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武邑衡康大药房

企业名称：	武邑衡康大药房
许可证号：	冀衡食药监械经营备20170135号
企业类型：
注册地址：	武邑县城建设东路北侧
社会信用代码：
法定代表人：	陈灵芝
企业负责人：	陈灵芝
质量负责人：
经营范围：	6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2017-03-30
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建中森美商贸有限公司洛江万虹分店闽泉食药监械经营备20202508号 2020-09-29 3000-01-01 福建省泉州市洛江区双阳街道前洋社区万虹路155号
南城县雪靓眼镜经营部赣城食药监械经营许20180001 2018-04-27 2023-04-26 南城县建昌镇登高中路王府街北2栋119号
湖北杨四郎药业连锁有限公司第四分店鄂襄食药监械经营许2020K218 2021-05-24 2025-12-10 湖北省襄阳市襄州区古驿镇黄渠河街道黄渠河村九组（黄渠河街道36号）
上海好德便利有限公司天平路店沪徐食药监械经营备20207009号上海市黄浦区打浦路603号四楼C座
河北农宇商贸有限公司冀石食药监械经营备20181068号 2018-09-04 石家庄市裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号公寓楼3单元1808室
安徽不道壹佰光学科技有限公司芜湖分公司皖芜药监械经营许20210050号 2022年10月12日 2026年03月28日安徽省芜湖市镜湖区万达广场万达金街8138号

生物产业中重头戏：重大疾病药物和新型疫苗后劲十足: 在我国的生物行业中，重大疾病药物和新型疫苗有着巨大的发展空间，这趋势也在十二五规划中得到了体现。恶性肿瘤肿瘤神经退行性疾病精神性疾病耐药性病原菌病毒感染糖尿病等十类疾病被列入重大疾病的行列。这些疾病，需要大量的各种药物治疗。由于我国在重大疾病药物研究和生产领域发展较晚，缺乏有优势的环球医药网药品种类，在重大疾病的环球医药网医药领域缺乏话语权但是随着我国的科技水平的急速提升，我国在这一领域突破不断，并展现出良好的市场发展空间。据小编了解，在“十二五”的规划中，重大疾病药物和新型疫苗的生产企业将被纳

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医药股表现出色医药主题基金引人关注: 医药股由于上半年的表现出色，使医药主题基金愈发引人关注；最新公布的二季报数据显示，医药类基金重仓股重合度为。以医药行业为投资目标的公募基金目前共有只，分别为易方达医疗保健行业基金汇添富医药保健基金和华宝兴业医药生物优选基金。最新二季报显示，只基金前十大重仓股有只重合，天士力康美药业华海药业恒瑞医药云南白药成为三家共同的宠儿，若是两两对比的话，重合度则更高，而易方达和汇添富的重仓股中有只是一致的，就是在上述只个股的基础上增添上东阿阿胶。上海证券基金评价中心首席分析师代宏坤表示，不同的基金经理，不同

总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）的有关要求，食品药品监管总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）》《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（包括《研究资料信息汇总表》《申报资料撰写要求》）。现向各省级食品药品监督管理部门社会各界公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局仿制药质量一致性评价办公室。电子邮件附件仿

中药品种保护证书3年减少了2/3: 长期来看，在人口老龄化疾病谱发生变化以及国家层面政策扶持力推国际化等发展背景下，中医药行业成长空间非常可观。深陷“寒冬”的中医药产业，能否在诺贝尔奖这管“暖心剂”的提振下，触底反弹，重现回暖曙光作为具有几千年悠久历史的传统优势产业，中医药近年来的发展并不顺利今年上半年中成药生产在整个医药工业中增速垫底；频繁飞检和新药典执行带来的政策性洗牌形势下，“中枪者”以饮片企业和中药企业居多；中药审批出现边缘化趋势，公开报道显示，年批准的个新药批文中，中药只占；新一轮的招标，部分省份严格限制和缩减中药品种；

蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法: 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（年月日国家食品药品监督管理局总局令第号公布根据年月日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）第一条为规范蛋白同化制剂肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国海关法》《反兴奋剂条例》等法律行政法规，制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂肽类激素实行进出口准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂肽类激素，进口单位应当向所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂肽类激素，进口单