世界各国都面临这个问题。 2012/7/15 6:12:20
- 国家医疗保障局印发《医保政策问答手册》
- 为加大对广大群众医保政策的科普，进一步做好医保政策宣传工作，国家医疗保障局编制了《医保政策问答手册》（以下简称《手册》）。《手册》并不力求覆盖范围大而全，而是按照答疑解惑让群众喜闻乐见的原则，选取了群众最关心的典型问题余个，分为参保缴费待遇及报销异地就医等八大类别，以生动群众化的语言进行了回答，并配以漫画，供广大群众参考使用。点击查看《医保政策问答手册》 2020/2/17 10:28:00
- 太龙药业玩产业基金 药企频涉资本平台
- 在医药行业低速稳定的增长逐渐成为新常态的格局下，许多药企纷纷成立投资并购基金，谋求主营业务与资本平台内外兼修的发展战略。月日，河南太龙药业股份有限公司，发布公告称，其参股子公司与江苏金茂创业投资管理有限公司，就设立医药产业投资基金签订战略合作框架协议，共同募集设立一支产业投资基金。太龙药业董秘罗剑超昨日对《每日经济新闻》记者表示，目前签订的战略合作框架协议只是意向性的，实质性的投资项目规划并没有展开，具体青睐哪一类医药产业公司目前无法一概而论，只能针对未来具体的投资项目再进一步明确落实。有分析人 2015/4/10 9:47:17
- 广西壮族自治区药品不良反应监测报告数量质量稳步提升
- 年以来，广西壮族自治区坚持以巩固报告数量提升报表质量为目标，采取扩大监测网点加强宣传培训督查报表质量全员集中办公统一标准提高效率等举措，全面加强药品不良反应监测工作。截至目前，已提前超额完成全年药品不良反应监测任务，报告数量和报告质量均取得新的突破。截至年月日，全区共收到全区药品不良反应监测病例报告份，比去年同期份增长，完成了全年任务的。每百万人口报告数达例，比去年同期例增长。其中，新的严重的病例报告份，比去年同期份增长，占报告总数的。同时，采取随机分配方式抽取了份报告进行评估，报告表的规范性达 2015/12/10 12:00:01
- 中药饮片将“卡死”一批药店
- 中药饮片，一二类药店或全要禁售，药店要想销售更多的药品，执业中药师至关重要。中药饮片或成为区分重点最近，山东省也开始计划推行药店分类分级管理。值得注意的是，本次山东省的征稿意见明确将“中药饮片”作为二三类药店的划分标准。（赛柏蓝药店经理人制图）据了解，山东省的征稿意见已是第三个版本，在此之前广东省和商务部就分别发布了不同版本的零售药店分类分级管理办法，其中，广东省的为试点办法，而商务部的还只是征求意见稿，总体上看都有变动的可能。（赛柏蓝药店经理人制图）将山东省的征稿意见与广东省和商务部的办法对比 2019/9/23 9:27:30
- 药监局：严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品
- 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局日发出通知，要求医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监管局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品，不得购进使用个人自用携带入境的药品。上海市第一人民医院日前发生了因使用个人私自携带入境未经国家食品药品监管部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》等法律法规的规定，国家食品药品监管局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作进行明确规定。根据通知，医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业 2010/10/19 11:50:30
