唐山可信医药连锁有限公司遵化华医店_企业地址

唐山可信医药连锁有限公司遵化华医店

企业名称：	唐山可信医药连锁有限公司遵化华医店
许可证号：	冀唐食药监械经营备20161111号
企业类型：
注册地址：	河北省遵化市新店子镇岳各庄村
社会信用代码：
法定代表人：	杨福印
企业负责人：	任志春
质量负责人：
经营范围：	6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂），6841医用化验和基础设备器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2016-07-22
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第四十三分店陕咸食药监械经营许20170154号 2021-08-26 2022-11-08 陕西省咸阳市彬州市城关街道西街村（干部住宅楼1幢1层）
河北奉致医疗科技有限公司冀保药监械经营备20220271号 2022-04-06 2099-12-31 河北省保定市莲池区东金庄乡复兴东路999号保定支点创业基地2号楼16-01室商用
莱缇斯（石家庄）科技有限公司冀石食药监械经营备20211681号 2021-12-16 河北省石家庄市长安区中山东路85号天鸿大厦418室
北京同方洁净技术有限公司密云分公司京密食药监械经营备20210112号 2021-12-17 北京市密云区经济开发区水源路13号（密云工业开发区M-21号地块）
河北曜岚信息科技服务有限公司冀石药监械经营备20221070号 2022-06-14 2099-12-31 河北省石家庄市裕华区翟营南大街41号财库国际商务中心2701
思评科技服务（上海）有限公司沪浦食药监械经营备20210147号中国（上海）自由贸易试验区世纪大道1196号二座12层02单元

Cook Incorporated对导入器进行召回: 库克（中国）医疗贸易有限公司报告，该公司代理的导入器（注册证编号国食药监械进字第号），由于以上产品存在包装标签错误的问题，其生产商对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

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资深医药代理教你如何与药品店老板沟通: 环球医药网药品从厂家到患者之间的路是很长的，药企需要做好环球医药招商网医药招商工作，必须要选择好的环球医药网医药代理。药店作为销售的一个终端，需要厂家的药品来服务患者。如果可以让药品成本更加降低，顺利进入药店，这样既为了减轻患者的负担，也可以增加药品的销量。今天小编就带你去采访下资深的环球医药网医药代理，让他教教咱们怎样来和药店的这些老板们交锋，尽量控制住药品的成本。首先咱们要了解药店老板的心里，知晓他们的要害。药店老板往往担心自己的员工能力不行，买了药品代理的药也难以卖出去，还担心找不到产品的

湖南省食品药品监管局召开基本药物电子监管赋码现场观摩会: 据网站讯为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于做好基本药物全品种电子监管实施工作的通知》（国食药监办号）精神，加快全省基本药物电子监管赋码工作进度，年月日，湖南省食品药品监督管理局组织全省家基本药物生产企业分别召开赋码工作现场会。会上，两家生产企业介绍了赋码关联数据采集等关键步骤的全过程作，参会企业代表参观了试点企业的生产包装车间，并就电子监管赋码事宜进行了讨论。赋码集成商对企业代表提出的赋码方式标签太小如何赋码需要在哪些包装上进行赋码如何确保所赋的码及比例关系与实际包装逐一对应设备维护及售后服

sp、流感病毒与下呼吸道感染和死亡: 据小编了解，肺炎链球菌（）和型流感嗜血杆菌呼吸道合胞病毒在以往被认为是引发儿童各种急性下呼吸道感染的主要病原体。从目前的资料来看，病原体仍然是社区获得性肺炎的主要病原，在阳性病原中占到百分之四十三。重症监护患者中，感染者为第一位。在涉及近八百万儿童的四十三项研究中，推断在二零零八年全世界九千万例新发流感儿童中，合并急性下呼吸道感染的有两千万例。重症下呼吸道感染的儿童达到了一百万例，有近十一万例死亡，其中百分之九十九的死亡病例是发生在发展中国家的。在二零零九年到二零一一年，甲型流感病毒以及乙型流感

国家药监局关于修订柳氮磺吡啶制剂说明书的公告（2021年第7号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柳氮磺吡啶制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有柳氮磺吡啶制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柳氮磺吡啶制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。柳氮磺吡啶制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开