石家庄展姿医疗器械销售有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蜂蜜
- 500g
- 国药准字Z43020566
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 远红外颈肩腰腿磁疗贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091420
- 广州康泰医药科技有限公司
- 远红外活血止痛贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091138
- 广州康泰医药科技有限公司
- 维生素C片（国家医保乙类）
- 120片/瓶/盒
- 国药准字H14022422
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 维生素C咀嚼片
- 100毫克
- 国药准字H22025694
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 复合维生素B片（国家医保乙类）
- 9片/小瓶*12小瓶/瓶/盒（108片）
- 国药准字H37022585
- 沈阳聚禾医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄展姿医疗器械销售有限公司 冀石药监械经营备20160169号 2022-05-25 河北省石家庄市桥西区槐安西路与城角街交叉口西北角西城国际C座1416
相关资讯
- 李众胜堂保济丸验出致癌西药被召回
- 继新加坡后，香港卫生署同样在李众胜堂厂房带走的“保济丸轻便装”产品样本中验出了含有可致癌西药“酚酞”，及减肥类处方药“西布曲明”成分，公司称该药是在广东委托加工生产的。记者从广东省食品药品监督管理局了解到，李众胜堂在内地市场上获准销售的是“普济丸”，“轻便装”并未在内地获准销售，而其委托加工并没有在药监部门备案登记。目前广州很多药店都有该药销售，暂未收到下架通知。据悉，香港卫生署表示，经调查后发现，该批有问题的原材料是年月制造商首次从内地一处新的来源点购入，被制作成两批保济丸轻便装产品，分别在新 2010/6/28 1:22:25
- 史上最严！购销贿赂，不良记录一次拉黑两年！
- 打击医药购销领域商业贿赂再升级，堪称史上最严，只要发现一次，不仅将被剔出市场两年，且所有之前已签订未执行完的购销合同立即终止。近日，江苏省卫计委发布关于《江苏省医药购销领域商业贿赂不良记录管理办法（征求意见稿）》的通知，打击医药设备耗材购销领域的商业贿赂。一个重要看点是，对医药生产流通企业及其代理人的处理上，两年内发现一次商业贿赂的，所有已签订的购销合同立即终止，没有余地。上述《意见稿》明确，医药生产流通企业及其代理人不得给予采购和使用其药品疫苗医用耗材和医用设备的医疗卫生机构及其工作人员财物或 2018/8/20 11:19:51
- 这个常用的麻醉辅助药，又有1家药企过评了！
- 近日，天津红日药业宣布其罗库溴铵注射液注射液成功通过了仿制药一致性评价，这一里程碑式的成就是对红日药业在药品研发和生产能力上的巨大肯定。罗库溴铵注射液是临床上常用的一种麻醉辅助药物，有起效快对心血管影响较小拥有循环稳定等优势，主要用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持术中骨骼肌的神经肌肉阻滞。资料显示，罗库溴铵（）是由公司研发的一款起效迅速中时效的非去极化肌松药，于年在美国英国和荷兰批准上市。据数据显示，年罗库溴铵在美国市场销售额超万美元。年月，罗库溴铵经获准进入中国市场。近年来，随着我国医疗机 2023/9/26 10:37:46
- 一票制来势汹汹：6.12亿订单，30天回款，无一差错
- 在“两票制”大肆兴起的时候，浙江省在于执行“一票制”的“三流合一”（信息流商流资金流）平台浙江省药械集中采购平台怎么样了亿订单无一差错，天回款作为首批纳入到“三流合一”平台的浙江省肿瘤医院近日发出的这则消息也许能回答这个问题。日前，浙江省肿瘤医院表示年月日，我院在第一批切换至新平台采购药品，截止年月日，通过省药品采购新平台支付药品订单达笔，均在药品验收合格入库天内，累计支付金额达亿，无一差错。浙江省肿瘤医院“三流合一”采购模式特点如下第一，采用一周一次的到货确认方式即每周固定时间确认本周药品收货 2017/8/3 9:20:04
- 超20亿吸入剂 这家江苏药企将首家过评
- 日前，恒瑞医药以仿制类报产的吸入用七氟烷进入行政审批阶段。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端吸入用七氟烷销售额超过亿元，同比增长。目前该产品还未有企业过评。图恒瑞吸入用七氟烷注册进度吸入用七氟烷是一种卤代吸入性全身麻醉剂，临床上适用于成人和儿科患者院内手术及门诊手术的全身麻醉的诱导和维持。该产品最早由雅培公司研发，于年月在美国获批上市，专利已过期很多年，百特和印度公司的七氟烷仿制药分别在年月和年月在美国获批上市。目前国内有家企业（家国产，家进口）拥有吸入用七氟烷生产批文，米内网数据显示，年中 2020/8/7 13:47:13
- 进口药加速审评审批带来挑战，本土药企研发别忽视这五点！
- 前不久，国家药监局卫健委联合发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》，对于境外已上市的防治严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病以及罕见病药品，进口药品注册申请人经研究认为不存在人种差异的，可提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请。这也意味着，部分进口“救命药”在国内的上市速度将加快。一方面对患者是利好，另一方面，本土企业也将面临新的竞争环境，如何面对这样的趋势，笔者在此分享一些看法。加强对基础研究的追踪我们知道，独创性新药研发往往建立在强大的医药学科基础研究的基础上，本土药企参与 2018/6/13 9:50:29
