[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

任丘市聆畅助听器经营部

    企业名称: 任丘市聆畅助听器经营部
    许可证号: 冀沧食药监械经营备20170307号
    企业类型:
    注册地址: 任丘市轧钢厂东楼一第12号房
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 吴丽益
    质量负责人:
    经营范围: 6846植入材料和人工器官
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2017-11-24
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    财富中国500强出炉,国药领衔18家药企上榜
    年财富中国企业强榜单出炉,共有家医药企业上榜,国药控股以亿元居首。月日,《财富》发布了年中国企业强排行榜。与年相比,前三位没有任何变化,中石化以万亿元继续卫冕,中石油和中国建筑紧随其后,分列二三位。今年,家上榜企业的总营业收入约为万亿元,较去年增长;净利润达万亿元,增长约;营业收入和利润增幅较去年(分别为和)均出现明显下滑。此外,今年企业上榜的年营收门槛为亿元。在今年榜单中,医药企业共有家上榜,这个数量与年持平。国药控股依旧成为前中唯一的医药企业,营业收入为千亿元,与其去年千亿元相比,有小幅增长
    2016/7/18 9:09:35

    财富中国500强出炉,国药领衔18家药企上榜

    如何做好合理用药
    怎样才算合理用药这是一个涉及面很广的课题,纵观临床用药经验之得失,要做到药物的合理使用应注意下列几个方面的问题。明确诊断探明潜隐性疾病,减少用药失误。根据疾病的临床表现,固然可以判断是某种疾病,但有的表现或症状只是一种假象,易造成医生的诊断失误。有的病人除主诉以外,还患有其他疾病,甚至病人对自身潜隐性疾病毫无知晓,如医生探查不细考虑不周,会铸成大错。所以说,诊断不准,用药必定失误,用药既要注意适应证,又要排除禁忌证如顾此失彼,就会造成医疗事故。排除影响因素要做到合理用药,还应尽可能排除影响药物作
    2011/3/25 14:03:56

    如何做好合理用药

    浙江省药品流通监管工作座谈会召开
    浙江省药品流通监管工作座谈会召开年月日发布年月日,浙江省召开药品流通监管工作座谈会,各市局就上半年工作情况下半年工作打算及存在的问题和建议进行交流,对全省药品流通监管工作进行重点安排部署。会议指出,上半年各地结合实际,统筹兼顾,认真贯彻落实各项工作,并取得明显成效。下半年全省药品流通监管认真做好四方面具体工作一是做好经营企业挂靠走票现象监管工作;二是做好“小药店”整规的长效机制建设,要做到“有形有为有效”,同时,要开展回头看防反复的工作;三是做好基本药物流通监管工作,明确“管什么怎么管”,重点抓
    2010/8/24 16:36:56

    浙江省药品流通监管工作座谈会召开

    医保支付标准政策或将出台!分类确定、每两年调整一次
    在医保控费力度趋严,医保基金日益吃紧的大背景下,医保支付标准终将出台。近日,一份名为《关于征求《关于确定基本医疗保险药品支付标准的意见(征求意见稿)的函》在业内流传,文件显示,将结合目录准入谈判带量采购等工作,分类确定支付标准,明确国家和省级医保部门责任和权限,做好衔接稳步推进。并对支付标准实行动态调整。调整周期应与国家医保谈判药品集采周期相衔接,原则上每两年调整一次。并指出自年起,各省级医保局要循序渐进分类分层开展支付标准制定,原则上年底前要覆盖国家医保目录内所有西药和中成药。国谈药品根据谈判
    2021/6/2 9:30:01

    医保支付标准政策或将出台!分类确定、每两年调整一次

    购进二手CT机后安装无证球管如何定性处理
    案例年月日,某食品药品监管局执法人员在对辖区内某医疗机构监督检查时发现,该院于年月从武汉某科技发展有限公司购进一台机(美国射线计算机全身断层扫描设备),购买合同上注明了该台机已在国内医院使用过,属于二手机。这台机器于年月正式投入使用,使用后约个月球管就坏了,随即于年月从同一家公司购进当立()球管一个,但无法提供注册证。分歧对本案中该医疗机构的行为能否给予处罚,执法人员根据调查结论,在合议时产生了以下几种不同意见第一种意见认为,应按使用未经注册的医疗器械进行处罚。理由是执法人员多次与该医疗机构和武
    2010/9/15 14:11:25

    购进二手CT机后安装无证球管如何定性处理

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则血液浓缩器注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/10 17:16:01

    总局关于发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则的通告(2018年第3号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。