[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山怡坤医疗器械有限公司

    企业名称: 唐山怡坤医疗器械有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20190882号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市路北区果园乡张思庄景泰翰林403楼1号房
    社会信用代码:
    法定代表人: 范树军
    企业负责人: 范树军
    质量负责人:
    经营范围: 07医用诊察和监护器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,17口腔科器械,19医用康复器械,21医用软件
    经营地址:
    仓库地址: 河北省唐山市路北区果园乡张思庄景泰翰林403楼1号房
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-12-31
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    仿制药注册“门槛”提高,医药行业将大洗牌
    仿制药是指与商品名药在剂量安全性和效力质量作用以及适应症上相同的一种仿制品()。在仿制药品许可中,其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的。因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。很多仿制药品成分中含不同添加剂及内在成分物质,此有别于原研发药厂的药物,故认为不具有生物等效性。仿制药只是复制了原研发药的主要成分的分子结构,而原研发药中其他成分的添加与仿制药不同,由此两者有疗效差异。原研药原研药主要指原创性新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需
    2015/12/8 9:00:47

    仿制药注册“门槛”提高,医药行业将大洗牌

    《那年花开月正圆》火了这味中药
    随着电视剧《那年花开月正圆》的热播,里面的中药元素也随着引人入胜的剧情被观众所热议。剧中,吴蔚文被奸人所指将假血竭作为军需膏药膏药,被朝廷重判押送京城,差一点株连九族。血竭为何成为清军的军需用药呢在如今的中医临床使用上,这种药还还常用吗血竭与龙血竭功效各异南京市中西医结合医院老年病科主任中医师王东旭介绍说,血竭被称为“和血圣药”。很多人容易把血竭和龙血竭混为一谈,但实际是两种不同的中药。版《中国药典》对血竭的描述是本品为棕榈科植物麒麟竭果实渗出的树脂经加工制成。血竭主产于印度尼西亚和马来西亚,又
    2017/9/19 9:29:06

    《那年花开月正圆》火了这味中药

    内蒙古自治区强力推进“十三五”国家食品药品安全规划实施
    年以来,在总局的部署指导下,在内蒙古自治区党委政府的坚强领导下,自治区各盟市各有关部门深入学习贯彻党的十八大十九大精神,以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,统筹推进“五位一体”总体布局和协调推进“四个全面”战略布局,紧紧围绕“十三五”国家食品药品安全规划明确的目标任务,加快实施“健康中国”和食品安全战略,大力推进监管体制机制改革创新和依法治理,着力解决人民群众反映强烈的突出问题,食品药品安全各项工作取得长足进展,食品药品安全治理能力和水平稳步提升。一实施国家规划的主要做法。一是准确把握国家
    2018/2/5 14:26:19

    内蒙古自治区强力推进“十三五”国家食品药品安全规划实施

    35家上市药企研发费用曝光,最高3.73亿!
    近期,各上市药企陆续披露了年年报,同时公开的还有其研发投入。月日,医药地方台从同花顺数据获悉,目前已有家药企公布了年研发费用情况。在公开的家药企中,研发费用最高的是白云山,亿元,占营收;其次是长春高新亿元华润三九亿元,分别占营收的。除了上述家药企外,研发费用在亿元以上的药企还有家,包括乐普医疗华润双鹤普洛药业东阿阿胶哈药股份诚志股份长生生物恩华药业双鹭药业葵花药业荣泰健康。
    2018/3/22 10:48:44

    35家上市药企研发费用曝光,最高3.73亿!

    药监局:药物研发与技术审评沟通交流管理办法
    月日,国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告(年第号),为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(见附件),现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)》(年第号通告)同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称
    2018/10/10 14:22:32

    药监局:药物研发与技术审评沟通交流管理办法

    CFDA:已完成156项医疗器械特审审查
    为鼓励医疗器械产业创新发展,年月,国家食品药品监管总局发布了《创新医疗器械特别审批程序试行》以下简称《特别审批程序》。那么,到底有多少项申请已经进入或通过特别审批程序的审查,相关部门如何确保该审批程序科学严谨公正一年多来,这些问题受到社会高度关注。记者日前从国家总局医疗器械技术审评中心以下简称“审评中心”获悉截至今年月,审评中心共收到创新医疗器械特别审批申请项,共完成项申请的审查工作,其中项申请通过审查,总体通过率为有项注册申请已进入技术审评程序,审评中心予以优先审评,其中项已经审结。制定规范联
    2015/6/26 9:45:48

    CFDA:已完成156项医疗器械特审审查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。