深州市杰龙医药零售有限公司杰龙药房_企业地址

深州市杰龙医药零售有限公司杰龙药房

企业名称：	深州市杰龙医药零售有限公司杰龙药房
许可证号：	冀衡食药监械经营备20180588号
企业类型：
注册地址：	衡水市深州市唐奉镇唐奉村唐奉卫生院东行200米路北
社会信用代码：
法定代表人：	徐俊林
企业负责人：	宋绍春
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-09-13
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽秋航医疗器械销售有限责任公司皖阜食药监械经营许20200241号 2020年11月26日 2025年11月25日界首市东城深圳达实商贸城D2幢12、14、16号
北京康必达健康管理有限公司京丰食药监械经营许20180119号 2018-07-10 2023-07-09 北京市丰台区方庄南路2号20层2单元2209
河北鼎智医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20160244号 2022-01-25 2026-04-24 河北省石家庄市裕华区塔南路48号前程大厦1702室
上海融萱生物科技有限公司沪嘉食药监械经营备20180007号上海市嘉定工业区城北路1355号1幢6层601室
福建省鸿发医疗用品有限公司闽榕食药监械经营备20204609号 2020-04-10 3000-01-01 福建省福州市马尾区快安路2号综合厂房二层
莆田伊婵贸易有限公司闽莆药监械经营备20220171号 2022-05-16 3000-01-01 福建省莆田市仙游县龙华镇新峰村东埔17-1号

市场规范提速中成药“味精”牛黄市场面临洗牌: 年月日，国家《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》（下简“新版”）落地最后关口到来之际，被称为中成药“味精”牛黄市场的整治行动也在提速。日前，包括甘肃吉林等在内的各级地方政府加速落地《关于加强含牛黄等贵细药材中成药监督检查的通知》，牛黄这一被忽视的中药材中药材市场，正在成为一个新热点。牛黄分为天然培育体外培育和人工牛黄四种，价差很大，从每公斤几百元到几十万元。在原料来源市场准入和价差等因素下，人工牛黄占比仍高达以上，“且人工牛黄的生产也不够规范，贴牌生产等现象很

广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第31期总第101期）: 近期，广西壮族自治区食品药品监督管理局组织抽检水果制品肉制品乳制品食用油油脂及其制品糖果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，该样品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一抽检总体情况所有抽检样品遵循随机抽样原则。抽检水果制品批次，合格批次，不合格批次；抽检肉制品批次，合格批次，不合格批次；抽检乳制品批次食用油及其制品批次糖果制品批次，未检出不合格样品。二不合格样品产品情况（一）凭祥市顺兴日用品商行销售的标称“靖西清香食品贸易有限公司”生

把握服药的最佳时间祛病更容易: 生活中小病小痛人们都喜欢用自我药疗的方式来解决，这样既方便又快速，但需要指明的是服药也要把握好相应的时间，这样才能保证药品发挥最佳效果。药品说明书上常会标明一天应该服用几次，也有的要药品会标明饭前服用或者饭后服用，这都是为了在确保安全用药的前提下让药品发挥最大效力。但需要指明的是药品说明上所谓的一日三次一日两次并非和吃饭时间一样，而是把小时平分成三等分或者两等分，一日三次即间隔小时服药一次，一日两次即间隔小时服药一次，这样间隔时间相同可保持体内血药浓度在一天小时之内都保持平稳，既不易引起药物的不

天士力以标准化为核心 横向突破药品做大健康产业: 日前，环球医药信息网曾报道天士力公司发布公告核心产品复方丹参滴丸完成了《丹参丸美国期临床试验报告》且数据良好。这意味着这一中国中药产品最快有望于年在全球主流医药市场上市销售。而在此之前中国甚至连仿制药都进入不了国际市场。而中医药尽管已经传播到世界多个国家和地区但在国外你只能在保健品专柜才能见到尚没有一种中药产品在欧美国家以药品身份注册因而无法进入药店和医院销售。在创办企业年后闫希军显然在酝酿占领制高点。他的打法是横向突破药品做大健康产业纵向建立药品健康产业链条由做产品到做标准并将标准与国际接轨跳

又一国产创新药获批上市！: 年月日，国家药监局发布了通知，上海津曼特生物科技有限公司申报的纳鲁索拜单抗注射液注射液获批上市，该药品用于治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者。近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海津曼特生物科技有限公司申报的纳鲁索拜单抗注射液（商品名津立生）上市。该药品用于治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者。纳鲁索拜单抗注射液为重组全人源抗核因子受体活化因子配体（）单克隆抗体，通过与细胞表面的特异性结合，抑制活性，从而抑制其参与

CFDA发布2014年医疗器械不良事件监测年度报告: 日前，国家食品药品监管总局发布了《国家医疗器械不良反应监测年度报告年》。报告包括医疗器械不良事件报告概况医疗器械不良事件报告统计分析对导尿管特定电磁波治疗仪熏蒸类设备三种医疗器械产品安全性问题采取的措施等内容，比较全面的反映了年我国医疗器械不良事件监测工作情况。统计分析显示，年全国医疗器械不良事件报告工作呈良好发展态势，报告数量持续增长，已突破万份，平均百万人口报告数已达份。其中，使用单位上报份，占报告总数的生产企业上报份，占报告总数的经营企业上报份，占报告总数的还有份报告来自于个人的报告涉及类