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浙江君宜健医疗设备有限公司浙湖药监械经营许20200024号 2022-10-31 2026-02-22 浙江省湖州市安吉县灵峰街道浮玉南路61号（金融大厦）1幢1901号07室（自主申报）
陕西瑞利源医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20180178号 2021-01-13 西安市高新区莲湖科技产业园前进大厦710、711室
西安汉诺医疗用品有限公司陕西食药监械经营备20170518号 2021-04-16 西安市国家民用航天产业基地工业二路58号院内生产中心5层02室
东方奇易（北京）生物科技有限公司京平食药监械经营备20220066号 2022-04-22 北京市平谷区马坊镇金河街106号院3号楼10层1025
咸阳众康扬医药有限责任公司陕咸食药监械经营备20220066号 2022-04-25 陕西省咸阳市秦都区玉泉西路玉泉苑3号楼1-1号
福建省五号医疗科技有限公司闽莆食药监械经营备20180109号 2021-06-18 3000-01-01 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第3层302

2017撸起袖子加油干？前提是要先搞懂药店圈这3大趋势！: 对于药店来说，有些政策影响是直接的，有些是间接的有些很大，有些很小有些可能会发生，有些可能不会因为相关的配套措施还在不断出台，所以存在变数，现在下结论为时过早。不过，总体而言，年由政策催生的三大趋势已渐趋明朗，新一年工商的分分合合，都将由此而生。趋势供求关系变化，工商合作更加紧密产品是药店与药企合作的“基石”，而仿制药一致性评价政策的实施，将造成供给药店的品种数量大幅度下降，导致工商合作的格局改变。国家食品药品监管总局下发的《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》规定，凡是年月日

洲邦奥扎格雷钠注射液说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。洲邦奥扎格雷钠注射液说明书文字版药品名称通用名称奥扎格雷钠注射液商品名称洲邦英文名称汉语拼音成份奥扎格雷钠。辅料甘氨酸枸橼酸氯化钠氯氧化钠。性状本品为无色澄明液体。适应症用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发的脑缺血症状。批准文号国药准字生产企业长春精优药业股份有限公司详情见下图说明书。洲邦奥扎格雷钠注射液说明书图片版洲邦奥扎格雷钠注射液外包装洲邦奥扎格雷钠注射液生产厂家简介长春精优药业股

我国在研新药数量跃居全球第二位从创新药看医药研发活力: 由我国研究团队耗时年研发的一款脑细胞保护创新药去年底获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状日常生活活动能力和功能障碍；上海浦东新区两款创新药近日获批上市，分别用于卵巢癌和成人型糖尿病治疗国家药监局数据显示，年，我国批准上市的创新药达个，比上年增加个。我国在研新药数量跃居全球第二位，有多款国产创新药在全球上市。“年来，我国医药产业快速发展，医药研发创新活力显著提升，越来越多的创新药获批上市。”清华大学药学院研究员博士生导师杨悦说。瞄准临床需求，产学研医深度协同年前，苏慰国回国投身自主创新

中药材天冬销势连年升温价格攀高: 生意社月日讯广西是天冬主要产区之一。年以前广西药市天冬的销势平稳，价格在元（千克价，下同），年开始销势不断加快，当年价就狂升至元，年升至元，到年再升至元。进入年，月又升到元，升幅为。天冬销势如此看好，价格年年攀高，主要有以下几个方面因素所促成。野生资源减少上市量逐年递减广西野生天冬资源量逐年减少，进入世纪以来，上市量也逐年减少，商家反映，从每年以向下递减，到年上市量只有吨左右。年在野生天冬上市量逐年减少时，天门冬种植也开始发展起来，从生产上获得部分产量补充野生天冬上市不足的部分，再加上商家库存拿

药品专利链接制度全景解读：详析两大配套支持，纠正四个误区: 药品专利链接制度引发的利益博弈是永恒的，但制度变革的步伐从未停止。全球实践证明今天的药品专利链接制度已经找到了充满智慧的“滑轮”哪里的药品创新度高价值量大，“滑轮”就会跑向哪里。构建良好的药品创新生态环境，是当前深化我国药品改革的重要任务之一。为促进药品创新和仿制药发展，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》提出“探索建立药品专利链接制度”，这是我国药品领域的重要制度创新。药品专利链接制度首创于年美国《药品价格竞争与专利期恢复法》（法案）。实践证明，该制度通过建立良好的动态平衡机

总局办公厅公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见: 为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。电子邮件附件人体生物等效性试验豁免指导原则（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日附件人体生物等效性试验豁免指导原则（征求意见稿）