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衡水为民药房连锁有限公司干马店

企业名称：	衡水为民药房连锁有限公司干马店
许可证号：	冀衡食药监械经营备20170032号
企业类型：
注册地址：	衡水市桃城区红旗大街干马桥南166号
社会信用代码：
法定代表人：	田红霞
企业负责人：	李海燕
质量负责人：
经营范围：	6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-02-09
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
六安市星光眼镜店皖六食药监械经营许20210014号 2021年01月28日 2026年01月27日安徽省六安市金安区中市街道皖西路锦绣花园1幢1-10号门面
武汉美纳同信大药房连锁有限公司协西店鄂汉药监械经营许20222105号 2022-06-20 2027-06-19 武汉经济技术开发区体育路122号商铺地上1层5号
芜湖鑫鸿菲医疗器械销售中心皖芜食药监械经营备20220052号 2022年03月18日安徽省芜湖市南陵县许镇镇许镇工业集中区205国道东侧利顺产业园101室
霍邱县济众药业有限责任公司皖六食药监械经营许20160004号 2020年12月17日 2025年12月16日安徽省六安市霍邱县河口镇中大街
文安县仁泰大药房冀廊食药监械经营备20200430号 2020-09-04 河北省廊坊市文安县文安镇徐郭村
沐视蠡县眼镜销售店冀保食药监械经营许20200170号 2020-10-09 2025-10-08 河北省保定市蠡县范蠡西路302号（诚信商厦对面）

总局关于《食品药品监管执法证据规则﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知: 宋体宋体为加强食品药品监管系统执法指导，提高全系统执法证据意识，食品药品监管总局起草了《食品药品监管执法证据规则征求意见稿》，现公开征求社会各界意见。请于宋体年宋体月宋体日前，通过以下方式提出意见宋体宋体宋体登录中国政府法制信息网（网址宋体），进入首页主菜单“立法意见征集”栏目提出意见。宋体宋体宋体通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街宋体号院宋体号楼（邮编宋体）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《食品药品监管执法证据规则》反馈意见”字样。宋体宋体宋体通过传真方式将意见传至

药店医院良性共存创造良好行业环境: 那些以利润为最终目标的行业很可能因为行业环境被迫公益化，而有些公益化的市场主体则不知不觉间成为了利润主导的商业经营者。这两者主要就可以体现于药店以及公立医疗机构身上，药店是属于典型的利润主导的市场经营主体，因为这一点在我国初始的医药体系建立时期其任务被医疗机构所接管，因为其纯粹的利润主导显然不太符合社会主义经济发展理念，而公立医疗机构在创始的时期既定位为非营利机构，其主要目标是为广大民众提供基本的医疗服务。但是随着经济的逐步发展公立医疗机构越来越庞大，如果不对其进行改革恐怕会积累出很多的问题，因

总局办公厅公开征求《特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）》意见: 为规范特殊食品注册现场核查工作，加强特殊食品注册管理，根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《婴幼儿配方乳粉品种配方注册管理办法》《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等相关规定，国家食品药品监督管理总局起草了《特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，请于年月前将有关意见和建议以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局特殊食品注册管理司。电子邮箱附件特殊食品注册现场核查工作实施规范（征求意见稿）意见反馈模板食品药品监管总局办公厅年月日附件特

医药代表备案、预约拜访！浙江多家医院执行了: 据网友反馈，嘉兴市某医院近日印发《医药代表接待管理办法（试行）》，并通知到各配送企业我院即将实行医药代表接待管理制度，与本院有业务往来的医药代表均要备案登记，未备案的一律不接待，请在月日之前完成备案登记，具体事项详见文件内容。从管理办法来看，仍然是禁止在诊疗区域活动，接管原则是“三定两有”（统一规定接待时间接待地点接待人员，有接待流程接待记录），在此基础上，医药代表接待实行预约制，一般需要提前一周向医务科提出预约申请，提交企业名称代表姓名联系电话来访日期涉及科室介绍内容等，预约成功后，在规定时间

上海市坚持问题导向开展2015年医疗器械综合治理: 为全面掌握上海体外诊断试剂质量安全状况，切实加强监管，严厉打击违法违规行为，近期，上海市针对本市医疗器械监管领域中存在的薄弱环节和风险点，排查摸清企业实际生产经营状况，开展年全市医疗器械综合治理。重点检查体外诊断试剂生产企业年度质量信用等级低工业或销售产值为零的企业没有信息报告或未按规定完成信息登记涉及立案查处举报投诉和产品监督抽检不合格的企业。此次综合治理采取风险排查质量调查专题调研和专项检查等方式，将质量评估和综合治理有机结合，通过质量评估达到摸清底数找准问题提出监管措施的目的，通过综合治理