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杭州邻家大药房连锁有限公司尚贤路店浙杭药监械经营许20221052号 2022-09-19 2027-09-18 浙江省杭州市临平区崇贤街道尚贤路1-25号
平山县岗南康复大药房冀石食药监械经营备20200894号 2020-04-30 河北省石家庄市平山县岗南镇商业西街5号
仙游县医家平安医药有限公司仙游赖店分店闽莆食药监械经营备20210138号 2022-10-27 3000-01-01 福建省莆田市仙游县赖店镇南丰南街35号
浙江迈捷生物技术有限公司浙杭食药监械经营许20180367号 2019-03-25 2024-03-24 浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢E楼6层658室
荆州市健康驿站大药房连锁有限责任公司花园店鄂荆食药监械经营许20180062号 2019-05-31 2023-02-07 荆州区景明观荆州花园商铺B59号
安徽泽军医疗器械销售有限公司皖芜食药监械经营许20180027号 2019年06月20日 2023年04月23日芜湖市弋江区高新技术产业开发区漳河路2号2#车间

注册、生产监督管理办法新旧过渡期药企如何做…: 《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）和《药品生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）自年月日起正式实施。为保证新《办法》新《生产办法》与原《办法》原《生产办法》的顺利过渡和衔接。月日，国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。新注册管理办法过渡期细则公告明确，新修订《药品管理法》实施之日起，批准上市的药品发给药品注册证书及附件，不再发给新药证书。药品注册证书中载明上市许可持有人生产企业等

新华制药上半年利润增长近五成: 据中国医药报讯山东新华制药股份有限公司做长做强产业链，充分发挥产业链的竞争优势，上半年利润总额同比增长，创造了公司发展新水平。首先，做长产业链，提高产业掌控能力。继去年氯代丙酰氯紫脲酸等医药中间体项目建成投产后，今年上半年双乙烯酮吡唑酮项目也在公司循环经济示范区寿光园区顺利投产，下半年硫酸等产品也即将开工生产。同时，作为精细化工产业基地，新华制药根据市场需求，产品的产能通过“填平补齐”不断放大，在满足公司配套生产化学原料药的同时，充分利用品牌和品质优势，积极开拓国内外市场，对外销售取得大幅度增长

冯了性保济丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。冯了性保济丸说明书图片版（年版）冯了性保济丸说明书文字版药品名称保济丸佛山冯了性通用名称保济丸规格型号袋生产企业国药集团冯了性佛山药业有限公司原佛山冯了性药业有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治解表，祛湿，和中。用于暑湿感冒，症见发热头痛腹痛腹泻恶心呕吐肠胃不适；亦可用于晕车晕船。用法用量口服。一次袋（克），一日次。不良反应尚不明确。注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。外感燥热者不宜服用。有高血压心脏

医保局：支持药学服务发展，将做三项工作: 月日，国家医疗保障局官网发布《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复（医保函号）》，对代表提出的关于落实药事服务补偿加强药师队伍建设促进合理用药的建议进行答复。就尽快出台规范药学服务标准，加快药师立法步伐建立药师管理制度，通过“药事服务费”补偿药学专业技术成本三方面作出回复。国家医保局指出，下一步将积极配合卫生健康委药监局等相关部门共同做好医疗机构药事管理，统筹考虑药学服务的成本和价值，支持药学服务发展。另外《中华人民共和国药师法（草案第二次征求意见稿）》于今年月完善，有关制度设计和具体内容正在

山东4家药品生产企业被责令停产整顿: 日前，山东省两家注射剂生产企业和两家特殊药品生产企业因为问题较多被山东省食品药品监管局责令停产整顿。今年以来，山东省局认真研究制定了《药品安全专项整治飞行检查和暗访工作方案》，不断加大药品安全专项整治的飞行检查力度。近期，该局按照方案组织个检查组，在全省个地市的多家药品高风险企业中抽取家管理较差的企业，实施飞行检查。检查发现，多数企业能严格按照的要求组织生产，但也有个别企业仍存在违反的问题。日前，山东省局对飞行检查发现的问题召开会议进行全面分析后，约谈了存在问题较多的家企业负责人和质量受权人，并

＜FONT style=总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告（2016年第187号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，柏花草胶囊等种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产