邢台舒悦大药房有限公司工人村分公司_企业地址

邢台舒悦大药房有限公司工人村分公司

企业名称：	邢台舒悦大药房有限公司工人村分公司
许可证号：	冀邢食药监械经营备20190110号
企业类型：
注册地址：	河北省邢台市桥西区工人村二区8号楼一层101号门市
社会信用代码：
法定代表人：	孙灿钰
企业负责人：	孙灿阳
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-04-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西国瑞医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20180027号 2022-05-23 陕西省西安市新城区韩森寨西路9号C座
佛山市南海屈臣氏个人用品商店有限公司厦门华天分店闽厦食药监械经营备20150033号 2015-01-23 3000-01-01 厦门市思明区嘉禾路华天港澳台购物中心首层商铺(思明区嘉禾路233号145单元，146单元，147单元，148单元，149单元，150单元，151单元，152单元，153单元，154单元，155单元，156单元，157单元，158单元，159单元)
神威大药房连锁（唐山）有限公司迁安丽都店冀唐食药监械经营备20210303号 2021-05-06 迁安市兴安街道丽都景苑小区12-1-1515商铺
北京首大眼耳鼻喉医院京丰食药监械经营许20180151号 2018-09-20 2023-09-19 北京市丰台区成寿寺路33号
唐山可信医药连锁有限公司遵化信好店冀唐药监械经营许20220071号 2022-04-29 2027-04-28 河北省遵化市北二环西路北侧西三里村南
陕西乐榕融健康药房医药连锁有限公司锦绣新城分公司陕宝食药监械经营备20220151号 2022-07-21 陕西省宝鸡市金台区宝平路33号院锦绣新城4幢商业1层1号

我国高血压患者人数超2亿，危险因素未被控制: 今年世界卫生日的主题是“防控高血压预防心血管疾病”。这是世界卫生组织首次把高血压作为世界卫生日的主题。在中国举行的主题日活动上，中国国家卫生和计划生育委员会官员马晓伟透露，目前中国高血压患者人数已超过亿。中国高血压患者的数量如此之多，引发高血压的危险因素却远没有得到控制。虽然中国近年来加强了高血压等心脑血管疾病综合防治体系建设，逐步构成了全国心脑血管疾病防治协作网络，但这项工作面临的挑战亦不容小觑。高血压是引发心脏病和脑卒中的主要因素，而心脏病和脑卒中是导致早死亡和残疾的第一要素。目前全球超过三

加强铺助用药管理的背后：整顿不合理用药: 近日，国家卫生计生委国家发展改革委财政部人力资源社会保障部和国家中医药管理局部门联合印发《控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》的通知，提出落实辅助用药等产品管理制度及跟踪监控制度。月日，安徽下发《关于公布全省年月份重点药品监控目录的通报》，共有个药品被列入重点监控范围，一部分“辅助用药”被纳入其中；在此前，国家重要医改试点城市苏州也下发针对价格高用量大非治疗辅助性等重点药品监控目录，并实行预警管理制度，种药物被纳入首批监控目录辅助用药，这一在国内外存在多年，却一直难以清楚界限的产品类别，近

湖南省张家界市食品药品监督管理局部署2014年“四品一械”质量安全应急值守和应急处置工作: 为保障公众餐饮食品药品医疗器械保健食品化妆品（简称“四品一械”）质量安全，营造安全的社会生活和旅游环境，近日，湖南省张家界市食品药品监督管理局对年“四品一械”质量安全应急值守和应急处置工作进行安排部署，做到全年天小时，及时处理“四品一械”质量安全的投诉举报纠纷事件及事故。该局出台了年“四品一械”质量安全应急值守工作安排，成立了以局长任组长的“四品一械”质量安全应急值守领导小组，明确了应急信息受理和处理流程各单位（科室）应急处置的职能职责和应急值守小组的人员安排工作任务及责任，并确保“”投诉举报电

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及

科伦药业拟择机在美筹建子公司进军药品市场: 科伦药业（）日午间公告，为增强公司研发实力，引进国际先进医药人才资源，进军美国药品市场，公司同意全资子公司科伦国际发展有限公司（简称“科伦国际”）择机在美国筹建全资子公司，总计划投资万美元。

2021药品审评报告出炉！创新药受理增长76.1％: 月日，国家药品监督管理局网站发布《年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，年，国家药品监督管理局药品审评中心受理注册申请件，同比增长；其中，受理创新药注册申请件（个品种），同比增长。以药品类型统计，创新中药件（个品种），同比增长；创新化学药件（个品种），同比增长；创新生物制品件（个品种），同比增长。以注册申请类别统计，件（个品种），同比增长；件（个品种），同比增长。年，审结的注册申请共件，同比增长。审结的需技术审评的注册申请件，同比增长，包括技术审评的注册申请件，审评审批的注册申请