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石家庄思哲广告有限公司

企业名称：	石家庄思哲广告有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20170776号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市桥西区新石北路421号嘉苑小区6号楼底商103
社会信用代码：
法定代表人：	张晓刚
企业负责人：	张晓刚
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6828医用磁共振设备，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	河北省石家庄市桥西区新石北路421号嘉苑小区6号楼底商103
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-04-26
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司北荣药房冀石食药监械经营许20190041号 2019-07-19 2024-07-18 石家庄长安区青园街57号
承德颈复康大药房连锁有限公司第四十四药店冀承食药监械经营许20200063号 2021-09-03 2025-09-23 河北省承德市双桥区现代城第A12幢一层101商业
江西新康健民大药房连锁有限公司景德镇昌河社区分公司赣景食药监械经营许20183001号 2021-04-30 2023-05-09 江西省景德镇市珠山区昌河社区519栋105室
厦门万通美电子商务有限公司集美区印斗北里分公司闽厦药监械经营备20223102号 2022-08-23 3000-01-01 厦门市集美区印斗北路188号309室之十一
上海凯媛医疗器械销售中心沪金食药监械经营许20200654号/沪金食药监械经营备20200914号 2020-11-19 2025-11-18 上海市金山区张堰镇花贤路69号1幢B4750室
中国科学器材有限公司京朝药监械经营备20150388号 2022-07-18 北京市朝阳区太阳宫中路19号院1号楼

借力CDMO渐成医药企业研发生产活动的最优解: 产业链正在深度参与创新药的研发生产。，即（合同开发和生产组织），主要为医药企业和生物技术公司的产品特别是创新产品，提供工艺研发及制备工艺优化放大生产注册和验证批生产以及商业化等定制研发生产服务。其服务内容，涵盖中间体原料药（）制剂的工艺开发生产和包装服务。服务横跨药物研发的不同阶段，并且订单规模随项目的进展呈现明显放大趋势临床前临床期（公斤级十万美元级）临床期（吨吨级百万美元级）临床期（吨吨级千万元亿元人民币级）新药申请（吨吨级亿元人民币级）新药上市后（吨吨级重磅药亿元人民币以上）。创新药订单的

总局关于发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告（201: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则肠道病毒核酸检测试剂注册

安徽省局大力推进仿制药质量和疗效一致性评价工作: 为贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，推进医药领域供给侧结构性改革，安徽省局高度重视仿制药质量和疗效一致性评价工作，将其列入年度重点工作，主动作为积极推进。一是注重培训宣贯。组织本省相关单位积极参加总局举办的仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验培训班。多次召集全省有关药品生产企业及研发机构召开一致性评价有关会议，扎实培训宣传关于药品医疗器械审评审批制度改革开展仿制药质量和疗效一致性评价的相关文件精神，鼓励企业正确把握医药产业供给侧改革带来

贯彻新版药品GMP，须谨防药企盲目改扩建: 《药品生产质量管理规范（年修订）》实施在即。国家食品药品监督管理局副局长吴浈日表示，贯彻实施新版药品生产质量管理规范，必须谨防药品生产企业盲目改建扩建。在日的宣传贯彻新版药品生产质量管理规范视频会议上，吴浈指出，中国医药产业存在产能过剩问题，如果为通过新版药品生产质量管理规范认证，盲目改建扩建，不仅造成浪费，无法达到提升行业整体水平的目标，而且会造成药品生产企业之间的恶性竞争。据介绍，中国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多小散低的格局，生产集中度较低，自主创新能力不足。将于月日起施行的《药

总局关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期的公告（2016年第160号）: 《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）自年月日起施行，为保障婴幼儿配方乳粉的市场供应，现就婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理过渡期有关事项公告如下自年月日起，在我国境内生产或向我国境内出口的婴幼儿配方乳粉应当依法取得婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书，并在标签和说明书中标注注册号。年月日前，经批准在我国境内生产销售或已向我国境内出口的婴幼儿配方乳粉，可销售至其保质期结束。特此公告。食品药品监管总局年月日

缺铁性贫血已成疾病负担: 近日，一项由复旦大学公共卫生学院瑞士维福医药有限公司比利时优时比制药有限公司联合进行的“中国缺铁性贫血疾病负担和诊疗现状研究”在北京发布成果。“尽管静脉注射铁剂的价格高于口服铁剂，但并非影响诊疗的主要因素，疗效仍是临床医师决定治疗方案时的首要考虑因素。”项目的主要负责人，我国公共卫生专家教授胡善联表示，在我国缺铁性贫血已造成显著的疾病负担，加强缺铁性贫血的预防和治疗对减轻我国疾病负担具有重要意义，推进缺铁性贫血防控的关键人群是妇女儿童以及慢性肾病患者。据疾控中心发布的数据显示，我国有左右缺铁性贫