河北英扬商贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

河北英扬商贸有限公司

企业名称：	河北英扬商贸有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20190120号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水市桃城区和平路与红旗大街交叉口西北角鑫城商贸广场二期D座5号门店
社会信用代码：
法定代表人：	杨标
企业负责人：	杨标
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省衡水市桃城区和平路与红旗大街交叉口西北角鑫城商贸广场二期D座17号门店
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-03-07
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西菁华思创医疗科技有限公司陕西药监械经营许20220715号 2022-10-18 2027-10-17 陕西省西安市莲湖区高新三路财富中心1幢3单元31617室
厦门光莆电子股份有限公司闽厦食药监械经营备20201263号 2022-05-11 3000-01-01 厦门市思明区岭兜西路608号
大参林（湖北）药业连锁有限公司大冶荟萃花园店鄂黄石食药监械经营许20220069号 2022-11-08 2027-01-09 大冶市东岳路办事处荟萃路荟萃花园9-11间门面
上海联华快客便利有限公司罗秀店沪徐食药监械经营备20207018号上海市虹口区欧阳路196号1号楼2层25室
福州和信源医疗器械有限公司闽榕食药监械经营许20190217号 2021-09-14 2024-04-18 福州市鼓楼区温泉街道东城边街39号（原东城边街东侧与温泉支路交叉处）恒宇国际1#楼20层10、11、12商务办公
北京荣普生医疗器械有限公司京兴药监械经营备20220434号 2022-08-02 北京市大兴区采育镇采南路8号1层1075室

京东网售处方药了，医药分开真的要来？！: 月日，上市公司新华制药发布公告，公司全资子公司淄博新华大药店连锁有限公司（“新华大药店”）月日与淄博市卫计委京东善元（青岛）电子商务有限公司（“京东”）共同签署《“健康城市”战略合作协议》，建立三方的战略合作伙伴关系并落地淄博市医疗处方流转信息平台及处方药处方药电子商务项目。鼓励淄博市公立试点医院与京东新华大药店签订处方流转平台对接管理协议并向处方流转信息平台流转处方，允许用户使用电子处方平台便捷方式向新华大药店的药房购药。山东淄博地处山东中部，是齐文化的发源地中国城市强，虽然历史文化悠久，但是

中唐医药：以创新为动力打造国人健康新生活: 集高技术标准化现代化于一体的中唐医药有限公司，是经河北省科技厅认证批准的“高新技术企业”，是河北省食品药品监督管理局认证企业。中唐拥有一批专业技术人员和系列国内先进的制药仪器与设备，建有现代化的药厂，以先进的生产技术和工艺生产颗粒剂胶囊片剂等剂型。具有自主知识产权的拳头产品纯中药中唐牌芪丹通络颗粒降糖宁，是国内少有的中药和化学药做临床对照的产品，且优于化学药弥可保的纯中药产品。中唐的中唐牌“芪丹通络颗粒”作为中国第一个糖尿病周围神经病变国家九五十五重大攻关成果，它的出现解决了世界性神经病变中药治

安徽公立医院新增服务将自主定价: 安徽省日前出台《关于进一步规范新增医疗服务价格项目受理审核工作有关问题的通知》，规定自月起，安徽省公立医院新增医疗服务项目将实行备案制，可自主制定新增医疗服务项目的试行价格。根据《通知》，新增医疗服务项目的试行价格由公立医疗机构自主制定，同时必须报有管理权的价格卫生计生和人社部门后方可执行，价格试行期为二年，同时应按商品和服务明码标价的规定向患者和社会公示。公立医疗机构制定试行价格，按规定纳入医保支付范围的，医保部门可通过谈判确定医保支付标准。在试行价格期满前三个月，公立医院必须向上述部门申报新

预防脑卒中要注重相关检查和治疗: 近年来我国心脑血管疾病高发，尤其是缺血性脑卒中发病率迅速增长，为防治脑卒中，确保患者生命安全，中国脑卒中大会日前在北京举行，会议上专家们提醒患者，要重视脑血管检查和抗血小板治疗，以降低脑卒中发病率。脑卒中的主要由两个因素导致一是脑血管破裂导致出血性脑卒中，二是颅动脉狭窄导致缺铁性脑卒中。记者在中国脑卒中大会上获悉，近年来缺血性脑卒中成快速增长趋势，而导致这一情况的的重要原因是动脉粥样硬化。所以说动脉硬化患者作为脑卒中高发人群应该注意预防脑卒中突发，并有针对性地采取干预措施。通过脑血管检查和抗血小

【关键点】BE试验考验临床机构承接能力: 仿制药质量和疗效一致性评价的顶层设计案出炉后，实操层面也在跑步前进。针对业界集中反映的对照品一次性进口的困惑，再发实招，月日前，公开征求药物研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的意见。在《关于药物研制过程中所需对照药品一次性进口有关事项的公告征求意见稿》中，国家层面给出的解决方案是，用于在境内药品注册相关研究中的对照药品，申请人按要求准备资料，向各省级食药监管部门提出一次性进口申请，经审核后再向国家总局提交申请资料，符合要求的将发给进口药品批件。不难预测，接下来开展一致性评价的品种会越

打开通道闸门才能让新药创出来: 新药品审批效率低下很多时候被认定为阻碍医药创新的一个重要因素，有些药企有心创新也有能力创新，但是其却在审批这一环境遭遇到了巨大的障碍，漫长的审批周期使得药企的运营周期被无限的拉长，而动则几年的周期更是极其的不合理，虽然药物的市场生命周期极长但是新药的上市时间将会限制其后期的市场规模，越早上市的新药也就能以更多的技术优势获得市场，反之较晚上市的新药则不再具备足够的技术优势，其能够得到的市场也就不是多么的可观，这就是新药急着上市的原因，也不是要直接表明审批环节就应该大开闸门，但是过慢的效率也是同样不