[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北衡水爱特购物中心有限责任公司河东万德福超市

    企业名称: 河北衡水爱特购物中心有限责任公司河东万德福超市
    许可证号: 冀衡食药监械经营备20180049号
    企业类型:
    注册地址: 衡水市桃城区京衡南大街288号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张建华
    企业负责人: 范树松
    质量负责人:
    经营范围: 6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-02-02
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    上海市药品经营企业GSP认证公示公告(第323号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间自年月日至年月日止,请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体上海普安法玛西医药有限公司上南路店宋体药品零售宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体上海
    2014/1/20 12:00:01

    上海市药品经营企业GSP认证公示公告(第323号)

    宫颈癌预防疫苗在国内需求巨大
    据小编了解,浙江与香港的距离很远,但是有一个姑娘却不远万里去那里是为了打一支疫苗。这种疫苗可不是一种普通的疫苗,而是一种名为宫颈癌疫苗的癌症疫苗。这款疫苗在全世界已经卖出了一万多支,不过在内地这种疫苗却没有出售。注射者总共需要在大半年的时间里注射三次疫苗,花费的财力和精力都是不菲的。不过这位姑娘自己还是认为自己是幸运的。虽然这种疫苗未来有可能在中国上市,不过这需要中国相关部门的行政审批。不少医疗专家对于这种状况感到十分担忧,因为这种疫苗已经在国外上市七年多了,,而国内每年因为感染人类乳头瘤病毒而
    2013/1/25 9:32:29

    宫颈癌预防疫苗在国内需求巨大

    登记一下就能买到处方药 药店违规卖药成“顽疾”
    记者调查超半数药店登记即可买处方药处方药记者前往越秀区多家药店,首先尝试购买阿莫西林和头孢头孢拉定这两种常见抗生素药。在东兴南路的海王星辰药店,记者提出要购买阿莫西林,药店工作人员表示,阿莫西林属于抗生素抗生素,没有医生处方无法购买。但在健民医药五羊店,工作人员则表示“拿身份证登记一下就行。”当记者声称身份证没带时,工作人员犹豫片刻便让记者口头报下姓名证件号和手机,并无任何核实。登记完毕后,记者买到了头孢拉定头孢拉定。除了抗生素,其他类型的处方药也可轻松买到。羊城晚报记者在万济药店中堂大药房国康
    2017/5/9 11:00:57

    登记一下就能买到处方药 药店违规卖药成“顽疾”

    卫计委:“互联网健康医疗”今年有望试点
    国家卫生计生委副主任金小桃在国务院新闻办日举行国务院政策例行吹风会上说,今年起,一批基础好发展条件具备隐私安全有保障的地区和机构,先行推进基于大数据应用的“互联网健康医疗”,成为试点。国务院常务会议审议近日通过《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)。根据《指导意见》规划,到年底,实现国家和省级人口健康信息平台以及全国药品招标采购业务应用平台互联互通,跨部门健康医疗数据资源共享共用格局基本形成。到年,建立国家医疗卫生信息分级开放应用平台,依托现有资源建成个区域临
    2016/6/20 9:22:54

    卫计委:“互联网健康医疗”今年有望试点

    PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定
    年月日讯生物谷目前,免疫竞赛异常激烈,该领域的佼佼者默沙东()百时美施贵宝()阿斯利康()罗氏()均在火速推进各自的临床项目。此次竞赛中,百时美和默沙东稍微领先。百时美的抑制剂()于今年月获日本批准,是全球批准的首个抑制剂;而默沙东的抑制剂()于今年月初获批准,是美国批准的首个抑制剂;这种药物获批的首个适应症均为黑色素瘤。阿斯利康和罗氏的抑制剂也已处于期临床。(相关链接即将结束临床试验的全球重磅药物)然而,业界认为,黑色素瘤适应症的市场潜力有限,免疫疗法的前景仍依赖于其他肿瘤,如非小细胞肺癌()
    2014/10/28 11:34:18

    PD-1/PD-L1免疫竞赛肺癌新战场——FDA授予默沙东Keytruda突破性疗法认定

    欧洲药品管理局对流感疫苗Pandemrix展开评价
    近日,欧洲药品管理局()应欧洲药品管理局人用药品委员会()的要求,展开对的评价工作,以确认该疫苗能否引发发作性睡症()。是经欧盟批准的流感疫苗,自年月用于流感预防之后,大约有名欧洲人使用该疫苗。目前,欧盟通过自发报告系统收集的少量报告该疫苗引起发作性睡症的病例主要发生在瑞典和芬兰。今年月日,芬兰国家健康与福利研究院建议在与发作性睡症之间的可疑关系得到明确结论之前,停止使用该疫苗。发作性睡症是一种罕见的睡眠功能性疾病,该病能够使患者在无法预期的情况下突然陷入睡眠状态。该疾病的确切发病原因尚不明确,
    2010/9/10 13:58:47

    欧洲药品管理局对流感疫苗Pandemrix展开评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。