衡水龙马医药连锁有限公司武邑明信堂药房_企业地址

衡水龙马医药连锁有限公司武邑明信堂药房

企业名称：	衡水龙马医药连锁有限公司武邑明信堂药房
许可证号：	冀衡食药监械经营备20180022号
企业类型：
注册地址：	武邑县武邑镇建设西路南侧
社会信用代码：
法定代表人：	张洪泽
企业负责人：	陈戬宏
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-11-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西穆珍医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200293号 2020-09-03 2025-09-02 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A5栋4楼44号
安溪县龙凤都城富明眼镜店闽泉食药监械经营备20218209号 2021-03-30 3000-01-01 福建省泉州市安溪县城厢镇仙苑村安定路102号
享芭（北京）商贸有限公司京昌食药监械经营备20200314号 2020-07-31 北京市昌平区建材城西路87号院8号楼14层2-1715
北京鑫瑞星辰生物科技有限公司京朝食药监械经营备20201212号 2020-07-08 北京市朝阳区广渠东路60号南院1幢三层316室
赣州市康每家大药房赣市食药监械经营许20220006号 2022-03-03 2027-01-11 江西省赣州市章贡区环城路30-6号
黄冈市迪和贸易有限公司鄂黄食药监械经营许20180039号 2018-10-30 2023-01-17 黄冈市黄州区东坡路10号

神药二甲双胍一致性评价满三家？再等等: 神药二甲双胍一致性评价满三家再等等二甲双胍，这个大品种过三家了月日，广东众生药业股份有限公司发布公告表示，其全资子公司广东华南药业集团有限公司（以下简称“华南药业”）收到国家药品监督管理局批准签发的《药品补充申请批件》。华南药业的盐酸二甲双胍片通过了仿制药一致性评价。据赛柏蓝查询，目前石药集团规格为和的盐酸二甲双胍片四环医药规格为的盐酸二甲双胍片过评，此次华南药业的盐酸二甲双胍片过评品规为。这意味着，华南药业成为国内盐酸二甲双胍片这一规格，继四环医药后第二家通过一致性评价的企业。在这里，赛柏蓝要

石家庄润哲医药诚邀您的加盟！: 石家庄润哲医药是中国一家专注于临床科领域的国际性公司，于年由原唐军峰中国总裁及唐超销售副总裁共同创立。润哲医药从全球搜索领先的临床产品并将其引入中国，服务于中国的合作伙伴客户和消费者，现已和力捷迅以及阿特维斯集团瑞阳制药等全球领先的医药皮肤保健品企业建立战略合作关系。自创立以来，润哲业务保持了连续多年的持续稳定增长，旗下负责的品牌有安通奥洛克等，产品组合包括处方药药品等，覆盖所有临床领域，业务分支机构已遍及北京广州南京杭州苏州武汉沈阳等城市。现有注射用硫酸阿米卡星注射用萘普生钠复方太子参颗粒注射

卫计委要求建立长效机制防止滥用抗生素: 月日，卫生计生委要求逐步建立完善抗菌抗菌药物临床应用管理相关制度指标体系和长效工作机制，坚决避免出现滥用抗生素抗生素的“反弹”现象，据悉全国抗菌药物临床应用专项整治活动已经进入第年。国家卫生计生委月日公布了年全国抗菌药物临床应用的专项整治活动方案，要求各地巩固成果，优化抗菌药物临床应用结构，提高抗菌药物临床合理应用水平，有效遏制细菌耐药，针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题，采取标本兼治的措施加以解决，完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作机制，促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续提高

“补冬不如补霜降” 滋阴汤水最适宜: 日是今年秋季最后一个节气霜降，《月令七十二候集解》描述这一节气为“九月中，气肃而凝，露结为霜矣”。不过，此时岭南地带仍是“一日之内，气候屡变”。那么，这一节气该如何养生呢“急脱急着，胜似服药”广东省中医院肾病研究室主治医生黎创博士介绍，岭南气候温暖而蒸湿过半，霜降时节炎热与秋凉雨霾和秋燥都会交替出现。因此，根据天气变化及时增减衣物，预防外邪侵袭非常重要。岭南民谚说“急脱急着，胜似服药”。广东省中医院珠海医院主任中医师成杰辉建议市民可常做增强体质抗病养生的功法。第一是搓脸摩耳，长期坚持可达到疏通脸

中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批: 第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院

全国开展中选药检查工作药店也是重点: 按照国家药监局《关于开展国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作的通知》（药监综药管号），今年要对药品集中采购和使用中选药品进行专项检查。其中，药品经营使用环节，重点查中选药品的配送单位及有关医疗机构和零售企业的质量管理情况。截至目前，已有江西山西甘肃宁夏湖北等地发文，开始专项检查行动。又一省发文，查药店质量管理情况月日，江西省药监局发布了《江西省国家组织药品集中采购和使用中选药品专项检查工作方案》（以下简称《方案》）。《方案》指出，要针对《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试