邢台德盛远医药连锁有限公司任县家康店_企业地址

邢台德盛远医药连锁有限公司任县家康店

企业名称：	邢台德盛远医药连锁有限公司任县家康店
许可证号：	冀邢食药监械经营备20180008号
企业类型：
注册地址：	河北省邢台市桥西区郭守敬北路康居公寓综合楼2-3号商铺
社会信用代码：
法定代表人：	安兵辉
企业负责人：	候学雷
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2018-01-09
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海养和堂药业连锁经营有限公司宣秋路店沪浦食药监械经营许20216057号/沪浦食药监械经营备20216111号 2021-09-06 2026-09-05 川北公路3003号
合肥流扬商贸有限公司皖合食药监械经营备20170234号 2017年03月14日合肥市包河区安徽世纪金源公寓式酒店公寓3508室
安徽玥曦生物科技有限公司皖合食药监械经营备20202738号 2020年11月12日安徽省合肥市蜀山区经济开发区湖光路自主创新产业基地三期(南区)B座9层9708
合肥五柳别舍科技有限公司皖合食药监械经营备20210974号 2021年05月08日安徽省合肥市高新区红枫路与科学大道交叉口中瑞大厦科研楼A座5层A区2419
承德建辉大药店连锁有限公司世纪城店冀承食药监械经营备20170039号 2019-07-09 河北省承德市双桥区桥东飞机场世纪城二期S2#楼110、210商业
保定市惠友万家福超级市场有限公司惠友生活广场乐天大府河店冀保食药监械经营备20170554号 2017-06-27 保定市乐凯大街696号

预防比治疗重要，上班族怎么预防颈椎病?: 长时间保持错误的坐姿，颈椎受累，颈椎病就容易找上门来。除此之外，智能手机的普及，使得全人类都加入到了低头一族，颈椎更是不堪重负，颈椎病的患病率逐年递增。什么是颈椎病颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎增生性颈椎炎颈神经根综合征颈椎间盘脱出症的总称是一种以退行性病理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损骨质增生，或椎间盘脱出韧带增厚，致使颈椎脊髓神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。针对颈椎病，虽然不是什么打击板，但其临床症状复杂，一旦患上，就会出现颈背疼痛上肢无力手指发麻下肢乏力行

289目录未通过品种怎么办？延期or淘汰？: 目前，距离企业完成仿制药质量和疗效一致性评价品种工作只剩不到个月。国家药品监督管理局给出的最新数据显示，已公布参比制剂批个品规，共有批个品规的仿制药通过了一致性评价，这意味着大部分仿制药还没有通过质量和疗效一致性评价。那么，没有按照规定完成评价工作的品种，是否会被延期，或者是淘汰出局近日，记者从“一致性评价在行动暨高质量仿制药推进工作研讨会”上了解到，月，有关管理部门将公布对没有通过品种的处置方案。积极调整相关审评资源协调检查检验资源，研究完善相关评价要求和指导原则，分类推进品种的评价，及时公告

三家预披露药企“抢跑”体外诊断市场: 在新一轮政府调节药品价格行动即将来临之际，体外诊断产业逐渐成为政策的“避风港”，由此吸引越来越多药企投身产业蓝海。在近期的预披露企业名单中，也频频闪现体外诊断药企的身影。数据显示，我国体外诊断行业从年的亿美元增长至年的亿美元，复合增长率为。尽管增速快于全球，但年只占全球比重的，未来增长空间巨大。预计到年，我国体外诊断市场规模有望突破亿元，年均增幅在至之间。另外，目前我国体外诊断试剂生产企业约至家，其中规模以上企业近家，但年销售收入过亿元的仅家，企业普遍规模小品种少。近年来，随着上市公司密集进军体

头孢菌素类抗生素市场分析（附Top10企业）: 头孢菌素又称先锋霉素，是一类广谱半合成抗生素，第一个头孢菌素于世纪年代问世，目前上市品种已达余种。据中康监测数据显示，年度全国抗生素销售总额为亿元，其中头孢菌素类销售额为亿元，占有的市场比重，市场规模同比增长，可见头孢头孢菌素类在抗生素抗生素市场地位之重。头孢菌素类抗生素市场规模（单位亿元）给药途径注射占比八成注射和内服是头孢菌素类抗生素的两大给药途径，其中注射用药比重在左右，而内服药仅占，这跟许多头孢菌素类抗生素口服不吸收以及一些药物胃肠道反应大有一定关系。由于受“限抗令”和“门禁输”等政策的

湖北省开展三类医疗器械专项整治: 年月，湖北省食品药品监督管理局在全省开展无菌和植入性医疗器械避孕套装饰性彩色平光隐形眼镜等三类重点品种专项整治。对无菌和植入性医疗器械产品，生产环节重点检查采购过程洁净室控制灭菌过程生产过程产品可追溯性出厂检验等是否符合要求；经营环节重点检查购销渠道是否合法，进货查验记录和销售记录是否真实完整，运输储存条件是否符合要求等；使用环节重点检查产品购进渠道是否合法，是否使用不合格产品，购进验收使用记录是否齐全等。对避孕套，生产环节重点检查降低生产条件擅改标准擅改工艺违规生产未经检验或未按规定检验即放行

医药集采优化政策走向受热议：克服“唯低价”现象引导质量监管: 《科创板日报》月日讯（特约记者乔翼蓝）近日，一则开展优化医药集采工作研讨会的通知截图在业内流传，同时被热议的还有一份《进一步优化药品集采政策的方案（征求意见稿）》文件。这份被多位采访对象认为“高可信度”的优化集采政策的方案，从“集采品种和投标企业准入标准”“报量竞价等采购规则”“分量规则”“优化落地实施措施”等多方面对集采政策提出了优化方向，或将对即将到来的第十一批集采产生重大影响。实际上，早在月日的政府工作报告中就特别提到“优化药品和耗材集采政策，强化质量评估和监管，让人民群众用药更放心”。一