保定平佳医药零售连锁有限公司第十七分公司_企业地址

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保定市仁泰大药房有限公司冀保食药监械经营备20160670号 2021-01-18 河北省保定市莲池区裕华东路532-1号门脸
黄冈市黄州区康明宝岛眼镜店鄂黄药监械经营许20221748号 2022-05-25 2027-05-24 黄冈市黄州区赤壁街道赤壁二路19号
北京佳奇特科技有限公司京昌食药监械经营备20180146号 2018-10-24 北京市昌平区回龙观镇北京国际信息产业基地发展路1号集智达大厦105室
江西深蓝供应链管理有限公司赣宜樟市监械经营许20210156号 2021-06-14 2026-01-21
陕西九诺生物科技有限公司陕西食药监械经营备20210891号 2021-05-08 西安市高新区丈八街办高新路31号凯创国际第1幢2单元18层21805号房
河北诺道医药贸易有限公司冀石食药监械经营许20160274号 2022-02-16 2026-04-28 河北省石家庄市高新区裕华东路358号天山银河广场C区商办楼01单元2315-2320

湖北万康源：爆款畅销产品全国火爆招商: 作为中国荆楚大地上的行业“翘楚”，湖北万康源药业有限公司自成立伊始就一直恪守着“在经营中让每一件小事都符合国家质量标准”的经营目标，在坚守药品质量的同时，坚持将优质的产品优惠的价格奉献给每一个客户。目前，公司经营有药品四千余种，这其中包括了头孢克肟颗粒头孢克肟片头孢克洛分散片等一系列行业畅销产品，以及阿莫西林胶囊阿莫西林克拉维酸钾硫酸沙丁胺醇口腔崩解片断血流胶囊抗宫炎片等抗生素儿科妇科类产品。而且已经形成适合各地区药品医疗器械招标体系，具备有代理经营省级及片区产品的经营能力，且建立了对产品买断市

11月1日起第三批国采结果多省正式落地: 省市，第三批国采结果日执行截至月日，全国已有省（省市仅剩湖南和新疆未发文）就第三批国采中选结果的挂网工作发文。其中，据赛柏蓝梳理，共省市明确执行时间，其中省市均于月日起执行。辽宁月日，辽宁省的通知要求，月日起执行第三批国采中选结果，组织医疗机构与中选企业在月日前完成购销合同签订。江苏月日，江苏发布通知要求，月日起执行第三批国采结果，做好第三批国采结果执行的相关工作，包括医保资金的预付和支付标准，未中选药品价格调整及使用等。山西月日，山西省发布通知要求，第三批国采的执行时间为月日起，至采购周期结束

近半收入或受影响零售药店如何应对医保个人账户改革？: 月日，国家医保局发布《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见（征求意见稿）》（下称《征求意见稿》），征求意见截止日期为月日。其中，备受关注的医保个人账户计入有了重大变化单位缴纳的基本医疗保险费全部计入统筹基金。对于这个吹风许久的政策落地，行业分析人士提醒，零售药店尤其是偏重医保的门店，亟须进行品类重新规划，以应对即将到来的市场大变局。个账改革加速势在必行其实，职工医保个人账户的改革，已探讨多年。当年个人账户建立的初衷，是为了保证新旧制度平稳过渡，建立起纵向的个人积累保障机制，增强

云南省丽江市食品药品监管局五举措加强医疗器械质量监管: 年以来，云南省丽江市食品药品监督管理局进一步改进监管方法，落实监管责任，采取五项措施，加强医疗器械质量监管，切实保障公众用械安全。一是明确职责，落实企业主体责任。年初与企业签订医疗器械质量责任书，督促企业严格落实企业主体责任，切实把医疗器械质量安全放在首位，同时按照要求，制定下发《丽江市关于开展第三类医疗器械经营企业年度自查工作的通知》，要求企业上报年度自查报告，做到守法经营。二是督促指导加大监督检查力度。健全日常检查工作机制，制定下发《年丽江市医疗器械日常监督检查计划》及年度医疗器械监管重点，

谢子龙:药品电子监管系统不应由阿里运营: 关于将药品电子监管系统交由国家食药监总局统一管理，确保信息安全的建议致国家食品药品监督管理总局根据国家实施药品电子监管的统一部署，从年月日起，我国对血液制品疫苗等四类药品实行电子监管。要求必须产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的产品不得上市销售。今年月日《国家食品药品监督管理总局关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告年第号》发布。按公告要求，年月日前境内药品制剂生产企业进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网以下简称入网，按照原国

国家药监局：修订通关藤注射液（消癌平注射液）说明书: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对通关藤注射液（消癌平注射液注射液）增加警示语，并对其药品说明书不良反应禁忌注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通关藤注射液（消癌平注射液）生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予