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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京大暘医疗器械有限公司京密食药监械经营备20150020号 2020-05-26 北京市密云县穆家峪镇前栗园村西养殖基地1号办公区
赣州医科医疗器械有限公司赣市食药监械经营许20210027号 2021-03-15 2026-03-14 江西省赣州市章贡区五洲南大道1号江湾帝都（一期）赣州商贸城3-1017号商铺
西安畅盈无忧网络科技有限公司陕西食药监械经营备20205448号(已注销) 2020-09-11 陕西省西安市高新区丈八街办沣惠南路34号摩尔中心B座1004-2号
福建省康硕生物科技有限公司闽榕食药监械经营备20173216号 2022-06-01 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇金山投资区1号楼419室
邯郸市志和堂医药连锁有限公司丛台区华银店冀邯药监械经营备20200229号 2022-05-15 河北省邯郸市丛台区和平路392-1号
安庆华氏大药房有限公司宜城分店皖庆药监械经营许20160050号 2022年10月25日 2026年05月12日安徽省安庆市龙山路196号

诺瓦克病毒可以通过空气传播: 据小编了解，最近，报告了一个诺瓦克病毒爆发的事件。这次感染事件发生在美国的一个州内的少女足球锦标赛上，对该病毒进行溯源发现，该病毒来自于一个盛放零食的非一次性的购物袋中。这个购物袋曾被放置在旅店的卫生间中，而在这之前患者已经发生了症状，如呕吐和腹泻。所以，可以认定患者在此之前就被病原体感染。诺瓦克病毒常常在疗养院等场所和机构中传染，可能是由于诺瓦克病毒通过悬浮颗粒颗粒传播造成的。参加这次锦标赛的队员多达两千多人，但是这次诺瓦克病毒的爆发仅发生在共同居住在同一个旅店房间内和共同用过餐的十七名小女孩

总局关于保健食品延续注册申请有关事项的公告（2018年第22号）: 现就保健食品延续注册有关事项公告如下一在保健食品注册证书有效期内，保健食品注册人可以申请延续注册；注册证书有效期到期后，未提出延续注册申请的，注销注册证书。二年月日至本公告发布期间，因执行《保健食品注册与备案管理办法》，注册证书有效期届满不足个月而未受理延续注册申请的，保健食品注册人可以在年月日前申请延续注册。三本公告自发布之日起施行。特此公告。食品药品监管总局年月日

河北省食品药品监管能力建设成效明显: 为提升食品药品监管能力和水平保障公众饮食用药安全，近年来，河北省局围绕全省“十三五”规划食品药品监管能力建设目标，不断强化全省系统食品药品监管能力建设，并取得了明显成效。一是强化监管队伍能力素质培训。围绕监管执法风险监测专项整治等中心工作，重点加强对监管人员执法实践能力培训。截至目前，共举办各类培训班期，培训人次。同时，全系统深入贯彻落实“谁执法谁普法”责任制，基本实现企业普法全覆盖。二是加强基层监管能力建设。根据河北省政府常务会议议定的事项，积极推动乡镇食品安全派出机构快检设备配备项目落实。目

江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（2017年第16期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中饮料批次，不合格批次；茶叶及相关制品批次，不合格批次；食用油油脂及其制品批次，不合格批次；肉制品批次，不合格批次；调味品批次蔬菜制品批次食用农产品批次糕点批次水产制品批次粮食加工品批次，均未检出不合格样品。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检

为什么会得青光眼: 青光眼眼内压调整功能发生障碍使眼压异常升高，因而视功能障碍，并伴有视网膜形态学变化的疾病。因瞳孔多少带有青绿色，故有此名。男性开角角青光眼较多，其他年龄段的慢性闭角青光眼较多，都是一种慢性青光眼，特点为病程进展缓慢，眼压增高，视野典型缺损，视乳头凹陷及萎缩。多为双眼先后患病，少有自觉症状，具有失明的危险性和家族遗传性。此病发病原因不明，但有几种不同学说与遗传有关；细胞免疫功能低下；与精神情绪有关（长期紧张忧虑）；内分泌功能失调等。这种病房角多为宽角，亦可有窄角，房角在高眼压时也是开放的，眼压经常

总局办公厅关于督促浙江康康医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 浙江省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省浙江康康医疗器械有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对浙江康康医疗器械有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规