石家庄天泽康医药连锁有限公司闽江路店_企业地址

石家庄天泽康医药连锁有限公司闽江路店

企业名称：	石家庄天泽康医药连锁有限公司闽江路店
许可证号：	冀石食药监械经营备20180850号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市裕华区星洲美域A区44号底商
社会信用代码：
法定代表人：	冯力霞
企业负责人：	魏金亮
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-12-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安康晖医药科技有限公司陕西药监械经营备20220574号 2022-10-20 陕西省西安市高新区丈八五路41号高科尚都摩卡1幢12706室
安徽佳健医疗器械销售有限公司皖庆药监械经营许20220207号 2022年09月13日 2027年09月12日安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心三楼3033室
福清市康泰医药商店闽榕食药监械经营备20164660号 2016-05-27 2099-12-31 福清市阳下街道溪头村39号
江西卡西医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20221277号 2022-11-08 2027-11-07 江西省宜春市樟树市张家山街道药都医药物流产业园新望路669号18栋三楼C-09号
陕西益之源医疗设备有限公司诊断试剂分公司陕西食药监械经营备20211500号 2021-08-02 陕西省西安市高新区纬二十八路中交科技城(一期)东区8号楼二层202室
张家口万全区昱辰华佗药房医药有限公司冀张药监械经营备20220035号 2022-05-24 2099-12-31 河北省张家口市万全区孔家庄镇昱宸家园三期第15幢1单元1层1-101号房

肛痔冷敷凝胶厂家哪家好？: 拥有年外用产品加工经验厂家济南康民药业，工厂占地亩，拥有德国进口机器台，年产贴剂几十亿贴，是山东乃至全国较大的外用产品加工贴牌基地。康民药业坐落于在山东济南市绿地中心，康民药业一直与修正白云山南京同仁堂马应龙药业东阿集团吉林敖东合作，知名微商与实体店小美推拿王氏冷敷贴德康黑膏药溢涌堂足贴，也选择与康民药业贴牌加工。优异的质量服务体系规范的企业管理。目前济南康民药业已经与全国各大主要连锁药店建立了稳固的长期合作关系。如今，康民产品已经遍销全国，迅速占领了贴膏市场的一席之地。如果你在找肤康冷敷凝胶厂

直播平台卖药你敢买吗？！: 连日来走访市场发现，有药房在抖音上开设了直播账号，连续几天在平台上“试水”直播卖药。端的医药电商领域是近年的风口，除阿里京东百度等早在多年前“杀入”医疗健康赛道外，近年，美团饿了么支付宝等亦相继进入。如今，随着抖音等直播平台的“曲线”进入，这一互联网垂直领域的厮杀就更为激烈。记者观察到，目前在医药电商领域，主要竞争焦点在三个方面，包括自营业务线上问诊量以及履约服务。对于刚涌现不久的直播带货卖药，有专业医生保持谨慎态度并指出，药品是特殊商品，消费者原本就高度依赖医生药剂师的指导，但直播电商卖货节奏

广药集团六年投三亿回收过期药: 由广药集团首创的家庭过期药品回收机制已经实行了年，而每年的月日已经被老百姓看成了“换药节”。今年，在延续过期药回收服务的同时，广药集团与广东省科学技术协会共同宣布启动“年广药集团重要基因论坛暨健康服务节”，成立了广州首个健康用药科普志愿者服务队（见上图）。从“永不过期药店”到“永不过期的志愿者服务”，广药集团旗下家企业在全国为家庭回收更换过期药品服务正式拉开序幕。据统计，我国约的家庭存有备用药品，其中高达的家庭没有定期清理过期药品的习惯，更有的被调查者有将过期药品随意丢弃的经历。一组来自国家药监

食品药品监管总局举办新修订《行政诉讼法》讲座: 年月日，国家食品药品监管总局举办了新修订《行政诉讼法》讲座，邀请中国行政法学研究会会长中国政法大学副校长博士研究生导师马怀德教授对新行政诉讼法进行了解读。焦红副局长出席。马怀德教授结合即将于月日实施的《行政诉讼法》，以及食品药品监管系统执法工作的实际，介绍了《行政诉讼法》修订的主要内容，包括扩大受案范围提高管辖法院级别行政首长出庭应诉复议机关维持决定成为共同被告审理程序等，提出做好行政应诉所应强化的“规则意识程序意识证据意识和诚信意识”等四种意识。各省（区市）食品药品监管局负责人和法制处处长机关

创新药企大利好！新规发布强化药品审评审批保密制度: 月日，为规范和加强审评审批信息保密管理，确保药品审评审批工作合法高效运行，国家药品监督管理局发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》（以下称《实施细则》）的通告（年第号），要求从事药品注册受理技术审评现场核查注册检验行政审批等审评审批活动的相关人员及外请专家，应当增强保密意识，严格遵守保密纪律规定，严格管理涉密资料，严防泄密事件发生。事实上，无论是从临床前临床还是申报注册，整个药物研发过程从始至终都是通过数据信息资料来体现，研发信息数据资料不仅需要真实规范完整，其蕴含的商业价值更是无法