河北南琪医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北南琪医疗器械有限公司 冀邢食药监械经营许20180011号 2018-02-12 2023-02-11 河北省邢台市桥东区新华南路93号406室
相关资讯
- 60亿注射剂奥赛康首家过评 普利、一品抢30亿市场
- 月日，发布最新信息，国内治疗消化消化性溃疡药龙头奥赛康的注射用泮托拉唑钠又有两个受理号通过一致性评价，河北一品制药的注射用埃索美拉唑钠海南普利制药的注射用兰索拉唑类仿制上市申请获批，亿市场迎来新品。图获批产品的具体情况来源公告图治疗消化性溃疡药注射剂产品格局来源米内网中国公立医疗机构终端竞争米内数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端治疗消化性溃疡药市场规模突破亿元，注射与内服的占比分别为，注射剂是市场主力。从注射剂产品格局来看，注射用泮托拉唑 2020/12/1 9:22:31
- 东诚药业股东拟增持不超过5000万元
- 东诚药业周三早间公告称，公司实际控制人由守谊及公司董事监事高级管理人员和公司核心管理层人员自公司股票复牌之日起未来个月内，即年月日至年月日，拟通过二级市场使用不超过人民币万元增持公司股票。此外，公司股东烟台金业投资有限公司承诺在未来半年内通过证券公司基金管理公司定向资产管理等方式增持不少于其年上半年累计减持股票金额的金额的公司股份公司外资股东，承诺将通过证券公司基金管理公司定向资产管理等方式增持不少于其年上半年累计减持股票金额的金额的公司股份。公告显示，参与此次增持计划的实际控制人由守谊公司持股 2015/7/15 9:43:58
- 山东省食品安全监督抽检信息通告2016年第11期（总第48期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》和山东省食品安全监督抽检计划安排，山东省食品药品监督管理局组织了餐饮服务环节监督抽检，抽检品种是与群众日常消费关系密切消费量大的生畜肉蔬菜植物油水产品酱腌菜自制熟肉制品自制面制品非发酵豆制品火锅底料餐饮具生食水产品粉条纸巾湿巾等类食品及相关产品。共抽检样品批次，检出批次样品不合格，问题发现率。现通告如下一不合格产品所涉及的被抽检单位产品和不合格指标为生畜肉。在山东师范大学长清校区第二食堂抽检的牛肉和羊肉，检出克伦特罗超标；在山东省桃源第五餐饮有限公司抽检的生牛肉， 2016/3/23 0:00:01
- 辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告（2017年第23期）
- 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，现将宋体近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检宋体（宋体国抽宋体）宋体信息予以公布。宋体本次公布的产品共计宋体宋体批宋体次宋体，宋体涉及宋体饼干餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品调味品等宋体宋体大类宋体，其中宋体合格宋体宋体批次，不合格宋体宋体批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其宋体产品宋体即判定为不合格宋体产品宋体。宋体具体情况如下宋体饼干宋体批次宋体餐饮食品宋体宋体批次宋体茶叶及相关制品宋体批次宋体蛋制品 2017/9/4 0:00:01
- 五种学术推广被允许，又一省将发布医药代表管理办法！
- 继今年福建湖北两省之后，又一个省份将发布医药代表管理办法了。月日，江西省药监局江西省卫生健康委江西省市场监管局联合发布公告，为规范江西省医药代表备案和学术推广活动等从业行为，提高医疗机构工作人员廉洁自律，深化医药购销领域商业贿赂治理，纠治不正之风，三部门在调研基础上，起草了《江西省医药代表从业行为管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。反馈时间截止至月日。去年陕西河北等省份也有类似文件发布，感兴趣的可以直接点击链接查看。回到江西省这份《征求意见稿》，据公告，该文件适用于江西省行政 2024/5/20 9:25:58
- 国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并 2021/4/28 9:09:57
