[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄穆萨科技有限公司

    企业名称: 石家庄穆萨科技有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20190325号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市裕华区槐安东路123号万达广场商业综合体3-2905室
    社会信用代码:
    法定代表人: 熊思飞
    企业负责人: 熊思飞
    质量负责人:
    经营范围: 6813计划生育手术器械,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址: 河北省石家庄市裕华区槐安东路123号万达广场商业综合体3-2905室
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-04-10
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    加快医改 解决抗生素滥用现象
    据我国卫生部统计数据显示,中国是世界使用抗生素第一的国家,每人每年平均要挂瓶吊瓶,是国际平均的倍,是发达国家的倍左右。目前,我国有万人每年直接或间接地死于滥用抗生素上,而滥用抗生素给人身体所造成的病菌耐药性的严重后果,更是没法计算的。卫生部药政司副司长姚建红强调,抗生素毁掉中国一代人的说法,并不是危言耸听,现在人们对以抗生素抗生素为代表的抗菌抗菌药物的滥用,是相当突出的问题。既然抗生素的滥用对人体伤害这么大,为何医院还是乐此不疲呢,而且也不可否认,医院看病贵看病难,医生收取回扣红包,是群众反映较
    2012/9/6 21:49:02

    加快医改 解决抗生素滥用现象

    浙江省金华永康两级联动迅速处置“棉花”肉松饼网络谣言案件
    月日,微信上出现一则浙江永康人林某某发布的视频,视频拍摄者声称进行了所谓的实验证明肉松汉堡上面的肉松是棉花,该视频通过微信群不断转发,引起社会广泛关注,舆情迅速升温。金华永康两级市场监管部门领导高度重视,协调联动有力,各环节通力协作,从收到舆情启动处置抽样检测信息辟谣追究当事人责任,仅用不到一天时间,就迅速处置平息谣言,取得了良好的社会效果。一紧急部署专项检查抽检。月日上午,金华市市场监管局局长召集分管领导相关处室负责人进行研究部署,一方面要求永康市局迅速开展核查,同时紧急部署开展全市肉松及肉松
    2017/5/25 11:33:01

    浙江省金华永康两级联动迅速处置“棉花”肉松饼网络谣言案件

    对中医脏腑理论的误解
    《中国中医药报》月日载耿世钊“心这样主神明”一文(以下简称“耿文”),把中医的“心”误解为西医的“心脏”,说成是与“西医所讲述的心脏是同一套为机体供血的组织结构”;又以“脑病源于心”为据,论证为机体供血的“心”能“主神明”。这是对中医脏腑理论的误解。脏腑理论是中医理论的核心,故历来受到重视。当代中医界对古人论述较少的脑与五脏的相关性,已经有了一个基本属于常识性的正确认识即在脏腑理论中,古人把有关脑的生理和病能,多分别归属于五脏。也就是说,五脏皆与神明相关,其中尤以心肝肾三脏为主;心肝肾的功能也就
    2010/9/10 17:09:44

    对中医脏腑理论的误解

    茌平“廉政回执卡”促阳光稽查
    为进一步加强对稽查人员的监督与约束,近日,山东省茌平县食品药品监管局建立了药品监管执法廉政回执卡制度。该制度规定,稽查人员在执行公务结束后必须向行政相对人发放廉政回执卡,由行政相对人填写廉政事项调查存在问题建议等内容,通过信函或直接投递的方式交局纪检部门;纪检部门根据回执卡内容进行调查落实,对执行公务中确有违纪违法行为的,将追究直接责任人的责任。为避免流于形式,该局指定专门人员对该制度的落实情况进行督查,并定期对行政相对人进行回访
    2010/10/14 15:06:26

    茌平“廉政回执卡”促阳光稽查

    关于11批次酒类和调味品不合格的通告(2015年第49号)
    年月月,国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共批次样品,不合格样品批次,其中酒类批次样品,不合格样品批次;调味品批次样品,不合格样品批次。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为吉林农大红酒业有限公司生产的农大红有机干红葡萄酒农大红全汁山葡萄酒农大红山葡萄酒种产品检出不得在酒类产品中使用的防腐剂脱氢乙酸钠;昆明市官渡区太平跃达酒厂生产的松子露酒和长沙木果果木酒厂生产的丹参鹿龟酒检出品质指标酒精度不达标;安徽味甲天食品酿造有限公司生产的草菇老抽(酿造酱油)和淡口鲜(酿造
    2015/8/11 13:26:01

    关于11批次酒类和调味品不合格的通告(2015年第49号)

    全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开
    月日,国家食品药品监管总局在北京召开年全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会,向全国省级食品药品监管部门分管药品注册管理工作的负责人和药品注册处药品审评机构负责人宣传贯彻中办国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的精神,对意见重点内容进行解读,旨在统一思想,凝聚共识,有力推进改革工作的落实。总局副局长吴浈出席会议并讲话。吴浈要求,要切实抓好学习培训,加强组织领导,强化协作配合,完善配套政策,将鼓励创新的各项政策落到实处。会上,总局法制司药化注册司药审中心有关负责人分别就《药品
    2017/10/27 16:39:01

    全国药品审评审批制度改革政策宣贯培训会召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。