沧州迎宾大药房连锁有限公司乌马营药店_企业地址

沧州迎宾大药房连锁有限公司乌马营药店

企业名称：	沧州迎宾大药房连锁有限公司乌马营药店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20150034号
企业类型：
注册地址：	南皮县乌马营镇政府西侧路北
社会信用代码：
法定代表人：	吴堂辉
企业负责人：	许翠翠
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-08-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药控股国大药房上海连锁有限公司北洋泾店沪浦药监械经营许20150144号/沪浦药监械经营备20226036号 2022-08-02 2025-06-04 上海市杨浦区靖宇南路10号
江西妤亘医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191189号 2019-07-25 2024-02-14 江西省南昌市进贤县南台乡钟南路
武汉世合思鸿商贸有限公司鄂汉药监械经营许20224227号 2022-11-21 2027-11-20 武汉市蔡甸区永安街老湾90号B区202、203
陕西中乂进出口有限公司陕西食药监械经营备20211706号 2021-08-31 陕西省西安市未央区渭滨街水晶卡芭拉第十栋第一层10119号
北京九州同泰泽众永康医药有限公司京顺食药监械经营备20150149号 2020-07-08 北京市顺义区阳洲鑫园二区20号1至2层20-15、20-16
西安天天康健医药有限公司陕西药监械经营备20220231号 2022-08-30 陕西省西安市未央区未央路110号名京九合院19-10105室

法制药企业称非专利药品竞争加剧影响销售: 法国制药企业赛诺菲安万特集团首席执行官克里斯托弗魏巴赫日说，国际市场上非专利药品竞争加剧，使该集团销售压力增大。魏巴赫当天表示，年是非专利药品竞争影响首次明显显现的一年，这给该集团造成约亿欧元销售损失。他预计，年集团股票每股盈利将下跌至。除竞争加剧外，该集团还面临美国医疗体系改革和欧洲国家实行紧缩政策等带来的负面影响。赛诺菲安万特集团是欧洲第一世界第三大制药企业，年实现销售额亿欧元，同比增长；净利润为亿欧元，同比增长。

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32亿市场洗牌！恒瑞、华海、瀚晖挑战赛诺菲: 月日，恒瑞医药发布公告称，收到国家药监局核准签发的关于厄贝沙坦片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前，公司在厄贝沙坦片项目上已投入研发费用约为万元。在此之前，海正辉瑞（现名“瀚晖制药”）和华海药业的厄贝沙坦片已通过一致性评价，加上赛诺菲的原研产品，厄贝沙坦片的市场大战一触即发。据药智网，截至月日，通过和视同通过仿制药一致性评价品种的受理号达到个，目录品种个。原研药份额近半今年月日，恒瑞医药向国家药监局递交的仿制药一致性评价申请获受理。该药品是一种长效血管紧张素受

10亿抗帕大品种，国产首家来了: 近日，国家药品监督管理局官网显示，浙江花园药业的多巴丝肼片获批上市，为国内首仿首家过评。帕金森病是一种常见的老年神经系统退行性疾病，也是继肿瘤心脑血管病之后中老年人的“第三杀手”。据了解，作为全球第二大神经退行性疾病，帕金森病影响了的岁以上人群。他们或动作缓慢肌肉僵硬肢体颤抖走路前冲，或睡眠障碍嗅觉减退心情抑郁严重便秘便秘，且疾病负担随着全球老龄化的发展正在不断加重。目前帕金森病尚无根治方法，临床上主要为综合治疗，包括药物治疗手术治疗及心理康复治疗。其中，药物治疗是帕金森病的首选治疗方式，且是整

不能随便服用益生菌小心益生菌依赖症: 很多家长在孩子肠胃出现状况时就会给补充益生菌，益生菌被家长认为是一种包治百病无病强身的保健品。不管是腹泻便秘便秘消化不良还是过敏性疾病等，家长也都会给孩子补充益生菌。而专家指出，滥用益生菌会带来很大的副作用。益生菌可以帮助人体肠道调节正常菌群，帮助恢复肠道问题引起的疾病。但对于发育中的正常孩子来说，完全没有必要额外补充益生菌。益生菌主要在两种情况下使用，一种是因为长期使用抗生素抗生素使得体内正常菌群被杀死，因此需要额外的益生菌来重新建立微生态屏障。还有一种是因腹泻造成大量的益生菌丢失，造成肠道菌

食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则: 为推进医疗器械生产质量管理规范实施，加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》。指导原则用于指导监管部门对医疗器械生产