石家庄市佑康药店有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

石家庄市佑康药店有限公司

企业名称：	石家庄市佑康药店有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20171229号
企业类型：
注册地址：	石家庄裕华区建设南大街东岗怡园社区二期E-18号
社会信用代码：
法定代表人：	王辉
企业负责人：	何晓玲
质量负责人：
经营范围：	6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	石家庄裕华区建设南大街东岗怡园社区二期E-18号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-11-22
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西居络医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182299号 2018-10-25 2023-10-24 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁147号
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田高庄子店冀唐食药监械经营备20210425号 2021-05-07 河北省唐山市玉田县林西镇高庄子村
石家庄市柏仕大药房有限公司冀石食药监械经营备20210717号 2021-06-08 河北省石家庄市长安区肖家营村育才街1号
河北奇尔福商贸有限公司冀石食药监械经营备20180233号 2020-03-25 石家庄高新区恒山街196号综合办公楼407室
绍兴市上虞区百官上海安泰眼镜店浙绍药监械经营许20220114号 2022-09-06 2027-09-05 浙江省绍兴市上虞区百官街道解放街495号营业房16号、497弄17号
北京一片莲国际供应链管理有限公司京海食药监械经营备20200760号 2021-05-20 北京市海淀区西翠路9号北京瑞成大酒店南段6层6025

2011年12月1日世界艾滋病日: 艾滋病的思考往往建立在人们的歇斯底里。介绍艾滋病这是由人类免疫缺陷病毒（）引起的一种慢性的，潜在的威胁生命的条件。艾滋病毒的干扰，你的身体的作战能力造成损害在你的身体的免疫系统疾病的生物体。艾滋病毒主要是一种性传播疾病，但它也可通过接触受感染的血液传播，或在怀孕期间，分娩或哺乳期由母亲传染给孩子。有没有治愈艾滋病毒艾滋病，但也有一些药物，从而大大减缓疾病的进展。疾病控制和预防中心的报告“世界艾滋病日年月日。”世界艾滋病日的关注，将人类免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合症（艾滋病毒艾滋病）疫情全球的当

张强医生集团首轮谨慎融资5000万: 年月，首位跨国公司高管正式加盟张强医生集团，从而启动了医生集团搭建行政框架的进程。新加盟者童维楠将出任张强医生集团的行政总监，她拥有医学本科背景，曾在葛兰素制药公司担任市场部经理奈科明制药公司任全国市场及医学部经理，以及在雅芳中国公司担任健康品牌总监。“这是对医生集团自身的突破。”张强告诉世纪经济报道记者“通过引进高质量的管理人才，打破了过去医生在自己圈子里打转的模式。”在张强看来，医生往往带有固定的思维模式，而不利于企业的发展。张强医生集团成立于年中旬，又称为“医生执业团体”或者“医生执业组织

陕西省食品药品监督管理局关于47批次饮料监督抽检合格信息的通告（2015年第15期）: 近期，陕西省食品药品监督管理局抽检的饮料主要包括瓶（桶）装饮用水果蔬汁饮料蛋白饮料碳酸饮料（汽水）茶饮料等批次样品，全部合格。特此通告。附件饮料监督抽检合格产品信息陕西省食品药品监督管理局年月日饮料监督抽检合格产品信息陕西省通告年第期）

总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）: 为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件儿科人群药物临床试验技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件

美专家建议限制止痛药剂量: 美国食品和药物管理局外部专家小组月日呼吁这一机构对含有对乙酰氨基酚的止痛药设置更严格的剂量限制。这一专家小组敦促食品和药物管理局采取措施，减少公众通过非处方类药品和处方类药品摄入的对乙酰氨基酚剂量。对乙酰氨基酚在医药领域用于缓解疼痛和退烧。专家小组成员印第安纳州药剂师威尼弗里德兰迪斯说“我们必须传递这样一种信息，即对乙酰氨基酚类药物使用过程中存在问题。”按美国食品和药物管理局的说法，只要服用不过量，含对乙酰氨基酚的止痛药总体安全，极少导致患者肝脏损伤，但过量摄入这类药品可导致肝衰竭甚至死亡。食品

国家药监局，化药注射剂审评审批，更加严格了！: 国家药监局发文，化药注射剂审评审批，更加严格了！月日，国家药监局发布《关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告（年第号）》。根据公告，自公告发布之日起，对已由省级药监部门受理并正在药监局审评审批的化学仿制药注射剂注册申请，国家药监局将加大有因检查的力度，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）在严格审评的基础上，根据审评需要提出现场检查需求，由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）实施现场检查。这些情况，要现场检查注射剂的处方工艺内包材生产设备