[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水雅欣怡医疗器械商贸有限公司

    企业名称: 衡水雅欣怡医疗器械商贸有限公司
    许可证号: 冀衡食药监械经营备20190203号
    企业类型:
    注册地址: 衡水市冀州区冀新西路58号
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨永泉
    企业负责人: 杨永泉
    质量负责人:
    经营范围: 07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,20中医器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-04-03
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    武汉双龙药业有限公司:双龙腾空 福济苍生
    当国家对医药行业监管日益严厉;当多数医药企业纷纷被市场所淘汰;当医药行业迎来一场史无前有的变革,武汉双龙药业有限公司始终屹立不倒。武汉双龙药业有限公司始建于年,是集药品开发生产销售于一体的高新技术企业。励精图治永不服输的双龙人以优化升级促认证,以为管理准则,终于在年上半年全面通过了国家整厂认证。双龙药业经营理念企业设有新药开发部质量保证部工程设备部等个生产部门,引进专业设备及进口检测仪器多台,建厂以来坚决贯彻“科技扶植,以医带药”的经营方针,秉承为社会创造效益为顾客营造价值为员工提供机会的企业理
    2016/6/29 11:41:57

    武汉双龙药业有限公司:双龙腾空 福济苍生

    医疗器械应急审批有了新程序
    日前,国家药品监督管理局发布《医疗器械应急审批程序》(以下简称《程序》),强化医疗器械应急审批管理,《程序》自发布之日起施行。新修订的《程序》在年月发布的《医疗器械应急审批程序》基础上修订而成,旨在有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批。《程序》明确,“本程序适用于突发公共卫生事件应急所需,且在我国境内尚无同类产品上市,或虽在我国境内已有同类产品上市,但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要,并经国家药监局确认的境内第三类和进口第二类
    2022/1/4 10:24:56

    医疗器械应急审批有了新程序

    卓越“卖药人”的五个黄金标准
    细数那些能在竞争激烈的市场上存活下来,并能过的滋润的销售人员,几乎都是有共性的。最优秀的销售人员一定是那些产品知识最丰富,态度最好,服务最周到,最勤奋和最有销售技巧的人。产品知识最丰富最优秀的销售人员,他们一定是产品知识最丰富的。对于自己操作的产品,他们一定清楚自己销售着那些产品,并时刻寻找着替代竞品的机会;一定都熟练掌握了自己销售的每一个产品的产品知识,这里的产品知识除了产品说明书上记载的所有内容,还包括与产品相关的病理知识,药理知识等。他们绝对能够客观的评价自己的产品,并能将他们的产品与竞品
    2016/12/29 15:40:26

    卓越“卖药人”的五个黄金标准

    上海信谊甲氨蝶呤片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。上海信谊甲氨蝶呤片说明书文字版药品名称通用名称甲氨蝶呤片商品名称信谊英文名称汉语拼音成份甲氨蝶呤。性状本品为淡橙黄色片。适应症各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病恶性淋巴瘤非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿多发性骨髓病;头颈部癌肺癌各种软组织肉瘤银屑病;乳腺癌卵巢癌宫颈癌恶性葡萄胎绒毛膜上皮癌睾丸癌。用法用量口服成人一次片,一日次,每周次,一疗程安全量片。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗,一次片,每周一次。不良反应胃肠道反应,包括口腔炎口唇溃疡咽喉炎恶
    2023/5/19 14:45:06

    上海信谊甲氨蝶呤片说明书

    华海药业:增加原料药供应商获得美国FDA批准
    公告摘要日前公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司制剂产品盐酸罗匹尼罗片规格为,,,,,,关于增加华海生产的盐酸罗匹尼罗原料药的补充申报获得批准。机构解读批准后公司可以采用华海自己生产的盐酸罗匹尼罗原料药生产盐酸罗匹尼罗片,有助于提高该产品在美国市场的竞争力。根据数据,盐酸罗匹尼罗片年美国仿制药市场总销售金额为万美元,华海药业约占美国仿制药市场总份额的。解读为利好,可适当留意。金证顾问扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/3/4 9:27:50

    华海药业:增加原料药供应商获得美国FDA批准

    FDA发现葛兰素史克工厂药物成分被污染
    据路透社报道,美国食品药品管理局发现葛兰素史克爱尔兰一座工厂生产的某种药物成分被来自该厂制药废液罐的材料所污染,并且表示,该公司未采取足够行动解决这一问题。在日期为月日的一封警告信中称,去年月检查这座工厂后曾向葛兰素史克发出“负面条件”清单,但该公司对清单所开列事项未进行充分调查。
    2014/4/2 9:17:27

    FDA发现葛兰素史克工厂药物成分被污染

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。