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沧州友浩体育器材制造有限公司

企业名称：	沧州友浩体育器材制造有限公司
许可证号：	冀沧食药监械经营备20170276号
企业类型：
注册地址：	盐山县杨集乡杨集村
社会信用代码：
法定代表人：	冯金友
企业负责人：	冯金友
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6866医用高分子材料及制品，6870软件
经营地址：
仓库地址：	盐山县杨集乡杨集村
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-11-10
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
中国石化销售股份有限公司上海石油分公司星桥加油点沪闵食药监械经营备20217064号北京市朝阳区朝阳门大街22号18层
上海予泽健康管理咨询有限公司沪嘉食药监械经营许20180012号/沪嘉食药监械经营备20180034号 2020-10-21 2023-05-28 上海市嘉定区嘉涌路99弄4号326室
雅利高（北京）国际科技有限公司京朝食药监械经营备20200894号 2020-05-08 北京市朝阳区望京园602号楼22层2609
上海亦百贸易有限公司沪宝食药监械经营许20210228号/沪宝食药监械经营备20210313号 2021-09-28 2026-09-27 上海市宝山区月春路646号1幢1层110室
福州市马尾区百灵大药房尚郡第五分店闽榕食药监械经营备20184120号 2021-06-10 3000-01-01 福州市马尾区马尾镇魁岐路68号名城港湾五区6#楼层03-04店面
陕西奥巴内镜技术服务有限公司陕西食药监械经营许20211503号(已注销) 2021-11-11 2026-11-10 陕西省西安市经济技术开发区凤城五路恒石国际中心A座-1403

天津市市场和质量监督管理委员会关于餐饮环节114批次食品抽检结果的通告: 方正小标宋简体天津市市场和质量监督管理委员会方正小标宋简体关于餐饮环节批次食品抽检结果的通告方正小标宋简体仿宋为提高我市餐饮服务食品安全监管效能，排查餐饮服务食品安全风险隐患，根据天津市市场和质量监督管理委员《关于开展年餐饮服务环节食品安全抽检工作的通知》安排，近日，在我市部分餐饮企业抽检食用农产品酒类等食品，共计批次。仿宋经检测，受检指标全部合格。仿宋仿宋特此通告仿宋仿宋附件天津市餐饮环节食品监督抽检合格产品信息仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会仿宋年月日仿宋天津市餐饮环节食品监督抽检合格

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河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道: 我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升“以前，药品上市后重大变更补充申请通过审评审批，要将近一年时间，这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日，石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍，由于生产工艺优化，企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请，经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作，让企业生产线等待时间大大变短，企业效益得到提升。月日，石家庄四药有限公司申报的氯化钠注射液

天津“五措并举”实现最严格食品药品安全监管: 天津市按照食品安全监管“四个最严”的要求，结合天津食品药品监管体制改革实际，通过“晒”责任“织”网底“溯”源头“明”差别“推”典型五措并举，实现对食品安全最严格监管。一是“晒”责任。按照总局“四有两责”的要求，在全市食品生产经营餐饮服务保健食品企业实施食品安全责任信息公示上墙，向社会公示食品企业主体责任信息食品安全日常监管责任信息和许可责任信息。二是“织”网底。在全市各街乡镇和五大农贸批发市场组建个市场监管所，加强街乡镇监管力量的配备，提升村居协管员（信息员）待遇，聘用食品安全志愿者，实现“区县

修复润唇膏品牌选哪家？: 修复润唇膏品牌选哪家品牌名称医美集产品名称医美集修复润唇膏伤口护理软膏批准文号闽榕械备号主要成分植物提取物蜂蜡羊毛脂纯化水等组成。使用方法唇部外用使用时清洁所需部位，取本品适量均匀涂抹，早晚次公司简介福州植生源生物工程有限公司是国内专业生产保健护理产品和医药化妆品的实力型智慧型高科技企业集团，植生源生物本着“植根生命，源于自然”的企业理念，强势介入中国保健护理领域，公司下设开发研究所，自动化生产车间，专业的营销中心，拥有高科技的专业技术人才和一支专业高效的营销团队，是集科研生产销售为一体的企业。

食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件，独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件，软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新软件版本升级的要