安平县百信医药连锁有限公司芪苓药大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 保定允恒医疗科技有限公司 冀保食药监械经营许20200206号 2020-11-19 2025-11-18 河北省保定市莲池区长城北大街1996号办公楼二楼205室商用
- 浙江抗癌科技开发有限公司 浙杭食药监械经营许20150500号 2022-03-31 2025-08-10 杭州市拱墅区半山桥广济路38号
- 河北石药大药房连锁有限公司利康店 冀石食药监械经营备20201146号 2021-09-30 河北省石家庄市高新区秦岭大街111号
- 上海弘奥医疗科技有限公司 沪浦食药监械经营备20150045号 上海市浦东新区行南路880号4幢237室
- 北京埃蒙医疗器械有限公司 京朝食药监械经营备20190830号 2021-12-27 北京市朝阳区朝阳路69号1号楼4层4-0503
- 北京明拓嘉业科技有限公司 京兴药监械经营许20180100号 2022-10-31 2023-07-04 北京市大兴区经济开发区金辅路甲2号1幢2层B205室
相关资讯
- 迈瑞预告半年业绩 内窥镜或成新增长点
- 月日晚，迈瑞医疗发布年半年业绩预告，预计上半年营收亿亿元，较去年同期增长；预计盈利亿亿元，较去年同期增长。其在上半年整体增速和第一季度持平，但利润增长率低于年整体增速。数据显示，迈瑞医疗今年第一季度营收增长率和利润增长率分别为和，年全年的这两个数据分别是和。利润新增长点虽然有三大主营业务作为公司支柱，但迈瑞医疗依然在试图培育新的增长点。其在今年一季报和半年业绩预告中都表示，新兴业务持续发力带动公司整体营业收入呈现稳健持续增长态势。年报显示，生命信息与支持体外诊断和医学影像构成迈瑞医疗的现有业务框 2019/7/15 9:14:40
- 心梗患者年轻化 病情发作更凶险
- 如今，越来越多的老年疾病趋于“年轻化”。意思指原本只有随着各个器官功能逐渐减弱的老年人才会得的疾病，现在也开始在年轻人身上“光顾”了。近几年，和老年人相比，中青年由心肌梗引发死亡的比例逐年上升。那么为什么越来越多的年轻人得心梗呢根据相关专家得出，如今快节奏的生活与繁重的工作从而造成的生活与心理压力不断增大，迫使年轻人长期处于高度紧张的精神状态；运动锻炼的缺乏以及饮食方式的变化，在加上环境的污染严重，从而很容易导致人体血管神经系统内分泌内分泌系统以及免疫系统的机能紊乱。除了这些以外，长期的熬夜过度 2014/1/6 14:55:56
- 江苏药企2.53亿美元向强生转让肝炎新药
- 本报讯记者查金忠通讯员白璐近日，江苏药企正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治疗肝炎肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。该药物处于临床前开发阶段，强生将在中国之外开发生产注册和商业化推广该药物。根据协议，强生将支付总额可达亿美元约亿元人民币的首付款和里程金及上市后的销售提成。正大天晴是国内肝病治疗领域的领跑者，该款在研创新药物是一种新型小分子抗病毒抗病毒口服药，通过激发病人自身免疫功能，产生对乙型病毒的清除效能。该项目启动于年，通过近年的艰 2016/1/18 9:11:23
- 进口药降价打响第一枪！
- 月日，有两件事很醒目。电影余热未过，进口抗癌抗癌药的谈判，开始了月日，湖北省公立医院药品（耗材）供应保障综合管理网发布，《武汉市医用物资采购管理办公室关于印发年武汉市医疗机构部分进口药品议价工作方案的通知》。个品规，包括个进口抗癌药，均是此前多部委联合公布的个进口抗癌制剂清单收录品种。诺华辉瑞默沙东赛诺菲礼来等跨国药企赫然在列。议价流程是这样确定的品种，由药企主动填报信息报名参与议价。若未在规定时间内申报，视同药企放弃本次议价，该企业品种将不列入本次带量采购。同一日，总理批示《药神》电影月日，中 2018/7/19 9:40:26
- 总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（包括《研究资料信息汇总表》《申报资料撰写要求》）。现向各省级食品药品监督管理部门社会各界公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。电子邮件附件仿 2016/3/28 17:24:01
- 一致性评价或消灭1/3药企
- 山雨欲来。随着国家食品药品监督管理总局以下简称“食药监总局”开始对药品质量的源头药物临床数据动起真格，药企们的日子将愈发艰难。按照《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》年第号要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。由于食药监总局对于未提交自查报告而检查出数据造假的企业发出了年内不受理其申请的警告，此次药企们不得不对这次监管部门的举措异常重视，业内人士甚至把这次检查视为医药圈的“查配资”行动。新药临床数据自查不过是食药监总局数据“打假”的一部分，针对已经 2015/9/8 14:35:52
