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衡水兆华商贸有限公司

企业名称：	衡水兆华商贸有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20190020号
企业类型：
注册地址：	衡水市冀州区湖滨路北侧金鸡大街东
社会信用代码：
法定代表人：	薛国知
企业负责人：	薛国知
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-01-17
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
好药师大药房连锁有限公司马沧湖店鄂汉食药监械经营许2015D019号 2020-09-08 2025-09-07 武汉市汉阳区马沧湖83号金源华庭1栋1层2号商铺
西安康达尔医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20212501号 2021-11-30 陕西省西安市碑林区文艺北路5号敬业大厦1幢1单元22层2211室
上海仲荟聚医疗科技有限公司沪奉药监械经营许20210293号/沪奉药监械经营备20210346号 2022-08-26 2026-04-29 上海市奉贤区新奉公路3993号1幢第2层3993-1-2、3993-1-10
安徽福愈堂医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20220540号 2022年04月07日安徽省合肥市庐阳区濉溪路9号福荣大厦2411室
河北唐人医药股份有限公司丰润光华道店冀唐食药监械经营备20190852号 2019-12-20 河北省唐山市丰润区光华道商业楼101号
青阳县万康大药房皖池食药监械经营备20180152号 2018年12月28日安徽省池州市青阳县蓉城镇亿达广场7幢S105-S106

四川省鼓励药商兼并重组推动药品第三方物流发展: 未来年，四川省鼓励药商兼并重组，推动药品第三方物流发展。昨日（月日），四川省药监局发布《四川省食品药品监督管理局关于鼓励创新推进药品流通行业转型发展的意见（试行）》，（以下简称《意见》）。《意见》自发布之日起日后，正式施行，有效期年。《意见》对药品流通行业结构调整和创新发展制定了项意见。主要有如下点一鼓励药品流通企业兼并重组，构建统一开放竞争有序的市场格局二支持药品现代物流企业跨区域配送，推动药品第三方物流发展三引导“互联网药品流通”，促进创新发展四规范实施现代物流，落实企业主体责任五加强综合监

第十三届中国国际保健博览会与药交会同期举办: 月号，这天不仅仅举办了第届全国药品交易会，第届中国国际保健博览会也同期举行。两个展会的举办，可谓是相得益彰，大放异彩。来自各地的展商互相宣传自身产品，互相借鉴交流，将有力的促进我国药品保健品行业发展，寻求创新的出路，谋得更好的前景。在展馆门口我们可以看到第届中国国际保健博览会的纪念展台，绿色代表着希望与健康，通过现场照片我们可以看出保健节举办其内在的深刻含义。如此同时，首届中外食品信息交流会暨“第八届中日保健食品信息交流会“简称“保咨会”。该交易会的举办是为了帮助海外公司更清楚地认识中国市场，了

多家药企密集终止研发管线: 月日，上海医药发布公告，决定终止项目项目以及项目的临床试验及后续开发。三个抗癌抗癌药研发项目累计投入超亿元。年以来，多个药企包括跨国公司，终止冗余药品研发项目，引起业内的关注。上海医药，终止三个研发项目月日，上海医药发布公告，决定终止项目项目以及项目的临床试验及后续开发。其中，项目及项目处于期临床试验阶段，项目处于期临床试验阶段。上海医药表示，为合理配置研发资源聚焦优势研发项目，基于对上述研发项目未来市场价值业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止上述研发项目。是表皮生长因子受体酪氨酸

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括

医疗器械监管条例征求意见: 医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，征求社会各界意见。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，建立医疗器械产品召回制度等。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医