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靖边县博康大药房连锁有限公司第七分店陕榆食药监械经营备20180031号 2021-05-26 陕西省榆林市靖边县郭家庙村高伙场小组西贝餐厅斜对面郝建岗住所
江西奥宸医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182784号 2018-11-15 2023-11-14 江西省南昌市进贤县李渡镇贸易路450号
秦皇岛市康美大药房连锁有限公司抚宁留守营北街店冀秦食药监械经营备20160340号 2021-07-19 河北省秦皇岛市抚宁区留守营镇北街豪峰小区
铜陵明晶眼镜销售有限公司皖铜食药监械经营许20210136号 2021年11月17日 2026年11月16日安徽省铜陵市铜官区长江西路2855号
南昌诗琪眼镜有限责任公司赣洪药监械经营许20220701号 2022-07-29 2027-07-28
上药余天成（上海）医药有限公司沪松药监械经营许20150078号/沪松药监械经营备20150166号 2022-08-04 2025-08-06 上海市松江区乐都路444号

肾康注射液事件再次凸显中药注射剂问题多: 宋体通过天津市食品药品监管局了解到，从宋体月宋体日开始，天津市不良反应监测中心接到多起因使用“西安嘉惠药业有限公司生产的规格为宋体宋体支宋体盒的肾康注射液”而引发热源反应的不良事件，如今，国家药监局已全部叫停这批注射液，并要求相关企业及医疗机构对问题药品全部召回。宋体在天津发现肾康注射液引发热源反应的不良事件之后，北京市海口市三亚市等当地食品药品监督管理局都纷纷下发通知要求各药品经营使用单位立即暂停销售和使用标志为西安嘉惠药业有限公司生产的肾康注射液；另外，在生产肾康注射液的源头陕西省，当地的药

8037亿！上半年我国药品终端市场增长7.8％: 月日，由南方医药经济研究所指导，米内网承办的《年中国医药市场发展蓝皮书》（下文简称《蓝皮书》）新闻发布会在广州举行，就医药工业发展医院药品使用零售药店变化等进行了深度解读。米内网总经理首席研究员张步泳指出，我国药品终端市场销售额提升但同比增速放缓。年我国药品终端市场销售额为亿元，同比增长为，年上半年为亿元，同比增长。《医药经济报》记者在采访中获悉，今年下半年，医药行业面临的挑战仍然不变，在药品招标降价医保控费取消药品加成等政策趋势下，药品终端市场全年增速大幅提升的可能性不大，销售规模增速或将继续

BAT接连布局互联网医疗: 月日，记者获悉，阿里健康将联手新浪构建一个完整的医疗健康生态圈，目前已接入新浪爱问医生服务。据了解，通过阿里健康平台，新浪微博和爱问医生上的专家可以将自己的理念更直接地传达给消费者，并通过挂号等服务将用户与专家进行匹配。目前，双方的第一步动作是，在上加载咨询加号和挂号等功能。马云的“医疗梦”早有布局早在年，阿里就向寻医问药网投资数千万人民币，可见马云的医疗梦早就有了铺垫。看准了医疗领域后，阿里开始重金投入。去年月，阿里联合云峰基金，耗资亿收购中信世纪，并宣布后者将更名为“阿里健康信息技术”，正式

泰达入选2014中国生物医药最佳园区: 记者从天津开发区科技发展局获悉，日前，由国内知名生物医药专业咨询机构推出的“中国生物医药最佳园区”评选活动榜单揭晓，天津经济技术开发区及区内所属专业园区泰达生物医药产业园分别入选“中国最佳生物医药园区”以及“中国生物医药最具特色园区”两个奖项。这是开发区连续第二届入选该评选活动。根据规划，到年，开发区将把生物医药产业培育成重要主导产业，打造国际化生物医药产业创新源头和研发核心，成为亚太地区有影响的医药研发和制造基地。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您

开封制药保泰松片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。开封制药保泰松片说明书文字版药品名称通用名称保泰松片英文名称汉语拼音成份保泰松。性状本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。适应症主要用于治疗风湿性关节炎类风湿性关节炎强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。用法用量治疗关节炎口服每次，每日次，饭后服。每日总量不宜超过。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量每次，每日一次。急性痛风口服初量，以后每小时。症状好转后减为每次，每日三次，连服

药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品