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鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

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上海清斯贸易商行沪青食药监械经营许20180188号/沪青食药监械经营备20180250号 2021-12-22 2023-05-28 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号3幢3层320室
北京明和堂医药有限公司第三十七分店京延食药监械经营备20200083号 2020-06-23 北京市延庆区康庄镇榆林堡村东80米（村委会东侧）
北京智爱好必特国际贸易有限公司京朝食药监械经营许20200269号 2020-09-10 2025-09-09 北京市朝阳区望京园609号楼16层1908、1909、1910
韩城映明医疗器械有限公司陕韩食药监械经营备20210001号 2021-02-02 陕西省韩城市新城区三星村二组
安徽迈迪科医疗器械有限公司晥合食药监械经营备20190570号 2019年05月05日安徽长丰双凤经济开发区北城世纪城祥徽苑1栋1004
北京和寿春大药房有限公司分公司京朝食药监械经营备20150455号 2015-12-01 北京市朝阳区工体东路16号

新华制药盐酸吡格列酮通过一致性评价: 月日，新华制药发布公告称，其全资子公司山东淄博新达制药有限公司（“新达制药”）收到国家药监局核准签发的盐酸吡格列酮胶囊胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品一致性评价申请获得批准。新达制药为国内第一家通过盐酸吡格列酮胶囊一致性评价的企业。盐酸吡格列酮由日本公司研发，最早于年月在美国上市，主要用于型糖尿病的治疗，已在澳大利亚加拿大日本德国丹麦西班牙等多个国家上市，应用广泛。有关数据显示，最近三年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，盐酸吡格列酮片的销售

MERS尚未构成“国际关注的突发公共卫生事件”: 《国际卫生条例》规定，“国际关注的突发公共卫生事件”是按特殊程序确认的不寻常公共卫生事件，疾病的国际传播会对其他国家构成公共卫生风险，并可能需要采取协调一致的国际应对措施。迄今为止，世卫组织确定的“国际关注的突发公共卫生事件”有三次年春季的甲型流感疫情年春季南亚和非洲的脊髓灰质炎疫情和年春季开始的西非埃博拉疫情。日，世卫组织针对韩国中东呼吸综合征疫情召开第九次紧急会议，探讨该病在韩国的传播模式风险评估和防控措施。来自韩国的代表以及部分世卫组织和韩国保健福祉部联合特派团成员参加了此次远程会议。世卫

总局党组中心组学习《实践论》《矛盾论》: 年月日，国家食品药品监督管理总局召开党组中心组学习扩大会议，围绕学哲学用哲学这个主题，集中学习研讨毛泽东《实践论》《矛盾论》。总局党组书记局长毕井泉主持会议并讲话，总局领导吴浈焦红孙梅君尚勇出席会议。毕井泉指出，毛泽东同志的《实践论》《矛盾论》是马克思主义哲学的重要著作，是共产党人的世界观和方法论，是实事求是思想路线的理论基础。党的十八大以来，习近平总书记围绕治国理政新实践发表了一系列重要讲话，提出了一系列新理念新思想新战略，继承了《实践论》《矛盾论》的思想精髓，是马克思主义中国化的最新理论成果

总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第154号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《酶标仪注册技术审查指导原则》《一次性使用心电电极注册技术审查指导原则》《动态血压测量仪注册技术审查指导原则》《心电图机注册技术审查指导原则（年修订版）》《病人监护产品（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件酶标仪注册技术审查指导原则一次性使用心电电极注册技术审查指导原则动态血压测量仪注册技术审查指导原则心电图机注册技术审查指导原则（年修订版）病人监护产品（第二类）注册

腰痛丸等10种药品因广告违法在江苏停售: 生意社月日讯据江苏省食品药品监督管理局消息，太极集团浙江东方制药有限公司生产的“腰痛丸”等种违法广告药品，日前在江苏省范围内被勒令暂停销售。这种药品分别为太极集团浙江东方制药有限公司生产的“腰痛丸”广州康和药业有限公司生产的“飞扬肠胃炎片”洛阳顺势药业有限公司生产的“小儿智力糖浆”陕西华西制药股份有限公司生产的“益气聪明丸”吉林省东丰药业股份有限公司生产的“祛风通络药酒”青海君吒药业有限公司生产的“桂蒲肾清胶囊”杨凌东科麦迪森制药有限公司生产的“黄龙咳喘胶囊”和“秦川通痹片”广西来宾金钱草药业有

2011年4月我国将实施基本药物电子监管: 据了解，药品电子监管，是指在每件药品的最小销售包装上，喷上类似身份证的位电子监管码，一盒瓶药品一码。将电子监管码对应的产品生产流通和消费等环节的动态信息，实时采集到数据库。在全国基本药物电子监管工作座谈会上，国家食品药品监督管理局要求，各级食品药品监管部门，今年必须完成基本药物全品种电子监管基础工作，年月日起，实施基本药物电子监管，列入基本药物目录的品种，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。