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正定盈顺商贸有限公司

企业名称：	正定盈顺商贸有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20190135号
企业类型：
注册地址：	正定县中山西路119号
社会信用代码：
法定代表人：	李朋亮
企业负责人：	李朋亮
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6824医用激光仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具
经营地址：
仓库地址：	正定县中山西路119号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-02-14
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安怡康医药连锁有限责任公司文苑北路店陕西食药监械经营备20181908号 2022-05-16 西安市长安区郭杜街办东街樱花广场北侧融发沁园小区13号楼幢3单元30102室由西向东第二间
武汉沐明视防科技有限公司鄂汉食药监械经营许2021G086号 2022-08-16 2026-09-01 洪山区珞南街武珞路746号湖北省妇幼保健院4号楼1楼
北京明泽康达商贸有限公司京兴药监械经营备20150032号 2022-06-23 北京市大兴区黄村镇清澄名苑北区27号楼10层3-1111
中国邮政集团有限公司北京市房山区青龙湖邮政所京房食药监械经营备20200206号 2020-08-24 北京市房山区青龙湖镇青秀街6号院16号楼
福建省民心医药连锁有限公司惠安分店闽泉食药监械经营备20157319号 2019-11-25 3000-01-01 惠安县螺城镇惠兴街广海新景华庭1号01－03
北京五福全科技发展有限公司京西食药监械经营备20160077号 2016-04-21 北京市西城区黄寺大街26号院1号楼15层1805

拜耳1亿5千万美元获得Isis新型抗凝血剂药物: 著名生物医药公司公司最近宣布制药巨头拜耳公司已经同意以亿千百万美元的价格交换公司正处于临床研发中的抗凝血药物。这种药物是通过抗凝血因子来达到防止血止血液结块的目的，同时这种药物的一大优势在于能够降低患者在使用这种药物后出现大量出血的风险。按照协议，拜耳公司将向公司支付亿美元的预付款。如果公司能够成功完成该药物在肾功能损伤患者群体的临床二期研究，拜耳公司还将继续支付万美元的款项，并接收进入临床后期研究。同时，双方在协议中还规定了一系列数额不明的里程碑奖金以保证该药物能够顺利通过审批，进入市场。作为

辽宁122家基层卫生院建立“中医馆”: 记者从辽宁省卫计委了解到，辽宁近日选取家社区医院乡镇卫生院开展“中医馆”项目建设，并为其投入经费添置中医设备仪器，让中医药诊疗助力医改深化基层医疗服务水平提升。据悉，辽宁中医诊疗区即“中医馆”建设项目用于基层医院的中医药科室独立设置，使其具备集中开展基本医疗预防保健养生康复等一体化中医药服务的能力。按照“填平补齐”的原则，项目为这些“中医馆”配备必要的中医诊疗设备，使基层医院中医药服务能力得到普遍提高。基层“中医馆”还依据居民需求，购进了一些先进理疗设备，并采用治疗仪与不同的中药方剂结合，有效治

膳食纤维养生妙用: 保护胃肠。膳食纤维包括可溶性和不可溶性两类。可溶性膳食纤维主要成分包括果胶树胶黏质等，它存在于豆子水果木耳藻类等食物中，对胃肠健康的作用尤为显著。摄入这类纤维后经结肠细菌酵解，可产生短链脂肪酸，提供结肠钻膜所需能晕的并可调节神经系统功能平衡激素水平，刺激消化醉分泌。此外，它还可以直接扩张血管促进胃肠血液循环。这些作用是维持胃肠道正常结构与功能的重要保证。如果膳食纤维缺乏，则会引起胃肠道结构损害和功能障碍，使得溃疡性结肠炎等发病的危险性增加。另外，可溶性膳食纤维的容水呈大，可为肠内正常菌群提供理想

平价医院谢幕平价医疗不能止步: 日前，据同城媒体报道，虽然顶着广东省首家公立平价医院的帽子，惠州市第四人民医院却没有得到政府的足够支持。人才流失和设备不足导致空旷的大楼门可罗雀，新的医院大楼运作了两年却一直不尽如人意。为了缓解第四人民医院的发展困境，目前正在规划由第三人民医院全盘接手。媒体报道的文辞中对惠州市第四人民医院的即将“谢幕”充满无奈与感伤。笔者看来，当光环终究要褪色之时，与其留着平价医院之名却无惠民之实，不如让平价医院在惠州得到新生。不过，在此之前，对这位黯然谢幕的“大哥”，应以务实态度剖析其谢幕原因。政府以大手笔投

国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品

大批获欧美批文药品，报一致性评价: 日前，公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）》名单引起了业界关注，名单中有个药品是先在美国或欧盟上市，再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（年第号）》的相关规定，这些药品的申请在国内获批后，可视为通过一致性评价。不难看出，继华海药业的缬沙坦片后，越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出，截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等，前三家药企目前已有一