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河北云少医疗器械销售有限公司

企业名称：	河北云少医疗器械销售有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20181624号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市桥西区裕华西路66号海悦国际E座1710室
社会信用代码：
法定代表人：	白云周
企业负责人：	白云周
质量负责人：
经营范围：	06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省石家庄市桥西区裕华西路66号海悦国际E座1710室
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-12-07
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
轶药享药品零售（上海）有限公司万安街分公司沪浦食药监械经营备20196048号上海市浦东新区高行镇万安街390号一层
福建康佰家医药集团有限公司光泽中心店闽南食药监械经营备20142006号 2018-12-26 3000-12-30 光泽县二一七路金城楼A座4-5店面
上海渊泽生物科技发展有限公司沪松食药监械经营许20210108号/沪松食药监械经营备20210177号 2021-07-27 2026-07-26 上海市松江区叶榭镇亭浦路50号2层-1
厦门展天商贸有限公司闽厦食药监械经营备20201188号 2020-05-29 3000-01-01 厦门市思明区嘉禾路21号1607室之二
陕西康莱达医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20202250号 2020-12-08 2025-07-20 陕西省西安市经济技术开发区凤城十二路66号西安首创国际城28幢21520室
西安怡康医药连锁有限责任公司汉中北一环店陕汉食药监械经营许20180035号 2021-02-19 2023-04-08 陕西省汉中市汉台区北一环路旭辉房产1.2号营业房

四川省鼓励药商兼并重组推动药品第三方物流发展: 未来年，四川省鼓励药商兼并重组，推动药品第三方物流发展。昨日（月日），四川省药监局发布《四川省食品药品监督管理局关于鼓励创新推进药品流通行业转型发展的意见（试行）》，（以下简称《意见》）。《意见》自发布之日起日后，正式施行，有效期年。《意见》对药品流通行业结构调整和创新发展制定了项意见。主要有如下点一鼓励药品流通企业兼并重组，构建统一开放竞争有序的市场格局二支持药品现代物流企业跨区域配送，推动药品第三方物流发展三引导“互联网药品流通”，促进创新发展四规范实施现代物流，落实企业主体责任五加强综合监

天津市医学专家深入基层为民送健康: 月日，天津市按照市政协做小事走基层活动的统一部署，医药卫生界委员和医学专家在市政协副主席何荣林的带领下，深入基层开展为民送健康活动。何荣林一行先后到煤码头作业区港口医院五洲国际码头作业区，看望港口工人和正在进行健康义诊的市政协医药卫生界医学专家和委员，并与前来就诊的港口工人们进行了亲切的交谈，详细询问了天津港的医疗卫生情况。在走访的过程中，何荣林强调，我们要在市委的领导下，深入贯彻和学习胡锦涛总书记在省部级主要领导干部专题研讨班上的重要讲话精神，落实市委常委扩大会议的精神，自觉坚持以服务大局围绕

短期内政策放开是大概率事件中药配方颗粒生产能否跑步入场？: 网传中药配方颗粒生产资格有望本月放开，并将采用备案制，但根据记者了解，截止目前尚未有明确的时间表。“已是月下旬了，行业内几家企业一直在开会，也邀请了暂未涉及该业务的企业参会，但具体决策是什么何时放开，可能要到月底开会讨论。”一位不愿具名的中药配方颗粒研究专家在接受《医药经济报》采访时透露。本周，佛慈制药公司人士在券商组织的电话会议上表示，短期内中药配方颗粒政策放开是大概率事件，公司已在拿到质量标准后开展中试实验，年内有望投产。此外，记者留意到，华润三九也在新披露的《投资者关系活动记录表》中明确，

浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1133号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江天琪医药有限公司；经营方式批发；仓库地址台州市椒江区海正大道号（号楼一层南四间二三四层）；法定代表人林瓯；企业负责人林瓯；质量负责人林丽；经营范围中药材中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品，以上均不包含冷藏冷冻药品；企业所在地浙江浙江省注册

进口药申报如何选点：1类or 5类？: 随着药品审评审批制度改革的推进，新政策给同步申报带来机遇的同时，也面临着诸多未知的挑战。月日，记者在“中国国际药物信息大会暨第八届中国年会”会前专题研讨会上获悉，目前对于进口药在中国注册申报的时间选择上争议较大。一些外资企业的困惑是，不知道应该在类时就完成中美同步申报，还是等到类时进入。如果选在类时注册申报，我国本轮药改中对“新药”提出新的定义，面临大量临床试验需要重复操作，研发资金投入较大；如在类时进入，又担心可能失去最佳的市场机会。另外，也有业内人士坦言，目前外资企业不敢贸然在类时同步申报，

国家药监局关于18批次药品不符合规定的通告（2021年第59号）: 经安徽省食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为陕西利君现代中药有限公司等家企业生产的止咳止咳桃花散等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为内蒙古凯蒙药蒙药业有限公司生产的批次复方铝酸铋片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。经中国食品药品检定研究院检验，标示为武汉东信医药科技有限责任公司生产的批次盐酸特拉唑嗪片不符合规定，不符合规定项目为溶出度。经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为武汉鑫瑞药业有限公司生产的批次川贝清肺糖浆糖浆不符合规定，不