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石家庄涵乐医疗器械销售有限公司

企业名称：	石家庄涵乐医疗器械销售有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20181012号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市新华区中华北大街345号燕都金地城A区8号
社会信用代码：
法定代表人：	郝江涛
企业负责人：	郭荣
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6810矫形外科（骨科）手术器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6824医用激光仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	河北省石家庄市新华区中华北大街345号燕都金地城A区8号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-08-08
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
厦门真诀科技有限公司闽厦食药监械经营许20211053号 2021-10-18 2026-10-17 厦门市思明区龙山中路70号海西环保设计园一楼101室K102、K116
河北厚德晟帆医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20190238号 2020-07-23 河北省石家庄市新华区中华北大街298号颐宏大厦B座2409
北京华大吉比爱生物技术有限公司京海药监械经营许20150508号 2022-09-19 2026-02-21 北京市海淀区永丰屯538 号1 号楼 236、237 室
北京诚尚堂医药零售有限公司京朝食药监械经营许20190359号 2019-12-31 2024-12-30 北京市朝阳区成寿寺路308号北京城外诚家居广场北主楼1-2层S-002号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司马鞍山太白大道店皖马药监械经营备20150233号 2022年11月28日马鞍山市雨山区马鞍山万达广场9-155
太湖县仁爱大药房皖庆食药监械经营备20160354号 2016年07月29日太湖县小池镇国道街287号

77％药品已自主定价业内：药价放开需与医改同步: 日前，国家发改委向个医药行业协会下发了《推进药品价格改革方案（征求意见稿）》，拟从明年月日起，取消原政府制定的最高零售限价或出厂价格。然而，公众在期盼药价能够降低的同时，不免担心会不会一放就乱，导致药价不降反升放开药价不等于放任不管政府放开最高零售限价或出厂价格，是否意味着政府对药价放任不管了呢此外，不少公众还担心这是否会引起药价的普遍上涨。对此，中国医药企业管理协会会长于明德表示，放开药价不是放任不管，而是充分发挥市场的决定性作用。药价将主要由市场来决定。如果出现原料成本上涨等情况，药价会上涨

大黄碳酸氢钠片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。大黄碳酸氢钠片说明书文字版请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称大黄碳酸氢钠片英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，每片含大黄克碳酸氢钠克薄荷油毫升。辅料为玉米淀粉滑石粉。性状本品为黄橙色或赤褐色片；有薄荷的特臭。作用类别本品为助消化药及抗酸药类非处方药药品。适应症用于食欲缺乏胃酸过多。规格每片含大黄克碳酸氢钠克薄荷油毫升。用法用量口服，一次片，一日次。不良反应偶见轻度恶心。禁忌尚不明确。注意事项按推荐剂量服用，过量服用

医疗器械又一重大法规将出台最严监管到来!: 医疗器械领域又一重大法规将出台。月日，国家市场监督管理总局发布关于公开征求《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》意见的通知，旨在加强医疗器械研制生产经营和使用环节的监督和管理，提高监督管理效能。对“唯一标识系统”的定义，意见稿中显示，医疗器械唯一标识系统，是指由医疗器械唯一标识唯一标识数据载体和唯一标识数据库组成的医疗器械统一识别系统。唯一标识是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。唯一标识数据载体是存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介

高血压高血脂高血糖患者用药: 随着生活水平的提高和生活节奏的改变，被称为“富贵病”的“三高症”（即高血压高血糖和高血脂），已如“旧时王谢堂前燕，飞入寻常百姓家”，因“三高症”导致的心脑血管病发病率和死亡率逐年上升。高血压的老年人使用降压药有讲究，有原则，对于老年降压药的选择，你知道多少呢不同的身体状况，不同的病情，加之老年人的体质情况，都影响着选药。随着年龄的增长，高血压患病率逐渐增加。岁以上老年人中患有高血压的同时还患有高血糖或高血脂，根据卫生部年统计数字显示，据国外的资料显示，左右的糖尿病人都合并有高血压高血脂等多种老年

药代备案管理办法实施在即一批药代或出局: 医药代表备案管理办法实施在即，一批医药代表或出局医药代表不能卖药了月日，国家药监局正式发布《医药代表备案管理办法（试行）》，办法自年月日起执行。办法明确，医药代表是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递沟通反馈的专业人员。办法规定，月日起，医药代表不能有下列行为（一）未经备案开展学术推广等活动；（二）未经医疗机构同意开展学术推广等活动；（三）承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为；（四）参与统计医生个人开具的药品处方数量；（五）对医疗机构内设部门和个人直接提供捐