沧州中亚大药房连锁有限公司园丁小区药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 沧州中亚大药房连锁有限公司园丁小区药店 冀沧食药监械经营许20180160号 2018-12-04 2023-12-03 河北省沧州市河间市东环路东侧园丁小区1号商住楼
相关资讯
- 处方流转提速！25个高值医保药品零售药店迎分羹机会
- 月日，沈阳市医保局发布《关于申请高值谈判药品双通道供药处方流转医药机构和第三方服务平台接入办理事项的通知》（以下称《通知》），旨在进一步提升该市使用高值谈判药品患者购药便捷性，拓宽药品的供应渠道。在业内看来，被沈阳列入首批医保双通道管理的盐酸埃克替尼吉非替尼和甲磺酸伊马替尼等种高值谈判药品或将在该地区的院外市场迎来新增量。申请接入处方流转平台门槛不低为做好国家医保谈判药品的落地工作，沈阳参照其他省市的主流做法，先行将盐酸埃克替尼片吉非替尼片和甲磺酸伊马替尼片等种高值谈判药品纳入了该市首批医保双通 2021/1/14 9:21:20
- 深圳拟对药师实行信用评级 严重失信半年不得上岗
- 我市拟对药师实行信用分类管理，以年度为评定周期，信用等级为严重失信的将被注销岗位证，并半年内不得在本市再次上岗。日前，市法制办官网全文发布《深圳市药品经营企业药师管理办法征求意见稿》以下简称《办法》，面向社会征求意见。《办法》将药品批发企业药品零售企业和药品连锁总部的药师纳入管理范畴，对其实行信用分类管理，分为良好一般失信严重失信四个级别，以年度为评定周期，采取扣分制，满分分。不足分的，或连续两年评分在至分的将被评为严重失信，此时药师将被注销《岗位证》，并且半年内不得在本市药品经营企业上岗，半年 2015/3/2 9:39:37
- 卫计委：推进分级诊疗要鼓励开办个体诊所
- 日在上海召开的推进分级诊疗制度建设现场会议提出，我国推进分级诊疗制度要把握群众自愿原则，通过经济杠杆柔性措施加强宣传等举措，让群众切身体会到分级诊疗带来的便捷和益处。国家卫生计生委副主任马晓伟指出，推进分级诊疗制度建设，既是完善基本医疗卫生制度的必然要求，也是缓解群众看病就医问题的治本之策，同时还是深化医药卫生体制改革和促进医疗卫生服务模式转型升级的必由之路。马晓伟强调，要着力把握好四个关键环节。除了把握群众自愿原则，第二要突出基层能力建设。要通过组建医疗联合体对口支援医师多点执业鼓励开办个体诊 2015/9/28 9:31:45
- 新一代HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒研制取得重要进展
- 中科院武汉病毒研究所分子流行病学和分子病毒学学科组与单抗实验室共同合作，经过三年的不断实验和反复研究，研制出了适于我国流行毒株检测的第四代抗原抗体检测试剂盒。第四代抗原抗体检测试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法，不仅具有很好的灵敏性和特异性，而且成本较低，作简单快速。中国药品生物制品检定所以现在国内使用的进口试剂盒作参比，对本试剂盒所进行的临床评价鉴定结果称“考核试剂和参比试剂具有较高的一致性，考核试剂特异性及敏感性较好，能准确检测出我国主要流行的病毒株的感染，并能检测出窗口期的感染。阳转血清盘的检 2010/10/8 15:31:19
- 吃头孢期间的注意事项一定要知晓，否则很危险
- 我们在注射头孢类药物后，所有的医生都会要我们千万不要饮酒，那么，注射头孢类药物后要多长时间才能够喝酒呢头孢类药物对身体也会有负面影响，那么这些负面影响有哪些吃头孢期间的注意事项有哪些呢下面小编就来告诉大家吧！一注射头孢后多久时间可以喝酒直接食用的头孢菌素类药剂在人体中代谢快，全部排出一般需要小时，此时可以喝酒。但是，如果自己的肝脏机能不好，代谢迟缓的话，周后喝酒，确保健康，避免中毒。静脉注射类的头孢，对疾病疗效好的同时代谢速度也较低，一般在人体中停留天。因此，如果注射头孢菌素，最好在至周后饮用， 2019/9/10 14:17:11
- 总局关于甘肃大得利制药有限公司违法生产胸腺肽药品的通告（2016年第66号）
- 根据工作部署，国家食品药品监督管理总局组织甘肃省食品药品监督管理局对其行政区域内胸腺肽药品生产企业开展了跟踪检查，发现甘肃大得利制药有限公司存在严重违法违规生产行为。现通告如下一甘肃大得利制药有限公司存在的违法违规生产行为（）主要原料质量保证措施缺失，存在较高质量风险。小牛胸腺质量标准未规定小牛种属来源及具体年龄；未对牛的饲养环境进行考察，无法确定其对牛的健康影响；未规定小牛胸腺的运输方式和保存期限；未规定对动物检疫证明的查验要求。（）生产管理不到位，缺少必要的工艺控制。未按照多组分生化药品的技 2016/4/1 17:40:01
