[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山视括眼镜有限公司天元分公司

    企业名称: 唐山视括眼镜有限公司天元分公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20190466号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市路北区兴源道158号
    社会信用代码:
    法定代表人: 霍艳
    企业负责人: 霍艳
    质量负责人:
    经营范围: 16眼科器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省唐山市路北区兴源道158号
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-07-16
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    协和医院为矮小青少年举办义诊活动
    身材矮小对青少年未来的就业择偶都有很大影响,所以很多父母对孩子身高问题特别看重,为解决青少年身材矮小问题,北京协和医院内分泌科内分泌科特别开展义诊活动,现场为父母及青少年提供相关咨询,并展开义诊活动,时间是月日,正在为孩子身高而忧心的父母不要错过机会。社会竞争日趋激烈,人们审美观念的影响,导致民众对身高越来越看重,而青少年面临多方面的选择,对身高更是看重。因为这些原因的存在,导致增高药市场异常火爆,但并没有哪种增高药被证明安全有效,滥用药物不但不能增高,还可能影响正常发育。为了解决青少年身材矮小
    2012/7/5 10:37:02

    协和医院为矮小青少年举办义诊活动

    三普药业涉嫌违反证券法律法规
    三普药业在前晚的公告中称,公司及控股股东远东集团都收到了证监会送达的调查通知书;证监会通知称,因公司及控股股东涉嫌违反关于证券的法律法规,故决定对公司及控股股东进行立案调查。昨日,受此利空消息的影响,三普药业在开盘后股价就一直急跌,收盘是共下跌,报每股元。在一个月前,三普药业就曾因污点股东,延迟个月才披露举牌上市,公司因此还引起了市场轰动;月日,三普药业发布公告称,公司在月日接到了第二大股东上海藏源生物科技有限公司第四大股东上海创璟实业有限公司的通知。截至到年月日,创璟实业持有股占总股的,藏源生
    2012/8/22 17:26:39

    三普药业涉嫌违反证券法律法规

    浅谈今年国内人参价格为何持续高居不下
    人参是我国传统的珍贵常用药材,它历史悠久,是享誉四海的天然补益良药,被称为“百草之王”。从年秋季开始,行情由平转畅,大货投交频繁,人参价格步步升高。由年春季的红参支的元猛升为年春季的元元。虽然人参价格倍增上扬,市场投交依然走畅。连续年的高价运作,今年人参会不会像大宗地产药材品种一样价落千丈呢带着这一疑问,笔者访问了东北人参经营大户辛老板,电话联系了产地经营商田老板,把访谈内容整理成文,与读者分享,一起探讨,粗言浅文仅作抛砖引玉罢了。一人参主产区的园参生产种植情况自年春季以来,人参种子价格由年的元
    2012/8/30 14:49:21

    浅谈今年国内人参价格为何持续高居不下

    藿香正气水巧治皮肤病
    藿香正气水是夏季常用解暑药,常用来治疗脘腹胀痛呕吐腹泻以及胃肠型感冒。此外,藿香正气水治疗皮肤病效果也很明显。小儿痱子取藿香正气水支按比例加凉开水或生理盐水稀释,稀释浓度为不满个月者,药液与水比例为个月者,比例为超过岁者,比例为。用药之前先用温水将局部洗净擦干,然后用消毒药棉蘸稀释后的药液涂擦患处,每日次。蚊虫叮咬夏日若被蚊虫叮咬,可用藿香正气水外涂患处,半小时左右可减轻或消除瘙痒感。慢性荨麻疹慢性荨麻疹是皮肤科常见疾病,致病因素较多,发病机制复杂,藿香正气水对本病有一定的治疗作用,患者可口服藿
    2009/6/22 17:19:29

    藿香正气水巧治皮肤病

    “互联网+”为处方外流加速,药店如何选择?
    在各地以流转平台等方式探索处方外流的推动下,处方外流有望进一步加速。随着集采医保支付改革等医改政策的不断深化,无论是过往还是今年的全国地方“两会”,加快推进处方外流已成为了行业的共识。在众多的声音中,以互联网为手段的流转平台逐渐成为处方外流极具代表性的方向,这不仅得益互联网医疗的不断探索发展,也是医保改革释放的政策红利。基于医保系统的探索关于处方外流的探索,无论是主管部门还是医院等主体,都在寻找最佳的模式。但由于种种原因并没有出现具有普遍性的成功案例。个中缘由除了医院意愿不强外,还有很重要的原因
    2021/3/24 9:18:50

    “互联网+”为处方外流加速,药店如何选择?

    总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告(2017年第96号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书不良反应和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各茵栀黄口服制剂生产企业应当对
    2017/8/21 17:19:01

    总局关于修订茵栀黄口服制剂说明书的公告(2017年第96号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。