沧州广泽腾大药房连锁有限公司众康药店_企业地址

沧州广泽腾大药房连锁有限公司众康药店

企业名称：	沧州广泽腾大药房连锁有限公司众康药店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20160603号
企业类型：
注册地址：	沧州市肃宁县武垣路南侧
社会信用代码：
法定代表人：	无
企业负责人：	易翠莲
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-11-29
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
承德市福林热河大药房连锁有限公司围场第八十三店冀承药监械经营备20221108号 2022-09-23 2099-12-31 河北省承德市围场满族蒙古族自治县郭家湾乡郭家湾村7组（周艳东房）
杭州益健达贸易商行浙杭食药监械经营许20201265号 2020-12-17 2025-12-16 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路368号电子器械产业园二期2号楼403-019号工位
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸光明路店冀邯药监械经营备20221554号 2022-11-09 2099-12-31 河北省邯郸市邯山区居安街1号
安徽唯初贸易有限公司皖合食药监械经营备20220273号 2022年03月03日安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢G区8层172号
厦门奥克米贸易有限公司闽厦食药监械经营备20192049号 2019-07-01 3000-00-00 厦门市湖里区安岭二路31号203室之六
福州凯泰华鑫商贸有限公司闽榕食药监械经营备20211004号 2021-01-08 3000-01-01 福州市鼓楼区东街街道东街212号新亚大厦5层09室

下放二三类医疗器械经营许可权到市级: 年月日，《关于加强医疗器械经营监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局发布，通知要求各省级食品药品监管部门在做好第二类第三类医疗器械医疗器械经营企业许可下放工作的同时，也要确保管理规范的落实到位，不能降低准入标准和要求。二类医疗器械指应加以控制其安全性及有效性的医疗器械，如线拍片机显微镜生化仪等。三类医疗器械指植入人体，用于支持和维持生命，对人体具有潜在的危险，必须严格控制其安全性及有效性的医疗器械，例如人工心脏瓣膜血管支架植入人体体内的止血止血纱布等。《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的

广东初步构建起药品流通数据链: 据中国医药报广东讯今年月月，广东省药品流通电子监管系统共接收万条数据，初步构建起药品流通数据链。此外，广东省食品药品监管局通过分析购销数据，开展跟踪检查，已有家企业因严重违反规定被撤销证书。据了解，截至今年上半年，广东省共有药品批发企业家，零售连锁企业家，零售企业近万家。面对繁重的监管任务，广东省不断改进监管手段，创建了包括“药品经营企业电子监管网络系统”和“医疗机构药品质量监管系统”两个子系统在内的药品流通电子监管系统。“药品流通电子监管网络系统”自年月启动，截至目前已将高风险药品的生产经营企

福州医改大幕拉开县医院告别’以药养医’: 日开始福州市个县市区的县级公立医院将拉开医改大幕彻底废除以药养医的旧体制。届时医院以“成本价”卖药品和耗材给患者减少的收入通过提高服务价格财政补助和医院分担的方式弥补。不过市民也不用再担心“看病贵”因为适当提高的医疗服务费可通过医保和新农合报销。医改，市民无需担忧便宜药品和耗材质量是否有保障统一采购配送确保药品安全医院卖药不再赚钱这意味着市民在医院买药或耗材更便宜了。然而新政实施后是否会影响药品和耗材的质量不会。县级公立医院综合改革启动后福州市所有药品包括基本药物和非基本药物以及医用耗材都将通过

最低罚10万元！药店这类行为严查: 药店未从药品上市许可持有人或者具有药品生产经营资格的企业购进药品的，最低罚款万。本月开始，一地严查这类行为，为期一个月。本月起，严查药店非法渠道购药据云南省药监局官网消息，从年月日至月日，该省玉溪市要开展非法渠道购销药品经营行为专项整治。（图片来源云南省药监局）为严厉打击非法渠道购销药品医疗器械经营行为，该市局要求，集中整治要坚持“严”字当头，做到严肃自查严肃整改严格监管严格检查严厉处罚严厉整治。按照规定，该专项整治分安排部署检查督查和总结报告三个阶段进行。重点打击伪造药品采购来源，虚构药品销售

GLP中国启航: 世纪初，青霉素天花疫苗维生素等新药的发现使无数人的生命得到了拯救。但是由于对新药的安全性和有效性的认识不足，又致使很多人受到了无法挽回的损害甚至失去了生命。在新药发展的沉痛教训中，人们逐步认识到在一个新药上市前，必须经过科学严密规范的药品临床试验，以充分证明其安全性和有效性，这对保障人民生命健康至关重要。目前在全世界各国进行的临床试验，特别是多国多中心的药品临床试验，均以和的临床试验规范指导为参照标准，从而使世界的药品临床试验规范化管理进入了国际标准化时期。我国于年正式颁布了《药物临床试验质量管