景县汇泽聚缘医疗器械销售中心_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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河北金亿联信医疗器械有限公司冀石食药监械经营备20200266号 2022-05-06 河北省石家庄高新区裕华东路453号创新大厦25层2525
合肥市华佳大药房有限公司皖合食药监械经营备20160704号 2016年05月04日合肥市蜀山区梅山路70号
上杭县永晨医药有限公司闽龙食药监械经营备20203016号 2020-07-30 3000-01-01 福建省上杭县古田镇溪背村古田路181-5号
安徽百延堂药业科技有限公司皖合食药监械经营备20220607号 2022年04月15日安徽省合肥市蜀山区振兴路619号产业园 1＃4楼401-408室
厦门轩尔服装有限公司闽厦食药监械经营备20203084号 2020-04-28 2099-12-31 厦门市集美区董任西二路555号杏花工业园2号厂房2楼
安徽百姓缘大药房连锁有限公司海棠别院店皖合食药监械经营许20200843号 2020年11月03日 2025年11月02日安徽省合肥市庐阳区固镇路海棠别院南区4号楼103室一层门面房

对外许可将使原研药企发生诸多转变: 据小编了解，默东沙一位负责全球项目许可和资产管理的发展商务总监在一次重要的会议上表示，最近一些跨国药企正在对外进行许可，而不是一味的引进研发项目。在年，默沙东年度执行的合作研发项目中有五十二件许可引进和合作开发项目，而对外许可项目为十二件。现在默沙东有一个专门从事项目优先顺序的团队，对项目进行对外许可库的评估，从而找到可能的外部伙伴以便使那些相对不活跃项目获得利益。不止是默沙东，百时美施贵宝葛兰素史克罗氏和辉瑞等诸多跨国制药巨头都在进行类似的行动，这种合作模式已经获得了主流制药企业的肯定。虽然跨

云南：药企抬价或行贿2年内禁止参加药品采购: 昨日，《云南省年常用低价药品集中采购方案（试行）》出台，规定全省政府办医疗卫生机构必须通过省药品采购平台采购低价药品。常用低价药品中基本药物与非基本药物采购方式实行公立医院与挂网企业网上议价自行采购，企业报价应符合国家规定的常用低价药日均费用标准。采购过程中，发现企业蓄意抬高价格或向采购机构医疗机构和个人进行贿赂，取消挂网资格，年内不允许该企业及其法人代表参加我省药品集中采购。同时要求配送时提供的药品剩余有效期，必须占药品有效期的三分之二以上。采购方式医院与企业网上议价自行采购其中规定，采购范围

中老年女性要注意预防骨质疏松: 在我国，骨质疏松在中老年女性中发病率极高，该病没有明显症状，很容易被人们忽视，但对骨骼却有着很强的破坏能力，预防骨质疏松对维护中老年女性健康十分重要。女性由于生理及生活方式等问题骨质疏松发病率显著高于男性，在岁的老年女性中骨质疏松发生率在，而老年男性则为，女性反复减肥怕晒太阳缺乏运动偏食的不良生活习惯是导致骨质疏松高发的诱因。骨质疏松没有明显症状，更像是隐形疾病，但患者的骨骼却处在极度脆弱的状态，稍有意外就可能突发骨折，对健康和生命都造成极大威胁，所以一定要注重骨质疏松的预防。平时应该注意补钙，

总局关于格林菲尔德（江苏）药业有限公司药品GMP认证公告（2016年第102号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，格林菲尔德（江苏）药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称格林菲尔德（江苏）药业有限公司组织机构代码法定代表人刘海清质量负责人孙美丽生产地址江苏省泰州市泰九路号认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，两条生产线）现场检查员祖

河北拟重拳整治建立安全食药环境: 食药安全一直都是我国社会的重大关注问题，虽然屡经整治却还是依然有着问题复发的表现，为了保障民众的身体健康各地的监管部门也在不断的加大这方面的整治决心，河北地区食药监局更是决定拟定一个食药监管发展方案，预计在三年的时间内将河北地区打造成食药方面最为安全的省份地区，这下的是决心需要的则是一整套高效的解决方案以及执行的毅力，任何一个环节出现纰漏都会造成前功尽弃的结果，因此此次河北食药监局决定从食药安全的各个方面进行全方位下手以从根本上解决这一问题。首先食药的安全核心要素在于生产企业环节，如果从源头上都

总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），根据《医疗器械标准管理办法》（总局令第号）有关规定，总局组织修订并印发了《医疗器械标准制修订工作管理规范》。该《管理规范》共十二章六十三款，包括立项标准起草验证征求意见技术审查审核批准和发布实施和评价修改和勘误复审和废止等。《管理规范》是《医疗器械标准管理办法》的配套文件，细化补充了标准制修订全过程的要求，具有较强的指导性和操作性。医疗器械标准是医疗器械研制生产经营使用以及监督管理所共同遵循的技