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唐山市曹妃甸区友和堂药房

企业名称：	唐山市曹妃甸区友和堂药房
许可证号：	冀唐食药监械经营备20161737号
企业类型：
注册地址：	曹妃甸区唐海镇长丰路西侧、汇丰路东侧（丽景盛园小区）
社会信用代码：
法定代表人：	齐建新
企业负责人：	董子瑕
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6813计划生育手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-11-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西辰星佳合医疗科技有限公司陕西药监械经营备20220550号 2022-10-14 陕西省西安市碑林区火炬路东新世纪广场1楼01B009号
北京朗睿和信科技有限公司京顺药监械经营备20220294号 2022-11-01 北京市顺义区后沙峪镇裕民大街3号院1幢8层5单元908
北京顺民安康医药有限公司京顺食药监械经营备20150264号 2015-10-13 北京市顺义区牛栏山镇牛板路北侧(牛板路3号牛山食品购销站院内)
河北庭凯医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20210296号 2021-05-12 2026-05-11 河北省石家庄市新华区和平西路638号农科院综合楼5号楼302室
安徽钰言医疗器械有限公司皖庆药监械经营备20220409号 2022年10月31日安徽省安庆市太湖县晋熙镇龙山路1008号研发中心三楼3045室
陕西舜泽医疗器械有限公司陕西药监械经营许20220351号 2022-07-27 2027-07-26 陕西省西安市周至县二曲街道中心街20号沿街门面房4楼401室

食品药品监管总局开展中美食品药品监管工作系列交流活动: 为了配合总局深化改革工作，借鉴国际经验，国家食品药品监管总局国际合作司与美国食品药品管理局（）相关部门联合制定了工作方案，邀请美国总部及驻华办有关官员来华就美国药品监管整体情况进行系统介绍和交流。整体活动计划旨在全面介绍美国关于食品药品监管的体制药品审评机制医疗器械审评机制以及药品检查机制。讲座将由美国副局长及相关官员进行介绍，计划开展九次讲座及相关会议，并于本年度执行完毕。年月日上午，首次交流在总局举行，美国（）总部药品质量办公室代理助理主任李守来（）博士在总局做了题为“药品质量办公室职能”和

多家上市公司密集停牌医药板并购马不停蹄: 马年医药板块并购大戏火热开场。粗略统计显示，目前有家医药上市公司因筹划重大事项处于停牌阶段，其中多家明确了为重大资产重组。业内人士预期，受益于行业整合和改革红利，医疗器械医疗服务等医药子板块将迎来并购整合的高峰期。医药上市公司密集停牌月日，马年伊始，就有三家医药类上市公司山东药玻迪安诊断中源协和因“筹划重大事项”而停牌，拉开了马年重组大戏的大幕。山东药玻随后于月日进一步明确“正在筹划的重大事项构成重大资产重组事项”。自此之后，平均每个交易日均有一家医药上市公司宣告停牌。月日三诺生物停牌筹划重大投

关于征求《医疗器械生产企业供应商审核指南》意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位为指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，根据《医疗器械生产监督管理办法》和医疗器械生产质量管理规范，我司组织起草了《医疗器械生产企业供应商审核指南》（征求意见稿）。现公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理局应同时将书面意见和电子版反馈至我司，其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。联系人肖江宜李一捷联系电话传真电子邮箱附件《医疗器械生产企业供应商审核指南》（征求意见稿）国家食品药品监督管理总局医疗器械

这23家药企，开医院也很内行！（附医院清单）: 在我国，有这么一批制药企业，一提起企业名称首先想到的是其知名的药品，而不知道他们其实也经营了医院，从事了医疗服务的经营。今天我们这些“隐藏”的医院经营者哪家强他们都是知名企业这些企业中，有老字号的药企如同仁堂马应龙浙江震元片仔癀等；也有善于资本运作的大佬，如复星医药恒康医疗等；还有细分子行业的龙头，如中药饮片行业的最大份额拥有方康美药业，等等。这些企业既有年销售额超过百亿净利在亿元以上的大型企业集团，如华东医药康美药业复星医药等，也有年收入亿以下净利在不到五千万元的中小型企业，如济民制药。既有营

新冠抗原检测市场潜力到底如何？: 年初，奥密克戎（）变异毒株再次席卷全球，本已有所缓和的新冠病毒疫情，再度爆发，全球确诊人数激增。特别是国内，各地相继爆发大规模确诊病例，国内防疫进入白热化，在新冠药物尚无普及，核酸检测能力无法完全满足的情况下，抗原检测成为疫情防控的重要补充。就方法学而言，分子诊断（核酸检测）相较免疫诊断（抗原检测）在灵敏度特异性等方面具有一定优势，核酸检测相对精准，因此不论是中国的新冠诊疗指南，还是美国，以及指示，均将其作为新冠肺炎确诊的“金标准”。但随着海外疫情持续蔓延，分子检测的劣势逐渐凸显。一方面，在时效

食品药品监管总局关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理总局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）》（见附件），现予印发，并就有关事宜通知如下一医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时，可以书面申请免于提交临床试验资料，但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理产品材质结构组成主要技术性能指标消毒灭菌方法（如有）预期用途是否家庭使用等内容。二根