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唐山曹妃甸德爱大药房

企业名称：	唐山曹妃甸德爱大药房
许可证号：	冀唐食药监械经营备20180155号
企业类型：
注册地址：	唐山市曹妃甸区新立小区裕华里107号
社会信用代码：
法定代表人：	王建陶
企业负责人：	郑艳丽
质量负责人：
经营范围：	6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-03-13
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京太空外星舱医疗设备有限公司京朝食药监械经营备20190290号 2019-05-13 北京市朝阳区石佛营西里12号楼一层A151号
杭州湘临科技有限公司浙杭药监械经营许20220574号 2022-06-07 2027-06-06 浙江省杭州市临平区临平街道南公河路13号3幢1103室
北京壹景众泽医疗信息科技有限公司京兴食药监械经营许20180123号 2020-07-09 2023-07-31 北京市大兴区金苑路甲15号6幢7层A712室
石家庄市藁城区医药药材公司贾市庄大药房冀石食药监械经营备20200628号 2020-04-13 河北省石家庄市藁城区新华街5号
陕西双祺医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20182265号 2021-08-13 陕西省西安市新城区西五路68号陕西省物资再生加工经营公司办公楼2层211室
江西秋田医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210457号 2021-05-12 2026-05-11 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2706室

河北省邢台市食品药品监督管理局加强食品药品应急能力建设: 为妥善应对食品药品突发事件，保障人民群众饮食用药安全，日前，河北省邢台市食品药品监督管理局制定出台《食品药械安全事故预案》，并进一步加强“”食品药品投诉举报平台建设，全面提升食品药品安全突发事件应对能力。《预案》指出，食品药械安全事故分为特别重大重大较大和一般性食品安全事故四个等级，并对事故报告主体和时限应急机制启动程序事故处置流程作出了明确要求。《预案》同时细化了事故监测预警和保障工作，确保食品药械事故发生时能够快速反应，做到妥善应对。为广泛接受群众的投诉举报，及时掌握食品药品突发事件信息，该

卫健委严打统方、回扣等行为！合规监管再升级！: 月日，北京市卫健委官网发布“北京市召开医疗行业行风建设工作专项行动部署会”消息，落实推进医疗行业作风建设工作专项行动。据悉，该行动将于月正式启动，检查对象覆盖北京全市各级各类医疗机构和医务人员，对利用职务便利牟取红包等不正当利益行为收取回扣违法违规行为诱导消费和不合理诊疗行为违反医疗技术临床应用管理行为医药产品违规营销行为予以坚决打击和查处。医疗反腐愈演愈烈为持续弘扬新时期职业精神，进一步加强医疗行业行风和医务人员医德医风建设，规范医疗机构及其从业人员廉洁行医行为，切实解决当前卫生健康行业损害行

池州两药企获省质量守信企业称号: 近日，安徽省食品药品监管局通报了年度全省药品生产企业质量信用分类管理情况，池州市两家药品生产企业获得了省级质量守信企业称号。池州市食品药品监管局高度重视药品生产经营企业信用体系建设，根据日常监督检查专项检查药品抽验案件查处等检查记录，严格标准，认真开展了药品生产经营企业信用等级考核评定工作，建立并完善了企业信用管理档案，实施失信企业负责人约谈制度，督促企业诚信经营。

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降低神秘性保证中医药独家品种长远发展: 中医药独家品种仿佛就是中医药领域中的一朵奇葩一样备受行业的关注和瞩目，无论是羡慕还是嫉妒都能看成独家品种确实拥有一定的魅力，其在传统市场上被消费者所青睐认可而在基药目录中同样享有特殊待遇，其在价格上获得了政策特殊照顾以保证其发展。因此独家品种目前已经成为中医药行业的香饽饽，各方对其较大的兴趣反而进一步提升了其行业中的地位。据相关人士分析中医药独家品种较之普通中药品种最大的特点就是独家两字，因为独家说明这种药品是独一无二的，所以其才会有特殊性，而药企往往也会以特殊为由对独家品种采取保密配方的策略，

国家药监局关于修订维生素B&#8326；；注射剂说明书的公告（2021年第97号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。