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承德市双滦区福溪堂药店

企业名称：	承德市双滦区福溪堂药店
许可证号：	冀承食药监械经营备20170037号
企业类型：
注册地址：	承德双滦区双塔山镇福溪帝苑第9幢106号
社会信用代码：
法定代表人：	何亚君
企业负责人：	何亚君
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	承德双滦区双塔山镇福溪帝苑第9幢106号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-05-16
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建龙岩麦迪科医疗科技有限公司闽龙药监械经营备20226022号 2022-09-26 3000-01-01 福建省长汀县策武镇汀州大道南路29号
厦门联仪通有限公司闽厦食药监械经营备20192008号 2021-09-03 3000-01-01 福建省中国（福建）自由贸易试验区厦门片区华昌路132号B1-1办公楼8楼B区
衡水国业商贸有限公司冀衡食药监械经营备20190209号 2019-04-09 衡水市冀州区长乐街西侧职教操场东侧
湖北峰丰商贸有限公司鄂孝食药监械经营许20200001 2020-01-02 2025-01-01 孝感市西湖明珠清风苑4号楼一单元4号楼1502室
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司白庙小区店皖滁药监械经营许20220012号 2022年08月04日 2027年01月25日安徽省滁州市南谯区滁州市永乐北路《天逸华府.桂园》199号15栋101室
北京京客隆首超商业有限公司门头沟新桥店京门食药监械经营备20170038号 2020-05-11 北京市门头沟区新桥大街80号

新基4500万美元注资干细胞公司Mesoblast: 干细胞研究被誉为世纪生命科学领域最可能取得革命性突破的项目。在本世纪首个年，全球掀起了一场干细胞热潮。然而近年来，随着对干细胞研发漫长道路及异常严格的监管政策有了更好的了解之后，这场干细胞热潮开始缓慢降温。例如，法国制药巨头赛诺菲在年终止了与干细胞产业化先驱公司一份高达亿美元的干细胞协议，放弃了款干细胞产品和的相关权利而之后，将和作价仅亿美元转让给了澳大利亚再生医药公司，并提供其间充质干细胞平台的技术支持。当年这一事件在干细胞领域绝对是一个不小的地震。不过，仍有相当多的投资者非常看干细胞领域的商

黄芪不只补气，还修心: 黄芪作为药用已有多年历史，具有补气固表强心利尿托毒排脓敛疮生肌的功效。《本经》记载其“主痈疽，久败疮，排脓止痛止痛。补虚，小儿百病。”《日华子本草》记载其“助气壮筋骨，长肉补血补血。”临床上常用于治疗气虚乏力食少便溏中气下陷久泻脱肛便血崩漏表虚自汗痈疽难溃血虚萎黄内热消渴等症。黄芪最具代表性的补气固表功效已得到现代研究的证实，其所含的黄酮皂甙类黄芪多糖等具有强心保肝保肝利尿增强免疫功能抗衰老抗应激降压降压增强造血功能和较广泛的抗菌抗菌作用。除了补气之外，黄芪在改善心脏疲劳衰竭方面的作用更明显。心

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强麻黄草药品生产经营管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月，最高人民法院最高人民检察院公安部农业部国家食品药品监督管理总局联合印发《关于进一步加强麻黄草管理严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪活动的通知》（公通字号），要求进一步加强麻黄草管理，严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪行为。为进一步加强药品生产经营企业涉及麻黄草的管理，现就有关要求通知如下一除有麻黄草收购资质的药品生产经营企业外，任何药品生产经营企业不得收购经营麻黄草。有麻黄草收购资质的药品生产经营企业销售麻黄草，需严格审核购买单位的资质，只能将麻黄草销售给药品

总局：这些机构不得生产销售中药配方颗粒: 总局发公告，医院不许生产中药配方颗粒。中药配方颗粒，不允许备案月日，国家食药监总局发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告（年第号）》，对医疗机构配置传统中药制剂备案，做了规定。总局表示，医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的情形；与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种；中药配方颗粒；其他不符合国家有关规定的制剂，不得备案。不得销售或者变相销售总局要求，传统中药

国家药监局发文，药品拆零新规来了！: 国家药监局规范药品拆零销售月日，国家药监局综合司发布《关于加强新冠防控药品拆零销售质量监管的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，各地药品监管部门应当督促指导辖区内药品零售企业严把购销渠道关储存养护关药学服务关和配送追溯关，确保零售药品来源合法销售合规用药指导到位去向可追溯，经营过程持续符合法定要求，严防假冒伪劣过期失效药品以及其他不合格药品通过拆零销售流入市场，切实保障人民群众的用药质量安全。按照《药品经营质量管理规范》等有关要求，各地药品监督管理部门要对药品零售企业拆零销售行为进行监督和