[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

新乐市诺康药房

    企业名称: 新乐市诺康药房
    许可证号: 冀石食药监械经营备20181473号
    企业类型:
    注册地址: 新乐市长寿街道吴家庄村伏羲大街9排1号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李影
    企业负责人: 贾建欣
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6841医用化验和基础设备器具,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址: 新乐市长寿街道吴家庄村伏羲大街9排1号
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-11-14
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于湖南科伦制药有限公司药品GMP公告(2015年第21号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,湖南科伦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由湖南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称湖南科伦制药有限公司组织机构代码法定代表人李全学质量负责人万一龙生产地址湖南省岳阳县生态工业园区认证范围大容量注射剂聚丙烯共混输液袋(单阀双阀),线线现场检查员王智明张丁
    2015/5/8 0:38:01

    国家食品药品监督管理总局关于湖南科伦制药有限公司药品GMP公告(2015年第21号)

    鲁抗医药上半年预亏5000万 称遭遇恶性竞争
    月日晚间,鲁抗医药发布业绩预亏公告称,预计今年上半年归属于上市公司股东的净利润亏损额在万元左右。公司解释称在报告期内,抗生素行业恶性竞争的局面仍无实质性改善,公司主导产品价格仍在低位徘徊受饲料养殖业整体低迷影响,兽用抗生素抗生素需求萎缩,价格持续下降加上报告期内非经营性收入减少部分车间停产损失计入导致经营业绩与上年同期相比出现大幅下降。值得一提的是,鲁抗医药早在年年报中就表示,在该报告期内,抗生素行业恶性竞争的局面无实质性改善。公司当期通过采取各种措施,终于使年整体实现了扭亏为盈,并实现归属上市
    2014/7/21 9:18:29

    鲁抗医药上半年预亏5000万 称遭遇恶性竞争

    NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见
    月日,国家药监局发布公告称,为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求,国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》,现向社会公开征求意见。公告提及,请于年月日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至,邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南修订稿反馈意见”。
    2022/5/30 10:52:34

    NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见

    总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强药品生产企业人员对仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称为仿制药一致性评价)工作相关政策程序和技术指导原则的理解,推动仿制药一致性评价工作的顺利开展,食品药品监管总局前期已开展多期仿制药一致性评价培训,现面向西部地区药品生产企业组织培训。现将有关事宜通知如下一培训时间和地点培训时间为年月日,培训地点为甘肃兰州。二培训内容培训内容与前七期内容相同。培训讲师由食品药品监管总局仿制药质量一致性评价办公室统一组织派员。(一)仿制药一致性评价相关工作文件介绍;(二)相
    2016/9/19 17:51:01

    总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价培训的通知

    医药代表重磅消息,来了!
    国家药监局发文,就医药代表备案管理办法二次征求意见医药代表备案管理办法再次征求意见昨日(月日)晚,国家药监局综合司发布《医药代表备案管理办法(试行)(征求意见稿)》并公开征求意见,意见征集截止日期为月日。距离医药代表备案管理办法首次征求意见已经过去了两年多的时间,此番二次征求意见,核心要求并没有改变医药代表不得承担药品销售任务,医药代表未经备案不得在医疗机构内部开展学术推广等相关活动。意见稿禁止药品上市许可持有人向医药代表分配药品销售任务,要求医药代表收款和处理购销票据,同时明确医疗机构不得允许
    2020/6/8 9:47:36

    医药代表重磅消息,来了!

    7家药商被撤销GSP
    月日,贵州黔南州广东顺德两地药监局共撤销家药品经营企业的证书!贵州黔南州家贵州省黔南州药监局发布公告,龙里县鑫福堂大药房龙里县福中鼎大药房龙里县黔山大药房龙里县阿福康大药房,严重违反《药品经营质量管理规范》规定,依据《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定,该局于月日依法作出撤销以上家企业《药品经营质量管理规范认证证书》的决定。广东顺德家据广东省药监局官网月日消息,顺德区药监局于月日发布《撤销药品零售企业认证证书通告》(年第号),佛山市顺德区乐从镇
    2017/6/30 9:59:35

    7家药商被撤销GSP

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。