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沙河市德润大药房

企业名称：	沙河市德润大药房
许可证号：	冀邢食药监械经营备20190240号
企业类型：
注册地址：	河北省邢台市沙河市冶金路北段40栋东头
社会信用代码：
法定代表人：	焦朝辉
企业负责人：	李永亮
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-06-28
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
芜湖法拉第医疗科技有限公司皖芜食药监械经营备20220070号 2022年04月02日安徽省芜湖市镜湖区润翔商务中心A501-10
安徽省春源大药房有限公司宿松县新晨小区分店皖宿松县药监械经营备20160012号 2022年09月26日安徽省宿松县孚玉镇宿松路96号
衡水济世堂医药连锁有限责任公司阜城静医堂店冀衡食药监械经营备20170646号 2020-12-21 河北省衡水市阜城县翰林苑东区9号门店
国药控股（湖北）汉口大药房有限公司金银潭店鄂汉食药监械经营许2015H003号 2022-09-22 2025-08-09 武汉市东西湖区常青花园康居五路9号楼（18）
勉县阳光大药房连锁有限公司第十六分公司陕汉食药监械经营备20210115号 2021-05-06 陕西省汉中市勉县勉阳街道办28号路口向北150米
江西泉伦医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210313号 2021-01-29 2026-01-28 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号17栋503-2

春节期间，这些谣言又忽悠你多喝了几杯？: 今年春节，相信很多人在走亲访友时，都免不了要喝几杯。有时候，酒逢知己千杯少，情到深处一口闷，一不小心就喝多了。众所周知，酒喝多了伤身，为了减轻身体负担，不少人会寻找快速解酒方法。因此过年期间，微信朋友圈中盛传一则解酒妙方前一天喝多，第二天醒来难受头晕乏力，再喝一小杯“透”一下就不那么难受了。除此之外，春节期间网上还有很多关于酒的传言酒量是可以练出来的红酒能抗癌抗癌喝酒能驱寒这些说法究竟是真是假宿醉后次日再来一杯可醒酒真相醉酒症状将持续加重“宿醉后第二天要再喝点酒，就不那么难受了。”和小伙伴们把酒

【回顾】特医食品药交会首秀人头攒动关注度高: 上海冬泽特医食品有限公司总经理袁斌文在药交会上一直没有停过，上午论坛结束后，匆匆吃完午饭就赶到了自己公司的展台，和同事一同招呼前来咨询的人。冬泽特医所在的位置，是本次上海药交会国药励展首次设置的特殊医学用途配方食品（）展区，邀请从事特殊医学用途配方食品婴儿特殊医学用途配方食品肠内营养支持设备器械等研发生产销售的国内外企业参展，汇聚行业力量，共同宣传和推广特殊医学用途配方食品的知识理念，扩大行业影响力。我国特殊医学用途配方食品发展刚刚起步，产业规模尚小，但发展迅猛，发展潜力巨大。适逢去年月，新《食

国际一线抗骨折风险药，原研产品去年卖了36.28亿美元！: 骨质疏松症素有“沉默的杀手”之称，该疾病面临着知晓率低诊断率低治疗不规范等多重困境。据悉，该疾病的早期示警信号常被忽视，大部分患者的首发症状和就诊原因即为骨质疏松性骨折（脆性骨折）。数据显示，我国岁以上女性骨质疏松症患病率为，岁以上女性达到。许多女性在发生腕部椎体髋部等部位的脆性骨折后才意识到已患有骨质疏松症。然而，即使患者发生了脆性骨折（椎体骨折和髋部骨折），骨质疏松症的诊断率仅为左右，接受有效抗骨质疏松药物治疗者尚不足。治疗骨质疏松症，仅仅依靠生活方式干预均衡膳食营养还远远不够，患者还应进行

“十三五”国家药品安全规划让短缺药品不再短缺: 目前我国已建设了完备的药品供应保障体系，基本解决了人民群众缺医少药问题，药品监管体系也不断完善。但药品质量总体水平仍有待提高，需继续加强“救命药”“短缺药”的供给，强化监管和激励机制，全面提升药品安全和质量近日，国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》，对“十三五”时期全国药品安全工作作出统筹部署。《规划》提出，要加强药品研制生产流通使用环节的全过程监管，深化行政执法与刑事司法衔接，推动出台药品违法行为处罚到人的法律措施，加大力度打击违法犯罪行为。“这一举措充分体现了政府严厉打击药品违法违规行为

药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议: 为推进药品审评审批制度改革，鼓励药品创新，提升药品质量，《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍，近年来，我国药品产业快速发展，在满足人民群众用药需求的同时，也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此，有必要改革药品审评审批制度，鼓励药品创新，提升药品质量。为稳妥推进改革，宜先

国产创新药需要用切实成绩来立足: 当中医药行业都开始为自己发展出现的问题反省自改的时候化学药物领域是否也注意到了这一点了呢，作为西药的典型代表化学药物虽然在我国没有深厚的历史的根基但是从一开始就保持了蓬勃的发展势态，从一无所有发展到现如今的齐全体系不能不说是行业发展的傲人成绩。不过成绩归成绩随着历史的逐步向前推移以前底子薄实力不够等理由似乎已经不再适合被拿来充当创新进程缓慢的借口了，该与国际接轨的时候谈所谓的国情那就是欺骗自己欺骗社会大众而已，当国内的民众面临着日益高昂的进口专利药时国产创新药理应站出来，而不少药企回应的则是用仿