[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

无极县天佑大药房有限公司

    企业名称: 无极县天佑大药房有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20180926号
    企业类型:
    注册地址: 河北石家庄市无极县东侯坊乡甄村村东
    社会信用代码:
    法定代表人: 司中坡
    企业负责人: 赵志霞
    质量负责人:
    经营范围: 6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2018-07-30
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    我国生物医药产业园 未来将更加快速的发展
    在国家政策的大力鼓励下,我国近年来兴起了一股生物医药产业园的热潮,很多省市地区投入巨资兴建生物医药产业园。发改委主导起草的生物产业十二五规划也已经进入了公布倒计时,因此,在政策的引领下,我国未来生物环球医药网医药产业园将更加快速的发展。医药行业研究员郭凡礼表示,生物医药产业园并不仅仅是简单的招商招商和兴建,搭建其保障体系是非常关键的一环。要想要做好产业园需从四点入手第一,建立生物医药产业园的多元产业投融资体制。设立生物医药产业发展的专项资金,建立生物医药产业园产业风险投资机制和投融资担保体系,重
    2012/7/10 16:03:38

    我国生物医药产业园  未来将更加快速的发展

    总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则》《心肌肌钙蛋白肌红蛋白肌酸激酶同工酶检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则》《电解质钾钠氯钙测定试剂注册技术审查指导原则》《高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则》《胱抑素测定试剂(胶乳透射免疫比浊法)注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则心肌肌钙蛋
    2017/12/22 16:44:01

    总局关于发布促黄体生成素检测试剂(胶体金免疫层析法)等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第

    CFDA:淘宝没有合法药店
    淘宝里面没有合法药店,不允许销售药品。”国家食品药品监督管理总局药化监管司司长李国庆日前在参加“部委微博开放日”时透露,目前药监部门并未开放审批药店在网络交易平台上销售药品,任何在上面声称销售产品是药品的都是非法行为。记者昨日在淘宝店铺中搜索“药品”,发现有相关店铺余家,这些网店主营产品中均包括各类药品保健品。李国庆表示,目前淘宝上并不存在合法的药店,所有销售药品的都属于非法行为。目前获得药监部门批准的合法网上药品零售企业有家,网上售药须具有食药监部门核发的《互联网药品交易服务资格证》。凡是向消
    2013/11/21 10:32:30

    CFDA:淘宝没有合法药店

    非法倒药手段高 警方出手一举端
    众所周知,我国对药品经营单位和个人均有明确的规定,违规违法经营是犯罪行为。近日,经过长达数个月的侦查,浙江药监部门和公安部门联手破获了一起涉嫌违规经营药品的重大案件,所涉金额有数千万。当然,这其中涉及了众多医院,这些医院明知药品来源不明,为什么还敢于大肆违规交易呢,令人深思。警方辗转全国多地,努力寻找到了他们相互来往中的有关证据,根据手机短信最终发现了这些线索并最终一举破获。经过初步调查,警方发现连接违规药品供应商和医院的居然是药品代理商派出的业务员。具体负责联系业务的业务员,在很短的时间内就连
    2012/3/2 20:57:22

    非法倒药手段高 警方出手一举端

    美国政府允许绝症患者使用未获批药物
    美国总统特朗普日签署了被称为“尝试权”的新法案,允许绝症病人使用未获美国食品和药物管理局批准处于试验阶段的药物。该法案规定,濒临死亡或罹患可能导致显著早亡疾病的患者有权寻求已通过美药管局一期临床试验但尚未获批上市的药物。一期临床试验指新药开发过程中,经动物实验证明药品安全性和可靠性后,开始在少量目标人群中进行试验,通常为到人左右,研究人体对新药的反应和耐受性。二期和三期临床试验在符合药品适应症的患者中进行,通常临床试验最低病例数分别为例和例。很多药物在这两个阶段因疗效不佳或副作用大而遭淘汰,通过
    2018/6/1 11:02:35

    美国政府允许绝症患者使用未获批药物

    广州检验检疫局首次在国内检出番茄斑萎病毒
    月日,获悉,广州检验检疫局日送往广东检验检疫局技术中心检验的批美国生菜种子,检出了番茄斑萎病毒(),经中国检科院专家确认,该病毒为世界种危害性最大的植物病毒之一,这是我国首次截获该种植物病毒。据了解,这批美国种子是从广州白云国际机场口岸进境,总重公斤,月日,广州检验检疫局对这批种子实施了监督销毁处理,年元月截至月日,经广州机场口岸进境的蔬菜种子共有批重吨货物价值万美元,分别来自美国中国台湾泰国日本印尼智利等个国家和地区,从中检出的真菌杂草病毒等有害生物有种,检出率为。番茄斑萎病毒()属于欧洲及地
    2012/10/26 15:08:55

    广州检验检疫局首次在国内检出番茄斑萎病毒

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。